上海 2025年4月29日 /美通社/ -- 4月29日，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）披露了2024 年年度業績，并同步發布2025年的一季報。報告期內，2024年全年，公司實現營業收入3.6億元，較上年度同比增長294%；2025年一季度，營業收入1.6億元，同比增長達96%。

2024年11月，迪哲醫藥在商業化與創新研發領域取得突破性進展。旗下舒沃替尼片（商品名：舒沃哲^®）和戈利昔替尼膠囊（商品名：高瑞哲^®）被納入新版國家醫保目錄，助力公司在市場推廣方面取得顯著進展，兩大核心產品的銷售實現高速增長。與此同時，舒沃替尼片的新藥上市申請已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）受理并納入優先審評，來自中國的源頭創新成果即將走上全球市場。

在大力提升銷售業績的同時，公司"提質增效"，2025Q1銷售費用率實現77%，對比2024年全年的124%呈現顯著下降。接連推出兩款源頭創新藥物的前提下，研發費用在過去兩年持平略降。報告期內，2024年全年，歸屬于母公司股東的凈虧損約為8.5億元，同比減少24%；2024年一季度，歸屬于母公司股東的凈虧損約1.9億元，同比減少14%。 

迪哲醫藥創始人、董事長兼首席執行官張小林博士表示："2024年迪哲醫藥取得多項突破性進展，國內市場在醫保擴容的助力下，公司將繼續通過高效的商業運營，最大程度實現兩款商業化產品的持續放量，持續提升造血能力，加速實現股東回報；與此同時，舒沃替尼有望成為公司第一個走向海外的創新產品。未來我們將進一步優化研發資源配置，加快推進產品管線的臨床開發，為更多患者提供更安全、更有效的創新治療手段。"

醫保助力實現"開門紅"

2024年11月，舒沃替尼和戈利昔替尼雙雙闖過"談判準入關"，并且獲得充分體現產品高創新程度和臨床價值的合理定價。

財報顯示：公司營業收入全部來商業化收入。兩款產品首個醫保年度的一季度，取得了銷售收入近乎翻倍的同比96%高增長，成功地實現"開門紅"。

在追求業績增長的同時，公司積極追求提高運營效率。在產品納入醫保，增加銷售費用的情況下，迪哲醫藥堅持"高效制勝"的商業化策略，成功實現一季度銷售費用率相較去年全年進一步下降46個百分點。公司2024年起，就全面推進"提質增效重回報"行動，商業化團隊作為公司的"利潤中心"，去年實現銷售294%高增長的同時，費用率同比下降106個百分點。

依托商業化策略布局、團隊高效執行力以及產品的優異療效，迪哲醫藥去年完全依賴自費市場的情況下，實現了銷售收入的超預期增長。今年，在醫保放量和一系列鼓勵創新政策的支持下，舒沃替尼和戈利昔替尼的銷售增長有望再創新高。

目前，迪哲醫藥已經建立起來一支專注于肺癌和血液瘤產品的商業化團隊，構建了遍及全國的銷售網絡，來承接醫保擴容帶來的巨大市場需求。

迪哲醫藥首席商務官吳清漪表示："在自費市場階段，迪哲醫藥憑借高效的商業化能力，實現了兩大產品的卓越上市，連續兩次打破國內非自有工廠發貨首方紀錄，以及超預期的銷售增長，向市場證明了迪哲商業化模式的成功。隨著產品納入醫保，迪哲醫藥的商業化已進入快速放量階段。從去年談判成功開始，迪哲的商業化團隊已經制定了針對性的商業策略，我們相信，在兩款產品的首個醫保年度，有望迎來破紀錄的放量增長。"

自從國家醫保局啟動醫保談判以來，國產創新藥通過以價換量的方式，大都實現了銷量的大幅度提升，實現了創新成果的價值最大化。有第三方研究機構預測，納入醫保之后，舒沃替尼和戈利昔替尼國內的合計銷售峰值有望超過40億元。

