上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日，根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2025年）》（以下簡(jiǎn)稱"新版藥品目錄"），新版藥品目錄將于2026年1月1日起正式實(shí)施。上海盟科藥業(yè)股份有限公司（股票代碼：688373）自主研發(fā)的噁唑烷酮類1類新藥康替唑胺片（優(yōu)喜泰®）成功以"0降幅"續(xù)約新版藥品目錄，協(xié)議期為2026年1月1日-2027年12月31日。成功續(xù)約的康替唑胺片繼續(xù)沿用當(dāng)前價(jià)格和支付范圍，仍然享受國(guó)談產(chǎn)品身份，期待未來(lái)2年的協(xié)議期內(nèi)康替唑胺片持續(xù)惠及更多復(fù)雜性皮膚及軟組織感染患者。
2021年6月：優(yōu)喜泰®在中國(guó)獲批上市；
2022年1月：首次納入國(guó)家醫(yī)保目錄，惠及更多患者；
2023年12月：首次續(xù)約成功，協(xié)議期兩年；
2025年12月：成功續(xù)約，維持原價(jià)，進(jìn)入第三個(gè)協(xié)議期。
本次續(xù)約適應(yīng)癥為：
用于治療由對(duì)本品敏感的金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感及耐藥菌株）、化膿性鏈球菌或無(wú)乳鏈球菌引起的復(fù)雜性皮膚和軟組織感染。
在鞏固口服劑型優(yōu)勢(shì)的同時(shí)，盟科藥業(yè)正加速推進(jìn)康替唑胺不同劑型、更多人群布局：
- 注射用MRX-4已于2025年5月提交中國(guó)NDA并獲受理，擬用于復(fù)雜性皮膚和軟組織感染治療；
- 兒童（6至17周歲）復(fù)雜性皮膚和軟組織感染適應(yīng)癥中國(guó)II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中；
- 注射用MRX-4序貫康替唑胺片治療糖尿病足感染的國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中；
- 注射用MRX-4序貫康替唑胺片用于治療耐藥革蘭氏陽(yáng)性菌感染的中國(guó)III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。
這些研究將為優(yōu)喜泰®系列藥物覆蓋更廣泛感染場(chǎng)景、服務(wù)更多患者群體提供堅(jiān)實(shí)支撐。
此次優(yōu)喜泰®順利續(xù)約國(guó)家醫(yī)保目錄，充分體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)盟科藥業(yè)產(chǎn)品臨床價(jià)值與創(chuàng)新能力的高度認(rèn)可。未來(lái)，盟科藥業(yè)將繼續(xù)秉持"以良藥，求良效"的初心，深耕抗感染領(lǐng)域，加速研發(fā)轉(zhuǎn)化，完善產(chǎn)品布局，讓更多患者更快、更好地用上高質(zhì)量的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥。
