蘇州2023年4月3日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）公布了截至2022年12月31日的2022年度業(yè)績(jī)和最新進(jìn)展。

亮點(diǎn)概覽

• 首款上市創(chuàng)新藥市場(chǎng)表現(xiàn)優(yōu)異：恩沃利單抗（KN035）憑借卓越的臨床優(yōu)勢(shì)，獲評(píng)2022年人民日?qǐng)?bào)健康客戶端“年度十大新藥”，并入選中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）胃癌、直腸癌、免疫檢查點(diǎn)抑制劑、子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、卵巢癌6大診療指南，目前已累計(jì)超過20000名患者獲益。
• KN046進(jìn)入Pre-BLA階段：KN046一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床研究期中分析達(dá)到預(yù)設(shè)PFS終點(diǎn)，一線治療晚期胰腺癌Ⅲ期研究已完成原計(jì)劃設(shè)定的臨床入組樣本量，預(yù)期2023年BLA申報(bào)。
• KN026臨床研究快速推進(jìn)：KN026一線HRE2陽(yáng)性乳腺癌無進(jìn)展生存期超過兩年，二線胃癌的Ⅲ期臨床進(jìn)展順利；一線乳腺癌的注冊(cè)臨床啟動(dòng)中。
• 產(chǎn)品管線強(qiáng)勁拓展：基于KN026的雙抗ADC JSKN003在中國(guó)和澳大利亞開展臨床研究，較同類藥物具有更好的血清穩(wěn)定性、更強(qiáng)的旁觀者殺傷效應(yīng)和同等的腫瘤殺傷活性；新一代雙抗KN052是全球首個(gè)進(jìn)入人體臨床研究階段的PD-L1/OX40雙抗，獨(dú)特的藥物機(jī)制使其有潛力在腫瘤新抗原、mRNA疫苗以及CAR－T治療等新興方向獲得一席之地。
• 可持續(xù)創(chuàng)新能力基礎(chǔ)夯實(shí)：制劑車間、中試車間和研發(fā)大樓投入使用，具備強(qiáng)大執(zhí)行力和項(xiàng)目推進(jìn)能力的創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)不斷優(yōu)化，一個(gè)國(guó)際領(lǐng)先的、多維度的藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)業(yè)已形成。
• 財(cái)務(wù)表現(xiàn)亮眼：營(yíng)業(yè)收入同比增長(zhǎng)14.3%，其中產(chǎn)品收入大增11.7倍；總虧損同比降低21.0%。

康寧杰瑞董事長(zhǎng)兼總裁徐霆博士表示：“我們非常高興地看到，在全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域的深刻變革中，康寧杰瑞2022年在創(chuàng)新中持續(xù)發(fā)展、不斷突破，取得了豐碩的成果。首款上市創(chuàng)新藥恩沃利單抗（KN035）表現(xiàn)優(yōu)異，證明了公司通過差異化創(chuàng)新解決未滿足臨床需求的能力；KN046一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌和晚期胰腺癌臨床研究實(shí)現(xiàn)重要突破，有望建立這兩個(gè)大瘤種一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)；KN026因其優(yōu)異的療效，在乳腺癌和胃癌展示出巨大的潛力；JSKN003是全球領(lǐng)先的，基于雙抗和創(chuàng)新糖偶聯(lián)技術(shù)的ADC，KN052結(jié)合了免疫檢查點(diǎn)抑制劑和激動(dòng)劑的雙重活性，這兩個(gè)新項(xiàng)目在2022年啟動(dòng)臨床一期，體現(xiàn)了我們對(duì)腫瘤治療新模式探索。

2022年，我們?cè)谘邪l(fā)、產(chǎn)能、臨床方面取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，展望2023年，我們將繼續(xù)堅(jiān)持‘開發(fā)差異化、有臨床價(jià)值和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的新藥’的目標(biāo)，以KN046非小細(xì)胞肺癌和胰腺癌BLA雙報(bào)為契機(jī)，建立高效的商業(yè)化體系，加速讓創(chuàng)新產(chǎn)品惠及更多患者。”

業(yè)務(wù)摘要

一、產(chǎn)品管線

公司產(chǎn)品管線由具備全球競(jìng)爭(zhēng)力和差異化優(yōu)勢(shì)的單抗/單域抗體、多功能抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤新藥組成，其中全球首個(gè)皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗注射液（研發(fā)代號(hào)：KN035，商品名：恩維達(dá)®）已獲批上市，3個(gè)品種8項(xiàng)研究在中美進(jìn)入關(guān)鍵性臨床研究階段。

