舊金山和蘇州2024年4月16日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布，任命制藥行業(yè)卓越的腫瘤臨床開發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者Nageatte Ibrahim博士為腫瘤學(xué)首席醫(yī)學(xué)官。Ibrahim博士將負(fù)責(zé)公司腫瘤領(lǐng)域的全球臨床開發(fā)整體布局、臨床開發(fā)策略制定及執(zhí)行。

Nageatte Ibrahim博士擁有在Merck公司（默沙東）和GSK公司超過11年的腫瘤領(lǐng)域工業(yè)界藥品開發(fā)管理和9年醫(yī)療及醫(yī)學(xué)院校工作經(jīng)驗(yàn)。她曾擔(dān)任哈佛醫(yī)學(xué)院（Harvard Medical School）醫(yī)學(xué)講師和丹娜?法伯癌癥研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的主治醫(yī)師，之后又擔(dān)任帕爾曼醫(yī)學(xué)院/艾布拉姆森癌癥中心（Perlman School of Medicine/Abramson Cancer Center）的客座助理教授。Ibrahim 博士的工業(yè)界經(jīng)驗(yàn)始于GSK公司的達(dá)拉非尼 / 曲美替尼 (dabrafenib/trametinib) 項(xiàng)目并獲得了黑色素瘤全球監(jiān)管批準(zhǔn)。 加入信達(dá)生物前，Ibrahim博士在Merck公司擔(dān)任腫瘤臨床開發(fā)副總裁。她在Merck公司任職期間負(fù)責(zé)Keytruda以及其他多個(gè)瘤種管線的聯(lián)合開發(fā)策略制定和執(zhí)行。在Merck公司的早期職業(yè)生涯中，她領(lǐng)導(dǎo)了Keytruda在一線晚期黑色素瘤以及可切除黑色素瘤的關(guān)鍵全球注冊(cè)研究，這些研究都獲得了全球注冊(cè)批準(zhǔn)。Ibrahim博士領(lǐng)導(dǎo)的臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)取得的主要成就包括Merkel細(xì)胞癌、胃癌、膽道癌、肝細(xì)胞癌、可切除的 IIB 或 IIC 期黑色素瘤和高微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）結(jié)直腸癌、兒童1型神經(jīng)纖維瘤（NF-1）以及高腫瘤突變負(fù)荷（TMB-H)的實(shí)體瘤、MSI-H/dMMR 腫瘤適應(yīng)癥的全球批準(zhǔn)。Ibrahim博士在此期間還負(fù)責(zé)多項(xiàng)其他產(chǎn)品開發(fā)策略制定及與其他公司的項(xiàng)目合作。在業(yè)界，她還擔(dān)任黑色素瘤研究聯(lián)盟科學(xué)顧問。Ibrahim博士是一位卓越的領(lǐng)導(dǎo)者，她在建立成功團(tuán)隊(duì)、營(yíng)造學(xué)習(xí)型組織以及培養(yǎng)領(lǐng)導(dǎo)型人才等方面有豐富的成功經(jīng)驗(yàn)。

Ibrahim博士在羅格斯大學(xué)（Rutgers University）獲得分子生物學(xué)和生物化學(xué)學(xué)士學(xué)位，并在德雷塞爾醫(yī)學(xué)院（MCP-Hahnemann/Drexel College of Medicine）獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。她在德雷塞爾醫(yī)學(xué)院（MCP-Hahnemann/Drexel College of Medicine）完成內(nèi)科住院醫(yī)師培訓(xùn)，并在塔夫茨醫(yī)學(xué)中心（Tufts Medical Center）、馬薩諸塞州總醫(yī)院（Massachusetts General Hospital）完成血液腫瘤及實(shí)體腫瘤醫(yī)學(xué)專科學(xué)習(xí)。Ibrahim博士持有賓夕法尼亞州醫(yī)師執(zhí)照和ABIM認(rèn)證腫瘤內(nèi)科醫(yī)學(xué)執(zhí)照。

信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官俞德超博士表示："熱忱歡迎Nageatte Ibrahim博士加入信達(dá)生物并擔(dān)任腫瘤學(xué)首席醫(yī)學(xué)官，Ibrahim博士在臨床開發(fā)腫瘤領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)以及卓越的領(lǐng)導(dǎo)能力。我們相信Ibrahim博士的加入將助力信達(dá)生物提升腫瘤產(chǎn)品全球臨床開發(fā)能力，搭建全球臨床開發(fā)平臺(tái)和國(guó)際化臨床團(tuán)隊(duì)，開發(fā)出更多全球First-in-Class和Best-in-Class的創(chuàng)新產(chǎn)品，加快信達(dá)生物創(chuàng)新產(chǎn)品全球化的步伐。期待Ibrahim博士為信達(dá)生物‘成為國(guó)際一流的生物制藥公司'的發(fā)展愿景帶來新的動(dòng)能。"

Nageatte Ibrahim博士表示："信達(dá)生物是一家快速發(fā)展和領(lǐng)先的創(chuàng)新生物制藥公司。我很高興加入這樣一家高度重視科學(xué)和創(chuàng)新的公司，一同高效地開發(fā)新的癌癥治療方法。信達(dá)生物有很多才華橫溢、充滿激情的員工，致力于開發(fā)出造福全世界患者的創(chuàng)新藥。我很高興也很榮幸與這家高效務(wù)實(shí)的公司和團(tuán)隊(duì)一起，開發(fā)出更多創(chuàng)新和高質(zhì)量的產(chǎn)品。"

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信，達(dá)于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有10個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達(dá)伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達(dá)攸同®），阿達(dá)木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達(dá)伯華®），佩米替尼片（達(dá)伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®）和托萊西單抗注射液（信必樂®）。目前，同時(shí)還有3個(gè)品種在NMPA審評(píng)中，5個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有18個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí)，秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅(jiān)守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。至2023年底，信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈(zèng)總價(jià)值34億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

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聲明：信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。