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首個(gè)中國原研IL-23p19單抗:信達(dá)生物信美悅?(匹康奇拜單抗注射液)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市

2025-11-28 17:04 1761
  • 信美悅®(匹康奇拜單抗注射液)的新藥上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者
  • 信美悅®是全球首個(gè)注冊III期臨床主要研究終點(diǎn)第16周達(dá)到PASI 90的受試者比例突破80%的IL-23p19抗體藥物
  • 在同類生物藥中信美悅®具有最長的維持期給藥間隔(每12周一次),有望為中國中重度斑塊狀銀屑病患者帶來皮損清除、生活質(zhì)量改善和用藥便利性提升等多方面的綜合獲益

美國舊金山和中國蘇州2025年11月28日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布:信美悅®(匹康奇拜單抗注射液,重組抗白介素23p19亞基(IL-23p19)抗體,研發(fā)代號:IBI112)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。

中國目前銀屑病患者數(shù)量超700萬,其中斑塊狀銀屑病患者基數(shù)最為龐大,疾病呈慢性、復(fù)發(fā)性特征,常伴瘙癢、疼痛、鱗屑與外觀改變,顯著影響患者生活質(zhì)量與心理健康。除皮膚受累外,患者同時(shí)存在心血管代謝風(fēng)險(xiǎn)(高血壓、血脂異常、肥胖、糖脂代謝異常等)及抑郁、焦慮等共病較常見,給個(gè)人與社會帶來長期醫(yī)療與經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

近年來,針對中重度斑塊狀銀屑病的治療手段已從傳統(tǒng)系統(tǒng)用藥發(fā)展到以生物制劑與小分子靶向藥為代表的精準(zhǔn)治療階段,治療目標(biāo)已經(jīng)從既往達(dá)到銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)改善≥75%PASI 75)提升至PASI 90/100與生活質(zhì)量顯著改善(DLQI 0/1 ,同時(shí)對于長期療效維持和特殊部位(頭皮、甲、掌跖、會陰部)銀屑病療效愈發(fā)重視。在此背景下,匹康奇拜單抗作為新一代國產(chǎn)IL-23p19單抗,創(chuàng)新性地對抗體Fc段進(jìn)行改造,顯著延長了藥物半衰期,與國內(nèi)現(xiàn)有銀屑病生物制劑相比具有更優(yōu)皮損清除療效和更長維持間隔的綜合獲益優(yōu)勢[1, 2],將成為中國斑塊狀銀屑病患者的新型治療選擇。

本次獲批基于一項(xiàng)關(guān)鍵注冊III期臨床研究CLEAR-1(NCT05645627),該研究在中國中重度斑塊狀銀屑病受試者中驗(yàn)證匹康奇拜單抗的療效和安全性。研究結(jié)果表明:

  • 第16周時(shí),匹康奇拜單抗組達(dá)到PASI 90(80.3%)和sPGA 0/1的比例(93.5%)顯著高于安慰劑組(2.0%和13.1%,p值均<0.0001)
  • 第52周時(shí),匹康奇拜單抗100 mg和200 mg每12周給藥維持治療組達(dá)到PASI 90和sPGA 0/1的比例能維持高水平穩(wěn)定;
  • 匹康奇拜單抗組達(dá)到PASI 75、PASI 100、sPGA 0和DLQI 0/1的比例均顯著高于安慰劑組(p<0.0001),且匹康奇拜單抗在各特殊部位銀屑病指標(biāo)(頭皮、甲、掌跖和會陰部)上均顯示出不同程度改善;
  • 匹康奇拜單抗總體安全性良好,最常見不良事件為上呼吸道感染,與同類藥物安全性特征一致,未發(fā)現(xiàn)新增安全性信號。

CLEAR-1主要研究者、上海市皮膚病醫(yī)院史玉玲教授表示:"銀屑病是一種終身性疾病,對患者身心健康與生活質(zhì)量造成深遠(yuǎn)影響。雖尚無法根治,但為患者遴選更有效、適配個(gè)體化的治療方案,對于控制病情、降低共病風(fēng)險(xiǎn)、維持長期療效并全面提升生活質(zhì)量至關(guān)重要。現(xiàn)有研究證據(jù)已提示IL?23p19靶點(diǎn)抗體在長期療效維持及用藥便利性方面具有顯著優(yōu)勢。匹康奇拜單抗作為首個(gè)中國企業(yè)自主研發(fā)的IL?23 p19單抗,在臨床研究中展現(xiàn)出卓越的短期療效并實(shí)現(xiàn)長期療效的良好維持;維持期每12周給藥一次,極大改善了患者的用藥便利性與依從性;在帶來顯著臨床獲益和生活質(zhì)量改善的同時(shí),亦呈現(xiàn)良好的安全性。我和該研究的研究者們非常高興看到信美悅®(匹康奇拜單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局獲批上市。相信信美悅®(匹康奇拜單抗注射液)可以成為中國中重度斑塊狀銀屑病患者更好的治療選擇。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)綜合管線首席研發(fā)官錢鐳博士表示:"我們很榮幸在監(jiān)管機(jī)構(gòu)、研究者與受試者的共同支持下,信美悅®(匹康奇拜單抗注射液)獲批上市,并成為中國首款自主研發(fā)的IL?23p19抗體。關(guān)鍵注冊研究CLEAR-1顯示,該藥物可快速清除皮損、顯著改善患者生活質(zhì)量,且療效長期穩(wěn)定維持,同時(shí)具備良好安全性;憑借長間隔維持期給藥的特點(diǎn)凸顯用藥便利性,展現(xiàn)出同類最佳的潛力。匹康奇拜單抗作為信達(dá)生物自免領(lǐng)域創(chuàng)新藥物管線的基石藥物,將會為廣大銀屑病患者帶來更優(yōu)的皮損清除,顯著改善他們的生活質(zhì)量;我們也正推進(jìn)藥品全生命周期管理與多維度臨床證據(jù)積累,探索隨機(jī)撤藥后再治療以及由其他生物制劑轉(zhuǎn)用匹康奇拜單抗的臨床結(jié)局,進(jìn)一步滿足耐藥、復(fù)發(fā)等尚未滿足的臨床需求。信達(dá)生物將在腫瘤、自身免疫、心血管與代謝(CVM)及眼科等領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新,助力人民對美好生活的追求,服務(wù)更多患者。"