瞄準全球未滿足臨床需求，積極搶占全球創新先機

目前，迪哲醫藥共有7條具備全球競爭力的源頭創新管線，已在實體瘤、血液腫瘤和免疫疾病領域形成了全球差異化競爭優勢的接力布局。

今年4月16日，迪哲醫藥公告定增的發行情況報告書，公司順利完成定向增發，募集資金總額為17.96億元，作為定增的募投項目之一，迪哲醫藥計劃將近10億元的募投資金投向舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD8586等核心管線的新藥研發項目。

在國內已上市的舒沃替尼，將作為排頭兵打開海外市場。舒沃替尼用于二線/后線治療EGFR 20號外顯子插入突變（exon20ins）非小細胞肺癌（NSCLC）的新藥上市申請（NDA），已于今年1月7日被美國食品藥品監督管理局（FDA）受理并授予優先審評資格。此外，針對一線適應癥的全球多中心III期注冊臨床研究（WU-KONG28）也在加速推進中。

公司還在積極探索舒沃替尼和另一款已上市產品戈利昔替尼的拓展適應證臨床應用潛力。今年3月底，迪哲醫藥在2025年歐洲肺癌大會（ELCC）上，首次公布了舒沃替尼和戈利昔替尼兩項克服NSCLC耐藥的最新研究進展。

今年4月18日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）發布的《CSCO淋巴瘤診療指南（2025版）》中，戈利昔替尼獲Ⅰ級推薦，用于治療復發/難治外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）。此外，指南首次推薦戈利昔替尼單藥治療復發/難治NK/T細胞淋巴瘤（r/r NKTCL）患者，并提及其維持治療的探索。戈利昔替尼獨特的‘強效抑瘤、抗炎、免疫調節'三重機制，有望為PTCL患者帶來了新的治療希望。

根據公司一季報，迪哲醫藥全球首創的LYN/BTK雙靶點抑制劑DZD8586 和新一代高選擇性EGFR TKI DZD6008，入選2025美國臨床腫瘤學會（ASCO）大會，將分別展示公司在血液瘤和非小細胞肺癌領域的最新研究成果。其中，DZD8586針對既往接受過共價或非共價BTK抑制劑及BTK降解劑治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）的最新臨床數據，將以口頭報告形式亮相。

既往研究表明，DZD8586能全面阻斷BCR信號通路，在多種B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）亞型中顯示出令人鼓舞的療效。一項DZD8586單藥治療復發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的2期臨床研究也將在大會揭曉。

本次大會，DZD6008的臨床研究成果將首次對外"亮相"。既往研究顯示，DZD6008在三代EGFR TKI和多線治療失敗、腦轉移的患者中顯示優異的安全性和有效性。EGFR TKI耐藥患者對現有治療手段臨床獲益有限，腦轉移是導致疾病進展及患者死亡的主要原因。DZD6008可完全穿透血腦屏障，有望填補該治療領域未滿足需求。

迪哲醫藥已連續三年入選ASCO口頭報告，隨著DZD8586和DZD6008等重磅在研產品的推進，迪哲醫藥作為本土源頭創新的引領者，正在肺癌和血液癌領域不斷構筑堅固的護城河。在不久的未來，迪哲醫藥將推動更多高質量創新產品走向全球市場，在全球競爭中構建差異化的競爭優勢。

關于迪哲醫藥

迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）是一家創新型生物醫藥企業，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創新療法的研究、開發和商業化。公司堅持源頭創新的研發理念，以推出全球首創藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標，旨在填補全球未被滿足的臨床需求。基于行業領先的轉化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺，公司已建立了七款具備全球競爭力的產品管線，其中兩大處于全球關鍵性臨床試驗階段的領先產品，均已在中國獲批上市。欲了解更多信息，請關注微信公眾號：迪哲Dizal，或訪問www.dizalpharma.com。