此次收購將通過引入互補且差異化的鈣化處理平臺拓展心血管產品組合，優化公司應對冠狀動脈和外周疾病的戰略布局

馬薩諸塞州馬爾伯勒2025年1月9日 /美通社/ -- 波士頓科學公司（紐約證券交易所代碼：BSX）近日宣布已簽訂Bolt Medical, Inc.收購案的最終協議。Bolt Medical專注于設計和開發以激光為能量平臺的血管內碎石術，用于冠狀動脈和外周動脈疾病的治療。

"血管內碎石術是增長最快的醫療器械領域之一，它通過微創方法解決了復雜鈣化動脈疾病患者的重大且未被滿足的需求，"波士頓科學全球副總裁及心臟介入事業部總裁Lance Bates表示，"Bolt Medical正在開發一種與我們現有產品組合高度互補的下一代技術。將該系統納入我們的產品線可以幫助我們更好地服務醫生及其患者，并為未來的創新提供了一個極具潛力的平臺。"

心血管疾病是全球死亡的主要原因^[1]，通常是由于冠狀動脈和外周動脈狹窄，從而導致血液流動受到限制。這些狹窄通常由膽固醇沉積造成的，也可能有鈣質的堆積，這會增加潛在治療的復雜性。血管內碎石術是醫生分解鈣等硬化物質以幫助恢復血流的一種術式。Bolt IVL?系統應用了一種新型技術，通過在球囊導管內產生聲壓波來擊碎鈣質。該系統還包括可見的定向發生器，以便在治療鈣化病變時持續輸送能量。

波士頓科學最初提出了開發Bolt IVL 系統的概念，以此概念產品為基礎，Bolt Medical于 2019成立。作為Bolt Medical的戰略投資者，波士頓科學持有約 26% 的股權。因此，此次交易包括為尚未持有的 74% 股權支付約 4.43 億美元的首付款，以及在達到特定法規審批里程碑時最高可達 2.21億美元的款項。⁺

Bolt Medical最近宣布完成了RESTORE ATK 和 RESTORE BTK 關鍵性臨床試驗，這些試驗是研究Bolt IVL?膝上（ATK）和膝下（BTK）系統用于治療外周動脈疾病患者的中度至重度鈣化病變。兩項臨床研究的數據將用于支持該產品的美國食品藥品監督管理局（FDA）和CE認證注冊申報。2024 年 12 月，Bolt Medical獲得FDA在美國啟動全球 FRACTURE IDE 臨床試驗的批準，用于研究Bolt IVL?冠狀動脈系統用于治療冠狀動脈疾病中的嚴重鈣化病變。

一旦達成慣常的成交條件，波士頓科學預計將在2025年上半年完成本交易。在報表調整上，公司預計該交易在 2025 年對調整后每股收益（EPS）會有輕微稀釋，并將通過內部成本效率提升和權衡來抵消。在公認會計原則（GAAP）基礎上，由于攤銷和收購相關費用，該交易預計會有更大的稀釋作用，但不包括在交易完成時公司先前持有的Bolt Medical股權相關的一次性收益。

⁺在不考慮波士頓科學目前在博爾特醫療公司的股權、債務及其他成交調整的情況下，按 100% 股權計算，交易價格包括 6 億美元的首付款，以及在達到特定法規審批里程碑時最高可達 3 億美元的款項。

注：Bolt IVL?系統仍處在研究或試驗階段，尚未在任何國家獲批上市。

[1] Cardiovascular diseases (CVDs) (who.int)

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