- Papilocare®治療6個月后，88%的高危HPV患者顯示宮頸病變得到有效治愈

- Papilocare®在63%的高危HPV患者中清除了HPV病變，而對照組中的這一比例為40%

- BioVaxys享有Papilocare®在美國市場營銷的優先購買權 

不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年4月16日 /美通社/ -- 抗病毒及癌癥用途半抗原疫苗領域世界領先機構BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTC：LMNGF）（以下稱“BioVaxys”）非常高興地宣布一項臨床研究的結果。這項研究由營銷該機構婦科癌癥和病毒疫苗的歐盟合作伙伴ProCare Health Iberia進行，其結果證明了Papilocare®在預防和治療HPV所引發病變方面的功效。 BioVaxys享有Papilocare®在美國市場營銷的優先購買權，Papilocare®是世界上首款也是唯一的一種預防和治療HPV依賴性宮頸病變的產品。

HPV（人類乳頭瘤病毒感染）感染是全世界最常見的性傳播感染之一，約80%的男性和女性在一生中的某個階段都會受到感染。 如果不及時治療，HPV感染通常會導致宮頸癌（世界衛生組織，《HPV和宮頸癌》，2020年11月11日）。

該項Paloma臨床試驗（PALOMA試驗，#NCT04002154）的主要結論發表于2021年4月期的《Journal of Lower Genital Tract Disease（簡稱“JLGTD”，美國陰道鏡和宮頸病理學會官方期刊），其中包括88%感染高危HPV患者的宮頸病變恢復正常，同一組患者中有63%實現了HPV清除。 2019年6月研究結果提交之后經過了詳細審查，隨后得到了JLGTD確認。

此次Paloma臨床試驗于2016年7月開始，涉及9家西班牙醫院（4家公立醫院和5家私立醫院）。這是一項多中心、開放式隨機研究，在平行組中進行，并使用常規臨床實踐進行對照，目的是在30-65歲HPV陽性、涂片結果為AS-CUS、L-SIL或AG-US且陰道鏡成像顯示一致的女性中評估宮頸粘液愈合程度。這些結果表明，使用Papilocare®治療6個月后，85%患者的宮頸低級別病變（ASCUS/LSIL）轉為正常，這一結果在感染高危HPV的女性中更為顯著，有88%的患者病變恢復正常。“得益于Papilocare®獲得證明的療效，Paloma試驗的結果對HPV患者來說是一個好消息。這些試驗結果在4年多的研究之后取得，而在著名的JLGTD期刊中得到發表則進一步凸顯了其重要意義”，本項Paloma研究的臨床協調員、國際細胞學學院（美國芝加哥）婦科和細胞學專家及西班牙抗癌協會（AECC）和歐洲宮頸癌協會（ECCA）成員Javier Cortés博士表示。

作為一項輔助判據，Paloma臨床試驗表明，高風險病毒的清除率提升了57%：6個月內接受Papilocare®治療的患者中有63%清除了這種病毒，而對照組的這一比例為40%。此外，此次結果與西班牙和意大利公立大學醫院進行的3項獨立研究的結果高度一致：這些研究報告Papilocare®清除高危HPV的有效率在50%至70%之間。

在該領域最負盛名的歐洲會議上，此次Paloma臨床試驗的結果也已獲接受并提交給婦科醫生，其中包括2019年9月在羅馬舉行的歐洲陰道鏡檢查聯合會（EFC）會議、2019年10月在維也納舉行的歐洲婦科學會（ESG）會議和2019年11月在雅典舉行的歐洲婦科腫瘤學會（ESGO）會議。

根據BioVaxys和ProCareBioVaxys在2021年2月簽訂的協議，BioVaxys享有Procare Health公司陰道凝膠產品Papilocare?在美國市場營銷的優先購買權。Papilocare®是世界上首款也是唯一的一種預防和治療HPV依賴性宮頸病變的產品。  Procare Health于2012年從寶潔制藥（Procter & Gamble Pharmaceuticals）分拆而來，是歐盟（“EU”）女性健康領域的市場領導者，投入市場的產品包括Papilocare?、Libicare?、Palomacare?、Idracare?、Pronolis HD?和Ovosicare?。