參考文獻(xiàn):

1.Yuling Shi, et al. Psoriasis G2C poster P62

2.Gulliver SR, Gulliver W. Investigation of prevalence of biologic use and discontinuation rates in moderate-to-severe psoriasis patients in Newfoundland and Labrador using real-world data. Dermatol Ther. 2021;34(3):e149442.Tsai YC, Tsai TF. Switching biologics in psoriasis - practical guidance and evidence to support. Expert Rev Clin Pharmacol. 2020;13(5):493-503.

關(guān)于銀屑病

銀屑病是一種遺傳與環(huán)境共同作用,免疫介導(dǎo)的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病,可發(fā)生于各年齡段,無性別差異。典型臨床表現(xiàn)為鱗屑性紅斑或斑塊,局限或廣泛分布,無傳染性,治療困難,常罹患終身。銀屑病可以分為尋常型銀屑病(包括點(diǎn)滴狀銀屑病和斑塊型銀屑病)、膿皰型銀屑病、紅皮型銀屑病及關(guān)節(jié)病型銀屑病。其中斑塊型銀屑病占80~90%,30%左右為中重度。銀屑病患病率在世界各地有顯著差異,中國患者約在700萬以上。目前在中國,主要系統(tǒng)性藥物治療方法包括甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)、環(huán)孢素(Cyclosporine A)、維A酸類、生物制劑類。自2019年開始,中國銀屑病治療逐漸進(jìn)入生物制劑時(shí)代。以IL-23抑制劑為代表的創(chuàng)新生物制劑具有精準(zhǔn)度高、起效快、療效高、安全性好、作用持久等特點(diǎn),在全面深度清除皮損、延長無復(fù)發(fā)時(shí)間方面更具優(yōu)勢。

關(guān)于信美悅®(匹康奇拜單抗注射液)

匹康奇拜單抗(IBI112)為重組抗白介素23p19亞基(IL-23p19)抗體注射液,是由信達(dá)生物自主研發(fā),具有自主知識產(chǎn)權(quán)的一種單克隆抗體,特異性結(jié)合IL-23p19亞基。通過阻止IL-23與細(xì)胞表面受體結(jié)合,阻斷IL-23受體介導(dǎo)信號通路發(fā)揮抗炎作用。IBI112有望為銀屑病、潰瘍性腸炎和其他自身免疫性疾病患者提供更有效、更長給藥周期的治療方案。

信美悅®(匹康奇拜單抗)獲得NMPA批準(zhǔn)適應(yīng)癥為:適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。

匹康奇拜單抗當(dāng)前開展了多項(xiàng)臨床研究,包括:

  • 在中重度斑塊狀銀屑病患者中開展的注冊III期臨床研究(CLEAR-1);
  • 在中重度斑塊狀銀屑病患者中開展的隨機(jī)撤藥再治療的III期臨床研究(CLEAR-2);
  • 在中重度斑塊狀銀屑病患者中開展的生物制劑治療轉(zhuǎn)匹康奇拜單抗治療的III期臨床研究(CLEAR-3);
  • 在中重度斑塊狀銀屑病患者中開展的生物制劑治療轉(zhuǎn)匹康奇拜單抗治療的II期臨床研究;
  • 在中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者中開展的II期臨床研究。

除CLEAR-3研究正在進(jìn)行中,其余研究均已達(dá)成終點(diǎn)。

此外,匹康奇拜單抗還有治療青少年銀屑病和成人銀屑病關(guān)節(jié)炎等多項(xiàng)新臨床研究正在開展。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有17個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®),氟澤雷塞片(達(dá)伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達(dá)伯樂®),利厄替尼片(奧壹新®),替妥尤單抗N01注射液(信必敏®),瑪仕度肽注射液(信爾美®)和匹康奇拜單抗(信美悅®)。目前,同時(shí)還有1個(gè)品種在NMPA審評中,4個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有15個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、武田、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及20余萬普通患者,藥物捐贈總價(jià)值36億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號:Innovent Biologics。

聲明:

1.信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。

2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發(fā)。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,均屬于前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述是基于本公司管理層在做出表述時(shí)對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些是超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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消息來源:信達(dá)生物
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