上海2025年3月24日 /美通社/ -- 3月21日，翰森制藥（03692.HK）發布2024年業績報告，展現出公司在創新與全球化戰略下的卓越成果與穩健上升發展態勢。

創新國際化驅動 總收入、溢利穩健增長

報告期內，翰森制藥實現總收入約122.61億元人民幣（單位下同），同比增長約21.3%；溢利約43.72億元，同比增長約33.4%。每股基本盈利約0.74元，同比增長約33.3%，每股派息15.53港仙，彰顯了公司良好的盈利能力及對股東的豐厚回報。

得益于創新產品持續放量及全球合作穩步推進，2024年，翰森制藥創新藥與合作產品銷售收入約94.77億元，同比增長約38.1%，占總收入比例上升至77.3%。創新藥銷售增加及授權葛蘭素史克（GSK）的ADC產品out-license/對外許可收入成為拉動業績上揚的新增長因素。

領先的創新實力、加速展現的創新成效背后是"持續的研發投入"。2024年，公司研發開支約27.02億元，同比增長28.8%，占總收入比例約22%。正在推進超60項創新藥臨床試驗，分屬40個候選創新藥項目。阿美樂^®（三代EGFR-TKI）、昕越^®（抗CD19單抗）、HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20094（GLP-1/GIP雙靶點激動劑）、HS-10374 (TYK2抑制劑)等多個重點產品取得關鍵進展。

對外合作方面，2024年翰森制藥達成多項許可引入合作，并將自主研發的臨床前HS-10535（口服小分子GLP-1）授予默沙東（MSD）全球獨家許可權，交易首付款達1.12 億美元，里程碑付款最高可達19億美元。

根據財報，2024年公司經營活動凈現金流入38.62億元，于2024年末擁有現金及銀行存款226.22億元。穩健的財務表現及強大的現金流，為支持公司未來持續創新研發投入奠定堅實基礎。

核心產品加速放量 多領域布局成效顯著

在創新藥領域，翰森制藥成果斐然。截至2024年末，翰森制藥所有創新藥已獲批適應癥均已納入國家醫保目錄。

分領域看，2024年，翰森制藥在抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及其他疾病領域收入分別為約81.22億元、14.64億元、13.79億元、12.96億元，占總收入比分別約為66.2%、11.9%、11.3%、10.6%。

抗腫瘤領域，翰森制藥深耕高發病率的實體瘤（如肺癌）和血液腫瘤，已上市阿美樂^®與豪森昕福^®兩款自研創新產品：

阿美樂^®(中國首個原研三代EGFR-TKI)：第三項適應癥獲批上市，成為目前唯一獲批用于Ⅲ期不可切NSCLC患者根治性放化療后維持治療的中國原研三代EGFR-TKI；另有2項新適應癥上市許可申請（sNDA）獲NMPA受理。2024年，阿美樂^®聯用HS-10241(c-MET TKI)聯合化療一線治療NSCLC進入Ⅲ期臨床，并有多項研究成果亮相ASCO、ELCC、WCLC、CSCO等國內外頂尖學術會議。通過拓展阿美樂^®適應癥、聯合用藥及開發互補產品，翰森制藥在肺癌領域做了全生命周期的創新探索。

豪森昕福^®（中國首個原研慢性髓性白血病新型二代TKI）：2024年多項學術成果入選ESHCML、ESMO、ASH等頂級學術會議。

中樞神經系統領域：

昕越^®（全球首個治療抗AQP4抗體+NMOSD的人源化CD19單抗）：2024年，昕越^®20余項學術成果發表于ECTRIMS、AAN等國內外頂尖學術大會；用于治療IgG4-RD（IgG4相關疾?。┬逻m應癥III期臨床數據發表于《新英格蘭醫學雜志》，并獲FDA突破性療法認定、NMPA納入優先審評審批程序、NMPA受理上市許可申請(sBLA)。

抗感染領域：

恒沐^®（中國首個原研口服抗乙型肝炎病毒藥物）：2024年，恒沐^®先后獲國家衛健委《原發性肝癌診療指南（2024年版）》A級推薦及中華醫學會感染病學分會《肝衰竭診治指南（2024年版）》A2級推薦，臨床數據發表于APASL、EASL等頂尖學術會議，并在Journal of Viral Hepatitis、Journal of Clinical and Translational Hepatology，以及《中華肝臟病雜志》等國內外期刊上發表。

