上海2021年10月19日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股票代碼：9688）及合作伙伴Entasis Therapeutics Holdings Inc.（納斯達克股票代碼：ETTX）宣布了ATTACK研究—評估SUL-DUR對比多黏菌素在鮑曼不動桿菌感染患者中的安全性和療效的全球3期注冊性臨床研究的關鍵結果。

在碳青霉烯類耐藥不動桿菌感染（A部分研究的CRABC m-MITT^[1]人群）患者中，SUL-DUR治療達到了28天全因死亡率這一主要研究終點，表明與多黏菌素相比，SUL-DUR治療具有統計學意義上的非劣效性。在CRABC m-MITT人群和所有包括在關鍵研究結果的研究人群中，SUL-DUR治療的死亡率分析傾向均優于多黏菌素。在治愈評估方面，對比多黏菌素，SUL-DUR具有更優的治療應答且具有統計學顯著差異。SUL-DUR治療達到了該研究的主要安全性目標，其腎毒性在統計學上顯著降低。

Entasis首席執行官Manos Perros表示：“SUL-DUR是首個在前瞻性、對照臨床研究中證實對碳青霉烯類耐藥不動桿菌有效的研究性藥物。碳青霉烯類耐藥不動桿菌是全球性的健康威脅，感謝我們的合作伙伴再鼎醫藥幫助招募中國患者加入ATTACK全球臨床研究。基于ATTACK研究的可靠數據，我們相信一旦獲批，SUL-DUR能夠成為不動桿菌治療，包括多重耐藥感染治療的重要選擇。”

再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：“我們非常高興看到這項針對碳青霉烯類耐藥不動桿菌引起的重度感染的首個前瞻性、對照研究的積極結果。碳青霉烯類耐藥不動桿菌感染是最嚴重的細菌感染之一，安全有效的治療選擇有限。此類感染在重癥監護室仍然很常見并伴隨高致病率和死亡率，我們期待將這種藥物帶到中國。”

Robert Wood Johnson醫學院過敏、免疫學和傳染病學院院長，ATTACK研究數據安全監管理事會主席Keith S. Kaye博士表示：“ 醫生和患者需要針對耐藥細菌的新藥。不動桿菌感染是治療難度最大的疾病之一，消耗大量醫療資源，給患者帶來巨大痛苦。ATTACK研究的數據有說服力且令人振奮，顯示了積極的安全性和療效結果，具有良好且有意義的臨床治愈率。如獲監管機構批準，SUL-DUR將解決由不動桿菌屬（包括多重耐藥菌株）引起的致命性感染的患者對新治療方案的迫切需要。”

ATTACK研究在17個國家的95個臨床中心入組了207名患者。研究包括兩部分，A部分為隨機對照部分（SUL-DUR對比多黏菌素），針對確證為鮑曼不動桿菌院內感染的細菌性肺炎（HABP）、呼吸機相關細菌性肺炎（VABP）、通氣性肺炎（VP）或菌血癥的患者。B部分為開放標簽部分（僅SUL-DUR）入選對多黏菌素或多黏菌素B治療耐藥或失敗的ABC感染。所有患者均接受亞胺培南/西司他丁作為背景治療。約95%的受試者基線時檢測的不動桿菌株對碳青霉烯類耐藥。

與A部分CRABC m-MITT人群（n=125）中的多黏菌素相比，SUL-DUR達到了28天全因死亡率的主要療效終點。SUL-DUR組死亡率為19.0%（12/63），而多黏菌素組為32.3%（20/62）（治療差異為-13.2%；95% CI: -30.0, 3.5）

在迄今評估的所有研究人群中，28天和14天的全因死亡率也觀察到有利于SUL-DUR的類似趨勢

在臨床治愈評估中觀察到的臨床治愈率差異具有顯著統計學意義，SUL-DUR組為61.9%，而多黏菌素組為40.3%（95% CI: 2.9, 40.3）

在B部分，28天全因死亡率為17.9%（5/28），與A部分觀察到的結果一致

針對A部分和B部分中接受至少一劑藥物的總共205名患者進行了安全性分析。

根據RIFLE^[2]分類標準，SUL-DUR達到主要安全性目標，其腎毒性在統計學上顯著降低。SUL-DUR組的腎毒性為13.2%（12/91），而多黏菌素組為37.6%（32/85）（p=0.0002）

