江蘇省泰州2024年3月21日 /美通社/ -- 3月20日，創(chuàng)新型疫苗公司瑞科生物（02179.HK）發(fā)布2023全年業(yè)績報告及最新進展。瑞科生物始終秉持"創(chuàng)制一流疫苗，守護人類健康"的愿景使命，以公司戰(zhàn)略為導(dǎo)向，在研管線及業(yè)務(wù)運營方面達到以下里程碑及進展。

業(yè)務(wù)摘要

REC603－重組HPV九價疫苗

• 重組九價HPV疫苗REC603正在進行中國III期臨床試驗，正在按照臨床方案開展定期隨訪工作。我們已完成第24個月訪視，正在進行第30個月的訪視觀察。我們將采取病理學(xué)終點進行期中分析，滿足條件后提交BLA申請。
• 國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》明確指出，"隨機、雙盲、安慰劑對照設(shè)計是目前確證第一代疫苗保護效力的最佳策略"。我們的九價HPV疫苗III期臨床方案嚴(yán)格遵循監(jiān)管部門的指導(dǎo)原則；我們擁有中國最大樣本量的HPV九價III期臨床，并在HPV感染率較高的河南、山西和云南三省開展試驗。目前，本公司正按既定方案進行訪視，保持臨床開發(fā)進度處于國產(chǎn)第一陣營。
• 我們積極推進重組九價HPV疫苗REC603的海外市場商業(yè)化進程。2024年1月，我們已與沙特阿拉伯制藥公司SPIMACO就重組九價HPV疫苗REC603簽署框架協(xié)議并達成授權(quán)與戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，我們獨家授權(quán)SPIMACO在含沙特阿拉伯等15個中東及北非國家對重組九價HPV疫苗REC603進行開發(fā)、注冊與商業(yè)化。此外，我們已相繼同阿聯(lián)酋、菲律賓和印度合作伙伴就重組HPV九價疫苗達成合作意向，共同推進臨床注冊與市場拓展。

REC610－新佐劑重組帶狀皰疹疫苗

• 我們已完成中國I期臨床試驗全部受試者入組。該研究采用隨機、雙盲、平行對照設(shè)計，在云南省普洱市共招募180例40歲及以上健康受試者，以評價REC610的安全性、耐受性，以及免疫原性。REC610已于2023年10月獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書（通知書編號：2023LP02151），予以準(zhǔn)許作為預(yù)防用3.3類生物制品，在中國開展I期和III期臨床試驗。
• 菲律賓首次人體（FIH）臨床試驗期中分析取得積極結(jié)果。此前，本公司REC610在菲律賓開展以葛蘭素史克Shingrix®為陽性對照的FIH臨床試驗。該研究期中分析數(shù)據(jù)顯示，在40歲及以上健康受試者中，接種兩劑REC610總體安全、耐受性良好。REC610可誘導(dǎo)較強的gE特異性體液免疫和細胞免疫應(yīng)答，免疫應(yīng)答在首劑接種后即出現(xiàn)，并在兩劑接種后30天達到高峰，其水平與Shingrix®組相當(dāng)，且在數(shù)值上高于Shingrix®組。

REC625－新佐劑重組呼吸道合胞病毒疫苗

• REC625搭載我們自主研發(fā)的新型佐劑BFA01，擬用于老年人群預(yù)防由呼吸道合胞病毒感染引起的疾病。臨床前研究顯示，REC625具有較好的免疫原性，可誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的特異性中和抗體，其免疫原性與國際主流品種相當(dāng)。
• 該項目采用我們自主設(shè)計的疫苗抗原結(jié)構(gòu)，已提交相關(guān)發(fā)明專利申請。
• 我們計劃于2024年完成該項目的臨床前研究。

其他事宜

• 自主研發(fā)的兩款新型佐劑BFA01和BFA03憑借在有效性及安全性上的顯著優(yōu)勢，和具備商業(yè)化規(guī)模的產(chǎn)業(yè)化能力，成功納入流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）管理的佐劑供應(yīng)庫，可滿足全球疫苗開發(fā)者對創(chuàng)新佐劑的需求。
• 我們積極推進佐劑賦能合作，與合作伙伴共同實現(xiàn)疫苗的升級迭代，并將在未來分享創(chuàng)新品種的增量價值。我們已相繼同兩家產(chǎn)業(yè)鏈合作伙伴簽署聯(lián)合開發(fā)協(xié)議，向其提供創(chuàng)新佐劑與相關(guān)技術(shù)服務(wù)，聯(lián)合開發(fā)新佐劑呼吸道合胞病毒疫苗和新佐劑狂犬疫苗。

