上海2025年8月19日 /美通社/ -- 8月18日，翰森制藥（03692.HK）發(fā)布2025年中期業(yè)績公告。2025年上半年，翰森制藥收入約人民幣74.34億元（單位下同），同比增長約14.3%；溢利約31.35億元，同比增長約15.0%；每股基本盈利約0.53元，同比增長約14.8%；派發(fā)中期股息每股23.16港仙。

2025年上半年，翰森制藥創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品銷售收入61.45億元，同比增長22.1%，占總收入比例上升至82.7%，創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品銷售收入成為報(bào)告期內(nèi)驅(qū)動(dòng)業(yè)績上揚(yáng)的主要因素。

2025年上半年，翰森制藥研發(fā)開支約14.41億元，同比增長20.4%，占總收入比例約19.4%。公司正在推進(jìn)超70項(xiàng)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)，分屬40余個(gè)候選創(chuàng)新藥。報(bào)告期內(nèi)，翰森制藥B7-H3靶向ADC（HS-20093）、B7-H4靶向ADC（HS-20089）、靶向IL-23p19單抗（HS-20137）進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)，另有包含兩項(xiàng)ADC在內(nèi)的8款新候選創(chuàng)新藥首次獲批臨床。這些高潛在研管線將為公司未來發(fā)展提供持續(xù)的驅(qū)動(dòng)力。

翰森制藥的主要產(chǎn)品集中在抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝及其他疾病等領(lǐng)域。2025年上半年，以創(chuàng)新藥阿美樂^®為代表的抗腫瘤產(chǎn)品收入約45.31億元，占總收入約60.9%。作為中國首個(gè)原研EGFR-TKI，阿美樂^®在肺癌領(lǐng)域持續(xù)突破，目前已獲批上市4項(xiàng)適應(yīng)癥，在鞏固其在局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC（Ⅲ-Ⅳ期）優(yōu)勢的同時(shí)，將其應(yīng)用領(lǐng)域拓展至早中期NSCLC（Ⅱ-Ⅲ期），實(shí)現(xiàn)對(duì)NSCLC更大范圍的覆蓋，持續(xù)領(lǐng)跑中國原研三代EGFR-TKI。2025年6月，阿美樂^®（英國商品名Aumseqa^®)獲英國藥品與保健品監(jiān)管局（MHRA）批準(zhǔn)上市，成為首個(gè)海外上市的中國原研EGFR-TKI。

在對(duì)外合作方面，翰森制藥近3年來的多起License-out交易受到業(yè)界廣泛關(guān)注。2024年12月，翰森制藥與MSD就開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑HS-10535的全球獨(dú)家許可達(dá)成對(duì)外授權(quán)，并于2025年上半年自MSD收取的BD許可費(fèi)首付款計(jì)入合作收入1.12億美元。2025年6月，翰森制藥授予再生元（Regeneron）在研GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑HS-20094海外獨(dú)占許可。憑借此交易，翰森制藥已于2025年7月獲得8,000萬美元首付款，并有資格收取最高19.3億美元的里程碑付款，以及未來潛在產(chǎn)品銷售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。

另外，在大熱的ADC研發(fā)賽道，此前翰森制藥License out授予GSK的兩款A(yù)DC（B7-H3靶向HS-20093、B7-H4靶向HS-20089），由翰森制藥主導(dǎo)的國內(nèi)研究，也在報(bào)告期內(nèi)進(jìn)展迅速。其中，HS-20093用于廣泛期小細(xì)胞肺癌、骨肉瘤、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌先后被納入突破性治療藥物，已在中國就骨與軟組織肉瘤、小細(xì)胞肺癌開展III期臨床研究，并同步開展用于治療頭頸癌、去勢抵抗性前列腺癌、食管鱗癌及其他實(shí)體瘤的多項(xiàng)PoC臨床；HS-20089用于含鉑耐藥復(fù)發(fā)上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌適應(yīng)癥也獲評(píng)突破性治療藥物，并在中國開展卵巢癌相關(guān)III期臨床研究。

根據(jù)財(cái)報(bào)，2025年上半年公司經(jīng)營活動(dòng)凈現(xiàn)金流入36.05億元，擁有現(xiàn)金及銀行存款271.04億元，穩(wěn)健的財(cái)務(wù)表現(xiàn)及強(qiáng)大的現(xiàn)金流，為支持公司未來持續(xù)創(chuàng)新研發(fā)投入奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。