KN046

一種BsAb免疫檢查點(diǎn)抑制劑，同時(shí)靶向兩個(gè)免疫檢查點(diǎn)PD-L1及CTLA-4，是具有潛在突破性的新一代腫瘤免疫重磅藥物。KN046已在中國(guó)、美國(guó)及澳大利亞開展20多項(xiàng)涵蓋非小細(xì)胞肺癌、胰腺癌、胸腺癌、肝癌、食管鱗癌、三陰乳腺癌等10多類腫瘤處于不同階段的臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示KN046具有良好安全性及顯著療效。

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

• 2022年2月，KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇/吉西他濱對(duì)比安慰劑聯(lián)合白蛋白紫杉醇/吉西他濱治療未接受系統(tǒng)性治療的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胰腺癌，評(píng)估療效及安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照性Ⅲ期臨床研究完成首例患者給藥。
• 2022年2月，KN046聯(lián)合輝瑞阿昔替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌評(píng)估療效、安全性和耐受性的Ⅱ期臨床研究申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
• 2022年2月，KN046聯(lián)合MAX-40279用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
• 2022年3月，KN046聯(lián)合含鉑化療治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌Ⅲ期臨床研究完成第一次期中分析，達(dá)到預(yù)設(shè)PFS終點(diǎn)，顯示出KN046的顯著療效。
• 2022年6月，KN046單藥作為局部不可切除晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）二線及以上治療方案的Ⅱ期臨床研究取得了良好的療效及可接收的安全性結(jié)果，臨床數(shù)據(jù)在2022年ASCO大會(huì)上展示。
• 2022年6月，KN046聯(lián)合侖伐替尼治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌（HCC）開放式標(biāo)簽、單臂、多中心Ⅱ期臨床研究的療效與安全性結(jié)果進(jìn)一步更新，相關(guān)研究結(jié)果在2022年ASCO年會(huì)上呈列。
• 2022年6月，KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇與吉西他濱對(duì)比安慰劑聯(lián)合白蛋白紫杉醇與吉西他濱治療晚期胰腺癌的Ⅲ期關(guān)鍵性臨床研究方案設(shè)計(jì)在2022年ASCO年會(huì)上展示。
• 2022年6月，KN046治療既往免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗的胸腺癌患者中的Ⅱ期研究設(shè)計(jì)在2022年ASCO年會(huì)上展示。
• 截至2022年6月29日，KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇及吉西他濱一線治療局部不可切除或轉(zhuǎn)移性PDAC的Ⅲ期臨床研究成功完成110名患者給藥。
• 2022年9月，KN046聯(lián)合含鉑雙藥化療一線治療非小細(xì)胞肺癌患者的Ⅱ期臨床試驗(yàn)兩年隨訪證實(shí)非鱗狀和鱗狀晚期非小細(xì)胞肺癌患者均能從KN046一線治療中長(zhǎng)期獲益，相關(guān)研究結(jié)果在2022年ESMO大會(huì)上展示。
• 2022年9月，KN046用于一線化療治療失敗的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的Ⅱ期臨床試驗(yàn)中取得了良好的耐受性和療效結(jié)果，在鱗狀和非鱗狀NSCLC中均顯示出頗具前景的OS獲益，相關(guān)研究數(shù)據(jù)在2022年ESMO大會(huì)上展示。
• 2022年9月，KN046治療既往經(jīng)EGFR-TKI治療失敗的EGFR敏感性突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的Ⅱ期臨床試驗(yàn)取得了良好的耐受性和療效結(jié)果，相關(guān)研究數(shù)據(jù)在2022年ESMO大會(huì)上展示。
• 2022年12月，KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌的Ⅱ期臨床試驗(yàn)最終結(jié)果顯示出良好的臨床療效，無論患者的PD-L1是否陽(yáng)性，都顯示出PFS和OS獲益，相關(guān)研究數(shù)據(jù)在2022年SABCS大會(huì)上展示。

2023年預(yù)期里程碑

• KN046聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌申報(bào)上市。
• KN046聯(lián)合化療一線治療晚期胰腺癌申報(bào)上市。
• KN046聯(lián)合阿昔替尼一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期臨床試驗(yàn)完成全部患者入組。
• 開展KN046聯(lián)合阿昔替尼治療PD-(L)1經(jīng)治非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期臨床試驗(yàn)。
• 啟動(dòng)KN046聯(lián)合阿昔替尼一線治療非小細(xì)胞肺癌優(yōu)效對(duì)照PD-1聯(lián)合化療的注冊(cè)臨床試驗(yàn)。

