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2024 ASH | 迪哲醫(yī)藥LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑DZD8586最新研究進(jìn)展

2024-12-09 16:00 10272

DZD8586能夠克服經(jīng)典BTK耐藥突變(C481X)和BTK激酶失活突變,治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)表現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性、安全性與藥代動(dòng)力學(xué)(PK)特征

上海2024年12月9日 /美通社/ -- 2024年12月9日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司一款自主研發(fā)的全新非共價(jià)LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑DZD8586治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的療效和安全性匯總分析的最新研究成果,在第66屆美國(guó)臨床血液學(xué)會(huì)(American Society of Hematology,ASH)大會(huì)亮相。

B-NHL是一種治療后易復(fù)發(fā)的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,在現(xiàn)有的B-NHL治療藥物中,布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑雖臨床療效顯著,但耐藥性是臨床一大難題。其主要由兩種機(jī)制引發(fā):一種是C481X突變阻斷共價(jià)抑制劑與BTK的結(jié)合位點(diǎn);另一種則是BTK激酶失活或活性顯著降低引發(fā)非BTK依賴(lài)性BCR信號(hào)傳導(dǎo)途徑激活。當(dāng)前,尚無(wú)藥物能同時(shí)應(yīng)對(duì)這兩種耐藥機(jī)制。

DZD8586是迪哲自主研發(fā)的一款非共價(jià)、可完全穿透血腦屏障的LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑,對(duì)其他TEC激酶家族成員(TEC、ITK、TXK和BMX)具有高選擇性,可同時(shí)阻斷BTK依賴(lài)性和非依賴(lài)性BCR信號(hào)通路,有效抑制多種B-NHL亞型細(xì)胞的生長(zhǎng)。在此次2024 ASH大會(huì)上,一項(xiàng)關(guān)于DZD8586針對(duì)既往接受過(guò)系統(tǒng)治療后疾病進(jìn)展或不耐受的B-NHL患者的I/II期臨床研究最新匯總分析顯示,截至2024年10月20日,DZD8586治療復(fù)發(fā)難治性(r/r)B-NHL:

  • 具有良好的抗腫瘤活性
    • ≥50 mg QD劑量下,94.4%的慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者出現(xiàn)腫瘤縮小,客觀緩解率(ORR)為57.9%。其中50mg和75mg劑量下的ORR分別為57.1%和75%。
    • 在既往接受共價(jià)和非共價(jià)BTK抑制劑及Bcl-2抑制劑治療、經(jīng)典BTK耐藥突變(C481X)及BTK激酶失活突變的CLL/SLL患者中,均觀察到腫瘤緩解。此外,在接受過(guò)pirtobrutinib治療的患者中也觀察到初步的抗腫瘤活性,其中包括攜帶T474I突變的患者。
    • 在其他類(lèi)型的B-NHL患者中也觀察到顯著的腫瘤緩解,包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)、套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)。
  • 安全性良好,臨床可管理
    • 常見(jiàn)≥3級(jí)不良反應(yīng)為血液學(xué)相關(guān),在臨床上可以有效監(jiān)測(cè)及管理。
  • 良好的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)特性
    • 觀察到良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征及劑量相關(guān)性生物標(biāo)志物抑制作用。
    • 可完全透過(guò)血腦屏障,在人體中具有較高的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)穿透能力。

迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×植┦勘硎荆?quot;接受BTK抑制劑治療的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者,大部分都會(huì)出現(xiàn)耐藥突變。現(xiàn)有BTK抑制劑耐藥主要由經(jīng)典BTK耐藥突變(C481X)和BTK激酶失活突變這兩種耐藥機(jī)制導(dǎo)致,DZD8586作為全新非共價(jià)LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑,治療由這兩種已知耐藥機(jī)制引發(fā)的復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,展現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和安全性。目前,DZD8586有多個(gè)臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目正在計(jì)劃和推進(jìn)中,期待為B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者帶來(lái)全新治療選擇。"

參考文獻(xiàn):

[1] Constantine Tam, Philip A. Thompson, BTK inhibitors in CLL: second-generation drugs and beyond, Blood Advances, Volume 8, Issue 9, 2024, Pages 2300-2309.

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[4] Solimando AG, Ribatti D, Vacca A, Einsele H. Targeting B-cell non-Hodgkin lymphoma: New and old tricks. Leuk Res. 2016 Mar; 42:93-104.

 

關(guān)于DZD8586

DZD8586是公司自主研發(fā)的一款可完全穿透血腦屏障的全新非共價(jià)LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑??赏瑫r(shí)作用于BTK依賴(lài)性和非依賴(lài)性BCR信號(hào)通路,有效抑制多種B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)細(xì)胞的生長(zhǎng)。截至 2022 年末,DZD8586已完成在美國(guó)開(kāi)展的健康受試者I期臨床試驗(yàn),同時(shí)針對(duì)復(fù)發(fā)難治性(r/r)B細(xì)胞B-NHL的全球多中心I/II臨床試驗(yàn)正在積極推進(jìn)中,初步結(jié)果提示DZD8586在r/r B-NHL患者中展示出令人鼓舞的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)特征、安全性和抗腫瘤活性。

關(guān)于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專(zhuān)注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),旨在填補(bǔ)全球未被滿(mǎn)足的臨床需求?;谛袠I(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)平臺(tái),公司已建立了六款具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線(xiàn),其中兩大處于全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段的領(lǐng)先產(chǎn)品,均已在中國(guó)獲批上市。欲了解更多信息,請(qǐng)關(guān)注微信公眾號(hào):迪哲Dizal,或訪問(wèn)www.dizalpharma.com。

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