財務(wù)摘要

賬面資金

• 截至2023年12月31日，賬面資金約為人民幣9.12億元，而截至2022年12月31日為人民幣13.25億元。

研發(fā)和行政支出

• 與2022年相比，2023年運營支出(研發(fā)和行政支出)為人民幣6.31億元，同比減少約27.55%。

期內(nèi)虧損

• 期內(nèi)虧損約人民幣5.72億元，同比收窄22.22%。

瑞科生物創(chuàng)始人、董事會主席兼總經(jīng)理劉勇博士表示："展望2024年，公司價值的中長期確定性和外部環(huán)境的短期不確定性交織，機遇與挑戰(zhàn)并存。我們堅信，只要公司上下一心，保持戰(zhàn)略定力，抓緊目標(biāo)不放松，努力拼搏不懈怠，就一定能向各位股東交出滿意的答卷。我謹代表董事會衷心感謝各位股東、合作伙伴和友人的長期信任與堅定支持，同時向與公司共進退的管理層及全體員工致以深切的謝意！期待瑞科生物的產(chǎn)品早日上市造福人類，早日回饋對我們寄予厚望的廣大股東！"

關(guān)于瑞科生物

江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱"瑞科生物"或"公司"，香港聯(lián)交所股票代碼：02179）始創(chuàng)于2012年，是一家以自主研發(fā)技術(shù)為核心驅(qū)動力的創(chuàng)新型疫苗公司。公司始終秉持"創(chuàng)制一流疫苗，守護人類健康"的使命，通過戰(zhàn)略性聚焦重大傳染性疾病負擔(dān)，構(gòu)建自主知識產(chǎn)權(quán)重磅疫苗產(chǎn)品管線組合，以應(yīng)對遠未滿足的公共衛(wèi)生需求。歷經(jīng)二十余年技術(shù)積淀，瑞科生物已搭建新型佐劑、蛋白工程和免疫評價三大創(chuàng)新平臺。公司是全球少數(shù)幾家有能力研制及生產(chǎn)全系列新型佐劑的公司之一。公司三大平臺密切協(xié)同，能夠持續(xù)開發(fā)性能領(lǐng)先的重磅疫苗品種。在強大創(chuàng)新平臺的驅(qū)動下，公司已構(gòu)建包含10余款重磅品種的高價值創(chuàng)新疫苗管線組合，覆蓋宮頸癌、帶狀皰疹、呼吸道合胞病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒感染等重大疾病領(lǐng)域，產(chǎn)品開發(fā)及臨床進度國內(nèi)領(lǐng)先。十年磨劍，厚積薄發(fā)，瑞科生物即將進入產(chǎn)品商業(yè)化的爆發(fā)期。

前瞻性說明

本新聞稿可能包含與本集團財務(wù)狀況、經(jīng)營業(yè)績、資本狀況、戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)有關(guān)的預(yù)測、估計、預(yù)測、目標(biāo)、意見、前景、結(jié)果、回報和前瞻性陳述，這些可以由使用前瞻性術(shù)語，例如"可能"、"將"、"應(yīng)該"、"預(yù)期"、"預(yù)期"、"項目"、"計劃"、"估計"、"尋求"、"打算"、"目標(biāo)" 、"相信"、"潛在"和"合理可能"或其否定詞或其他變體或類似術(shù)語（統(tǒng)稱為"前瞻性陳述"），包括戰(zhàn)略重點、研發(fā)項目和任何財務(wù)、投資和資本目標(biāo)以及本演示文稿內(nèi)書面或口頭描述的任何其他目標(biāo)、承諾和抱負。任何此類前瞻性陳述都不是未來業(yè)績的可靠指標(biāo)，因為它們可能涉及重要的陳述或暗示假設(shè)和主觀判斷，這些假設(shè)和主觀判斷可能會或可能不會被證明是正確、準(zhǔn)確或完整的。無法保證前瞻性陳述中列出的任何事項是可以實現(xiàn)的、將實際發(fā)生或?qū)崿F(xiàn)的或完整或準(zhǔn)確的。這些假設(shè)和判斷可能被證明是不正確、不準(zhǔn)確或不完整的，并涉及已知及未知的風(fēng)險、不確定性、或有事項和其他重要因素，其中許多不在本集團的控制范圍內(nèi)。亦無法保證本集團可以成功開發(fā)或銷售其核心產(chǎn)品或其他候選產(chǎn)品。由于各種風(fēng)險、不確定性和其他因素（包括但不限于一般市場狀況、監(jiān)管變化、地緣政治緊張局勢或數(shù)據(jù)限制和變化）。任何此類前瞻性陳述均基于本集團在作出陳述之日的信念、期望和意見而作出，若情況或管理層的信念、期望或意見有所改變，本集團不承擔(dān)并在此聲明其不承擔(dān)任何更新、修改或補充這些陳述的責(zé)任或義務(wù)。出于這些原因，閣下不應(yīng)依賴任何前瞻性陳述并明確警惕閣下不應(yīng)依賴任何前瞻性陳述。本集團或其代表不就本演示文稿所載任何預(yù)測、估計、預(yù)測、目標(biāo)、承諾、前景或回報的實現(xiàn)或合理性作出任何明示或暗示的陳述或保證。

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