上海2024年9月11日 /美通社/ -- 優(yōu)銳醫(yī)藥今日宣布完成恩司芬群（Ohtuvayre?）的ENHANCE - CHINA（NCT05743075）中國(guó)三期臨床研究的患者招募，計(jì)劃數(shù)量的患者全部成功入組。ENHANCE - CHINA研究項(xiàng)目是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的三期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估恩司芬群（Ohtuvayre?）治療中度至重度慢性阻塞性肺?。–OPD）成人患者24周的療效和安全性。ENHANCE - CHINA試驗(yàn)正在中國(guó)大陸的46家醫(yī)院進(jìn)行。

恩司芬群（Ohtuvayre?）是一款全球同類首創(chuàng)的磷酸二酯酶蛋白吸入型雙靶點(diǎn)PDE 3/4抑制劑，雙重抑制機(jī)理使其能夠憑借單個(gè)化合物同時(shí)實(shí)現(xiàn)支氣管擴(kuò)張和抗炎效應(yīng)。恩司芬群（Ohtuvayre?）可通過(guò)霧化器直接輸送到肺部，不需要復(fù)雜的協(xié)調(diào)操作。

2024年6月，優(yōu)銳醫(yī)藥合作伙伴Verona Pharma plc (Nasdaq: VRNA)宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)恩司芬群（Ohtuvayre?）用于維持治療中重度COPD成人患者的新藥上市許可申請(qǐng)。

優(yōu)銳醫(yī)藥創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官M(fèi)ark Lotter先生表示："我們很高興地宣布，關(guān)鍵的三期試驗(yàn)患者招募已經(jīng)完成，這意味著我們最快將于2025年公布研究結(jié)果。我們欣喜于能夠在今年早些時(shí)候獲得美國(guó)FDA的成功批準(zhǔn)后，有望為中國(guó)的COPD患者群體提供新的治療方法。

Ohtuvayre?的推出將為中國(guó)COPD患者提供一個(gè)新的治療選擇，這是一個(gè)重要的里程碑。衷心地感謝試驗(yàn)的主要研究者鐘南山教授和所有站點(diǎn)為完成試驗(yàn)、將創(chuàng)新藥物進(jìn)一步帶給中國(guó)患者所做的貢獻(xiàn)。"

Verona Pharma總裁兼首席執(zhí)行官David Zaccardelli博士表示："我們對(duì)優(yōu)銳醫(yī)藥開(kāi)展的ENHANCE - CHINA研究進(jìn)展和患者招募完成感到非常高興。我們期待將于2025年公布的研究結(jié)果以及將Ohtuvayre?帶給數(shù)以千萬(wàn)的需要?jiǎng)?chuàng)新治療方式的COPD患者的持續(xù)進(jìn)展。"

2021年，優(yōu)銳醫(yī)藥與Verona Pharma簽訂協(xié)議，獲得在大中華區(qū)域（中國(guó)大陸、香港、澳門、臺(tái)灣）開(kāi)發(fā)與商業(yè)化恩司芬群（Ohtuvayre?）的獨(dú)家權(quán)利。

關(guān)于恩司芬群（Ohtuvayre?）

恩司芬群（Ohtuvayre?）是一款全球同類首創(chuàng)的磷酸二酯酶蛋白吸入型雙靶點(diǎn)PDE 3/4抑制劑，雙重抑制機(jī)理使其能夠憑借單個(gè)化合物同時(shí)實(shí)現(xiàn)支氣管擴(kuò)張和抗炎效應(yīng)。恩司芬群在ENHANCE-1與ENHANCE-2三期臨床試驗(yàn)中均達(dá)到了所有主要和關(guān)鍵次要終點(diǎn)，顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的肺功能改善。恩司芬群在非囊性纖維化、支氣管擴(kuò)張、囊性纖維化、哮喘和其他呼吸系統(tǒng)疾病中具有潛在的應(yīng)用前景。