安全人群中的總體不良事件（AE）在治療組之間具有可比性，SUL-DUR組為87.9%（80/91），而多黏菌素組中，A部分為94.2%（81/86），B部分為89.3%（25/28）

SUL-DUR組藥物相關不良事件為12.1%（11/91），而多黏菌素組中，A部分為30.2%（26/86），B部分為10.7%（3/28）

[1]. 碳青霉烯類耐藥不動桿菌-鈣醋酸不動桿菌復合物的微生物學調整的意向治療人群

[2]. 危險-損傷-衰竭-終末期腎病（通過肌酐水平或腎小球濾過率測量）

關于sulbactam-durlobactam (簡稱SUL-DUR)

SUL-DUR是一款靜脈輸注的處于研究階段的藥物，是舒巴坦（一種靜脈輸注的β-內酰胺類抗生素）和durlobactam（一種新型廣譜靜脈輸注的β-內酰胺酶抑制劑，或稱BLI）的組合型藥物。我們正在開發此組合型藥物，用于治療包括碳青霉烯類耐藥菌株在內的鮑曼不動桿菌引起的感染。我們于2019年4月在全球啟動了3期注冊性研究ATTACK研究，并于2021年10月公布了3期陽性關鍵性數據，計劃于2022年中提交NDA。

再鼎醫藥擁有在中國大陸、香港地區、臺灣地區、澳門地區、韓國、越南、泰國、柬埔寨、老撾、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、新加坡、澳大利亞、新西蘭和日本開發和商業化SUL-DUR的獨家授權。

關于不動桿菌

不動桿菌是一種革蘭氏陰性細菌，是一種機會性的人類病原體，主要感染危重患者，通常會導致嚴重的肺炎和血流感染；但它也可以感染其他身體部位，如泌尿道和皮膚。不動桿菌被認為是一種嚴重的全球性的公共衛生威脅，部分原因是它能夠以在其他細菌中從未見過的速度獲得多重耐藥性。根據目前的碳青霉烯類耐藥率，我們估計美國、歐洲、中東和中國每年有超過300,000例住院治療的耐碳青霉烯類不動桿菌感染，由于治療選擇有限，這些感染的發病率和死亡率很高。

關于中國的鮑曼不動桿菌感染

根據CARSS（全國細菌耐藥監測網）2019年度報告，中國2019年有超過230,000例不動桿菌感染，而實際發病率估計遠大于這個數字。2019年，鮑曼不動桿菌對碳青霉烯類抗生素的耐藥率估計為56%，甚至一些省份高達70-80%。在中國，不動桿菌也是導致醫院獲得性肺炎和呼吸機相關性肺炎最常見的病原體。在提供最佳治療的情況下，中國鮑曼不動桿菌感染的死亡率約為50%。

出處：
(1) 中國成人醫院獲得性肺炎與呼吸機相關性肺炎診斷和治療指南(2018年版)
(2) Chung DR, et al; Asian Network for Surveillance of Resistant Pathogens Study Group. Am J Respir Crit Care Med 2011; Du, et al. American Journal of Infection Control 00 (2019) 1 6.

關于再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股票代碼：9688）是一家以患者為中心的、處于商業化階段的以研發為基礎的創新型生物醫藥公司，致力于通過創新療法的開發和商業化解決腫瘤、自身免疫和感染性疾病領域未被滿足的醫療需求。為達到這一目標，公司經驗豐富的團隊已與全球領先的生物制藥公司建立了戰略合作，打造由已上市創新藥物和在研產品組成的廣泛產品管線。再鼎醫藥已建立具有強大藥物研發和轉化研究能力的內部團隊，正在打造擁有國際知識產權的專有候選藥物管線。我們的愿景是成為一家領先的全球生物制藥公司，研發和生產旗下產品，并將有關產品商業化，為促進全世界人類的健康福祉而努力。