上海2023年12月11日 /美通社/ -- 今日，勃林格殷格翰中國正式對外宣布旗下Metalyse^®（通用名替奈普酶，商品名美通立^®）在中國開展的III期臨床試驗ORIGINAL研究達到預期。

卒中俗稱"腦中風"，是一種突然發生的腦血管循環障礙性疾病，具有高發病率、高死亡率、高致殘率、高復發率的特點。其中，缺血性卒中又稱腦梗死，是指腦供血動脈狹窄或閉塞，導致腦組織發生缺血、壞死，失去相應的大腦功能，缺血性卒中約占所有卒中患者的80%左右^[1]。在時間窗內（4.5小時）開展靜脈溶栓治療是目前主要的卒中治療方法^[2]。

ORIGINAL研究是一項在中國急性缺血性卒中 (AIS) 患者中評估替奈普酶（TNK-tPA）與阿替普酶（rt-PA）在卒中發作后4.5小時內的有效性和安全性的III期、多中心、前瞻性、隨機化、開放標簽、設盲終點、陽性對照的平行組臨床試驗。本研究主要目的是評估AIS癥狀發作后4.5小時內，在符合靜脈溶栓條件的中國患者中使用替奈普酶在良好結局方面是否非劣于阿替普酶，即改良Rankin量表達到0或1（mRS 0或1）。

首都醫科大學附屬北京天壇醫院院長王擁軍教授表示："很高興參與并完成這項研究，且結果達到預期，為替奈普酶在中國急性缺血性卒中患者人群中使用的有效性和安全性提供了新的循證醫學證據。自2015年以來，腦血管疾病已成為中國的第一大疾病負擔，ORIGINAL研究結果對于中國的急性缺血性卒中患者意義重大。期待研究數據能夠早日公布，為更多中國急性缺血性卒中患者帶來福音。"

勃林格殷格翰大中華區研發和醫學高級副總裁張維博士表示："作為卒中領域的領導者，勃林格殷格翰一直致力于為卒中患者提供創新的臨床治療方案。ORIGINAL研究結果令人鼓舞，意味著勃林格殷格翰原研替奈普酶有望為中國急性缺血性卒中患者提供更具創新性和便捷性的治療選擇，使中國卒中患者得到更加及時高效的救治。我們期待在2024年公布該臨床試驗數據，并與監管部門分享這一研究結果，以便在未來共同努力提高溶栓藥物的可及性。"