上海2020年8月27日 /美通社/ -- 7月23日，領星生物（GenomiCare）與創新藥研發新銳公司來凱醫藥（Laekna Therapeutics）于上海正式簽署里程碑戰略伙伴合作協議，攜手推進腫瘤臨床藥物精準開發智能化。

本次合作將圍繞來凱醫藥對腫瘤創新藥的新適應癥及新型聯合方案的探索而展開。雙方借力各自在知識驅動（knowledge-driven）和數據驅動（data-driven）藥物開發領域的豐富經驗進行深度整合，由來凱醫藥提供專屬并已進入臨床階段的創新藥物及其機制導向的知識經驗，由領星生物提供專屬的源于真實世界的臨床數據驅動和智能分析技術，從臨床藥物高效開發和真實世界明確獲益的結合角度，以終為始地催生現有創新藥物的新適應癥及其聯合方案的優選開發和布局體系，共同推動臨床藥物精準開發的智能化進程。

領星生物CEO許強博士表示：

“從我們的真實世界診療數據來看，有很大一部分癌癥患者無法在現有的治療體系中獲益，如果我們能從藥物機制相關性著手并且進行真實世界臨床數據的深度挖掘，就能夠識別更為有效的藥物或聯用方案為這一組人群提高生存率。可以預見的是，患者的精準用藥和藥物的精準開發是相輔相成的，并且是未來藥物研發的趨勢。領星很榮幸能與來凱達成戰略共識。”

來凱醫藥首席科學官顧祥巨博士表示：

“腫瘤對一特定靶向藥的應答取決于它的基因背景。然而，同樣的靶向藥物對有同樣驅動突變的腫瘤有時卻有不同的效果，了解這些差異背后的機制將有助于我們為患者量身定制更為有效的聯合療法。來凱醫藥致力于新一代小分子及抗體靶向藥物研發，目前已有三款抗腫瘤藥正在全球范圍進行臨床試驗。此次來凱與領星生物的合作將為這三款新藥的適應癥及聯合治療方案提供新的可能。”

來凱醫藥CEO呂向陽博士對合作寄予深切期望：

“新藥研發之路漫長而艱辛，面對龐大的醫藥需求及市場，不斷探索開發，積極助推本土醫藥創新，是我們每一個醫藥人的使命與責任。希望此次與領星的合作能為來凱的臨床研究提供強有力的技術支持，早日將新藥推向市場，為那些尚未滿足治療需求的癌癥患者帶來創新并有效的解決辦法。”

關于來凱醫藥
來凱醫藥成立于2016年12月，中國研發總部位于上海張江，是一家致力于新一代小分子藥物及抗體靶向藥物研發的創新型企業，在中美兩地組建了國際化的運營和研發團隊，專注于腫瘤與肝病領域的突破性新藥研發。公司秉持科學為本、造福患者的理念，建立國際領先的新藥研發平臺，打造一流的臨床研發管線，開發同類第一與同類最優的創新藥物。在大力開展具有自主知識產權的新藥研發工作的同時，來凱醫藥也通過引進已經臨床驗證的新藥項目持續豐富產品管線，已先后與瑞士諾華制藥（Novartis AG）簽署了三項產品授權協議，獲得小分子腫瘤候選藥物CYP17A/CYP11B2雙靶點抑制劑CFG920／LAE001、兩款口服泛AKT激酶抑制劑Afuresertib（LAE002）和Uprosertib（LAE003）和抗PD-L1抗體藥物LAE005的全球獨家開發、生產和銷售權利。

關于領星生物
領星生物成立于2015年8月，中國總部位于上海張江，是由中美生物醫學科學家攜手資深腫瘤專家共同開創的腫瘤精準醫療服務平臺。領星致力于為生物制藥和制藥公司提供數據驅動的藥物開發服務。領星原創的臨床智能分析平臺(CIAP)集成了CLIA/CAP雙認證的臨床實驗室服務、大型真實世界的深度分子臨床整合數據（全面的基因組學+臨床病史+長期生存數據集）、獨有的數據驅動智能算法及云端開放的交互式Saas系統，能夠幫助客戶實現數據的全部潛能。領星數據智能服務的功能已在新型生物標志物/新藥物靶點發現，作用機制探索，臨床試驗設計和預測，藥物聯合策略，精準患者分層，以及藥物新適應癥擴展等多方面得到了初步印證。