代謝及其他疾病領域：

圣羅萊^®（全球唯一獲批上市的EPO模擬肽）：2024年至今，圣羅萊^®長效作用機制、III期臨床研究等分別在Journal of Translational Medicine、Kidney International Reports、Kidney Medicine等頂級期刊發布表，并亮相ISPOR、ASN 、WCN等權威會議。2024年2月，圣羅萊^®首次被納入《長效紅細胞生成刺激劑治療腎性貧血中國專家共識（2024年版）》。2025年1月，圣羅萊^®被納入《指導腎性貧血患者自我管理的中國專家共識（2024版）》。

孚來美^®（中國首個原研GLP-1RA周制劑）：2024年孚來美^®被納入《中國糖尿病防治指南（2024版）》，多項研究成果入選國際學術期刊Frontiers in Endocrinology；Diabetes,Metabolic Syndrome and Obesity；MedComm。

全球化創新合作 研發效率行業領先

翰森制藥始終將研發創新視為企業發展的核心驅動力，持續加大研發投入。2024年，公司研發開支約27.02億元，同比增長28.8%，現有專業研發團隊由位于上海、連云港、常州及美國馬里蘭州的四個研發中心1800余名研究人員組成。

報告期內，公司于中國提交正式專利申請57件，獲國內授權專利48件；海外專利正式申請222件，獲海外授權42件。正在推進超60項創新藥臨床試驗，分屬40個創新藥項目，年內新增8項進入臨床研究階段的候選創新藥（含引進許可項目2項），包括四代EGFR-TKI HS-10504（晚期NSCLC）、口服GLP-1小分子藥物HS-10501（肥胖和2型糖尿病）、CDH6 ADC HS-20124（晚期實體瘤），以及CDH17 ADC HS-20110（晚期實體瘤）等自研品種。

在重點產品領域，2024年翰森制藥HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20094 （GLP-1/GIP雙靶點激動劑）、HS-10374 (TYK2抑制劑)等3個創新藥項目首次進入Ⅲ期臨床。HS-20093骨肉瘤、廣泛期小細胞肺癌適應癥已獲中、美、歐藥品監管注冊機構5項突破性療法/優先藥物認定。此外，HS-10370（KRAS G12C抑制劑）、HS-10383（P2X3拮抗劑）、HS-20137（靶向IL-23p19單抗）、HS-10506（OX2R拮抗劑）等多個重點產品取得關鍵臨床進展，并分別亮相AACR、CTOS、EASD、EADV、ECNP、APSR、CDA、AAD等全球頂尖學術大會，充分彰顯臨床價值。

通過創新全球化合作，翰森制藥持續擴大在腫瘤領域的領導地位，加速深化布局代謝、自免、CNS等非腫瘤領域。

License in方面，2024年，翰森制藥與普米斯（EGFR/c-MET雙抗）擴大合作，進一步開發EGFR/c-MET雙抗ADC，并許可引進荃信生物（靶向IL-23單抗）、麓鵬制藥（BTKi）兩款藥物。License out方面，2024年，翰森制藥授予默沙東（MSD）臨床前口服小分子GLP-1受體激動劑HS-10535全球獨家許可權；2023年授予GSK的HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20089（B7-H4 ADC）兩款產品已在報告期內啟動海外臨床。

截至報告期末，翰森制藥正推進9項license in項目開展臨床試驗，另有2項處于商業化階段，以及多項平臺或技術合作項目。同時，公司積極推進全球高潛創新管線license out，大幅縮短產品市場價值兌現周期，最大化自有管線產品商業價值，為公司發展注入強勁動力。

深化ESG實踐 引領可持續發展

"責任、誠信、拼搏、創新"是翰森制藥核心價值觀，公司始終將專業、高效、合規經營的準則深度融入科學研究、臨床試驗、供應鏈管理、產品營銷、信息管理、員工發展及客戶服務等關鍵業務領域，建立了完善的合規管理體系，確保公司在全球范圍內的運營符合法律和道德標準。

繼2023年10月MSCI ESG評級躍升至AA級后，2024年翰森制藥MSCI ESG評級維持AA級，保持全球同行領先水平；CSA得分連續位居中國大陸制藥行業首位，并連續入選標普全球（S&P Global）發布的《可持續發展年鑒（全球版）2025》。