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中國南京、上海和加州普萊森頓2025年9月12日 /美通社/ -- 2025年9月12日，馴鹿生物宣布其自主研發的全人源靶向BCMA CAR-T細胞療法伊基奧侖賽注射液（Eque-cel）治療進展型多發性硬化癥（Progressive Multiple Sclerosis, PMS）的研究結果將相繼亮相2025年美國神經學協會（American Neurological Association, ANA）年會和歐洲多發性硬化治療與研究委員會（European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, ECTRIMS）大會，分別以壁報和口頭匯報的形式進行發布。
會議名稱：2025年美國神經學協會年會
報告類型：壁報
報告地點：巴爾的摩，美國
報告時間：2025年9月15日
摘要編號：M110
會議名稱：2025年歐洲多發性硬化治療與研究委員會大會
報告類型：口頭匯報
報告地點：巴塞羅那，西班牙
報告時間：2025年9月26日
摘要編號：ECTRIMS25-1626
匯報人：華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院 秦川教授
本次研究成果基于一項由華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院神經內科王偉教授團隊主導的研究者發起的臨床研究（IIT，NCT04561557），旨在評估伊基奧侖賽注射液治療復發難治性抗體介導的神經系統特發性炎癥性疾病的療效和安全性。
本研究納入5例進展型多發性硬化癥（PMS）患者，其中包括1例原發進展型MS（PPMS）患者和4例繼發進展型MS（SPMS）患者。
療效
安全性
結論：靶向BCMA CAR-T細胞在治療進展型多發性硬化癥中耐受性良好且療效顯著，具體表現為患者機體功能明顯改善，腦脊液中寡克隆區帶（OCBs）及κ游離輕鏈消失。
關于伊基奧侖賽注射液（Eque-cel）
伊基奧侖賽注射液（Eque-cel）是一種針對B細胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T細胞療法，以慢病毒為基因載體轉染自體T細胞，CAR包含全人源scFv、CD8a鉸鏈和跨膜區、4-1BB共刺激分子和CD3ζ激活結構域。基于嚴格的分子結構篩選，通過全面的體內外功能評價，伊基奧侖賽注射液具有快速和強勁的療效，并有突出的體內持久存續性，可使患者獲得深度而持久的緩解。
關于馴鹿生物
馴鹿生物成立于2017年，是一家行業領先的專注于研發、生產和銷售創新細胞療法的生物制藥公司。公司以開發血液腫瘤細胞類藥物為創新基石，并向自身免疫性疾病領域和抗體類藥物拓展，擁有完整的從早期藥物發現、臨床研發、注冊申報到商業化的全流程能力。
公司現有10余款處于不同研發階段的創新藥物品種，其中由馴鹿生物自主研發的全球首個全人源CAR-T產品，靶向BCMA的伊基奧侖賽注射液（福可蘇®）已于2023年6月獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）。此外，該產品也已在中國澳門獲批上市；在中國香港、新加坡及沙特阿拉伯的上市申請正處于審評階段；并在韓國獲得了孤兒藥資格認定。其他國家的注冊工作也在穩步推進中。其前線適應癥用于治療2-3線多發性骨髓瘤（MM)已進入III期臨床。此外，伊基奧侖賽注射液在中國和美國已獲得多個自身免疫性疾病的新藥臨床試驗申請（IND）許可。同時，針對淋巴瘤的雙靶點（CD19/CD22）產品CT120已獲準進入II期臨床。另一款靶向GPRC5D用于治療復發難治多發性骨髓瘤的產品IASO118已在中國獲得IND許可。
除細胞療法產品外，公司的全人源靶向CD19抗體產品IASO-782，已在中國和美國獲得治療多個自身免疫性疾病的IND許可，同時仍在探索更多的自身免疫性疾病適應癥。
公司先后和海外細胞治療公司Sana Therapeutics、Cabaletta Bio及Umoja Biopharma達成全球商業拓展授權或研發合作，積極探索新一代細胞療法產品的開發。
馴鹿生物依托其強大的管理團隊和執行力、創新的產品管線、自有的GMP生產和先進的臨床開發能力，全力以赴為中國及全球患者帶來變革性、可及的創新療法和治愈的希望。了解更多信息，請訪問公司官網：www.iasobio.com或領英賬號：www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。