KN026

新一代HER2雙抗，可以同時(shí)結(jié)合兩種不同的經(jīng)臨床驗(yàn)證的HER2表位，從而產(chǎn)生潛在的卓越療效。

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

• 2022年1月，公司獲得國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于KN026的IND批準(zhǔn)，用于啟動(dòng)一項(xiàng)旨在評(píng)估KN026聯(lián)合化療對(duì)一線治療失敗的HER2陽(yáng)性胃癌（包括胃-食管結(jié)合部腺癌）患者的療效及安全性的隨機(jī)、多中心Ⅱ/Ⅲ期臨床研究。
• 2022年1月，KN026聯(lián)合KN046治療HER2陽(yáng)性實(shí)體瘤的Ⅱ期臨床研究已完成患者入組。
• 2022年2月，KN026用于治療HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌（mBC）的Ⅰ期臨床研究數(shù)據(jù)在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）出版的期刊《臨床癌癥研究》(Clinical Cancer Research)刊發(fā)。
• 2022年4月，KN026聯(lián)合KN046治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性實(shí)體瘤（乳腺癌及胃癌除外）的Ⅱ期臨床研究安全性及療效結(jié)果，在2022年AACR年會(huì)上展示。
• 2022年4月，KN026聯(lián)合化療用于治療一線治療失敗的HER2陽(yáng)性胃癌（包括胃-食管結(jié)合部腺癌）的Ⅱ/Ⅲ期關(guān)鍵性臨床研究完成首例患者給藥。
• 2022年5月，KN026聯(lián)合愛博新®(哌柏西利)和氟維司群治療曲妥珠單抗及紫杉烷治療后疾病進(jìn)展的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌的Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥。
• 2022年6月，KN026單藥治療既往接受過治療的晚期HER2表達(dá)胃癌或胃食管結(jié)合部癌的Ⅱ期臨床研究取得良好的療效和可控的安全性結(jié)果，臨床數(shù)據(jù)2022年6月在ASCO年會(huì)上展示。
• 2022年8月，KN026聯(lián)合KN046無化療治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性胃癌/胃食管結(jié)合部癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理，2022年10月獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。
• 2022年9月，KN026聯(lián)合KN046治療既往未經(jīng)系統(tǒng)性治療的HER2陽(yáng)性胃癌/胃食管結(jié)合部癌的Ⅱ期臨床試驗(yàn)取得了良好的療效和可控的安全性結(jié)果，相關(guān)研究數(shù)據(jù)在2022年ESMO大會(huì)上展示。
• 2022年11月，KN026二線治療HER2表達(dá)胃癌或胃食管結(jié)合部癌的Ⅱ期臨床研究結(jié)果在European Journal of Cancer上發(fā)表，展示了KN026優(yōu)異的療效和良好的安全性結(jié)果。
• 2022年12月，KN026聯(lián)合多西他賽一線治療HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌的Ⅱ期臨床試驗(yàn)取得進(jìn)展，顯示出良好的耐受性和顯著的患者長(zhǎng)期生存獲益，相關(guān)研究數(shù)據(jù)在2022年SABCS大會(huì)上展示。
• 2022年12月，KN026聯(lián)合多西他賽用于新輔助治療HER2陽(yáng)性早期或局部晚期乳腺癌的Ⅱ期臨床試驗(yàn)取得了良好的臨床療效以及可接受可控的安全性結(jié)果，相關(guān)研究數(shù)據(jù)在2022年SABCS大會(huì)上展示。

2023年預(yù)期里程碑

• 開展KN026聯(lián)合化療一線治療HER2陽(yáng)性乳腺癌Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

KN035（恩沃利單抗注射液，恩維達(dá)®）

一種創(chuàng)新抗腫瘤免疫治療藥物，是全球首個(gè)及唯一獲批上市的皮下注射PD-L1抑制劑，也是中國(guó)第一個(gè)針對(duì)跨瘤種適應(yīng)癥的免疫治療藥物、首個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-L1藥物。具有有效性、安全性、便利性、依從性及較低醫(yī)療成本等優(yōu)勢(shì)。KN035目前正在中國(guó)進(jìn)行膽道癌的Ⅲ期關(guān)鍵性試驗(yàn)，在美國(guó)開展未分化多形性肉瘤及惡性纖維組織細(xì)胞瘤的關(guān)鍵性試驗(yàn)。

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

• 2022年4月，KN035獲得中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)納入2022版 CSCO胃癌、結(jié)直腸癌、免疫檢查點(diǎn)抑制劑臨床應(yīng)用三大指南。
• 2022年8月，KN035作為中國(guó)首個(gè)以泛腫瘤適應(yīng)癥獲批的PD-L1，獲評(píng)人民日?qǐng)?bào)健康客戶端年度十大新藥。
• 2022年8月，KN035新增“300mg每?jī)芍芙o藥一次”用法用量方案獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，大幅提高患者用藥便捷性。
• 2022年9月，KN035獲FDA授予快速審批通道資格，用于治療一線/二線化療后疾病進(jìn)展的局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性多形性肉瘤/纖維組織細(xì)胞肉瘤。
• 2022年10月，KN035進(jìn)一步獲納入2022年CSCO子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、卵巢癌三大指南。
• 2022年11月，KN035用于治療既往至少一線治療失敗的MSI-H/dMMR晚期實(shí)體瘤患者的隨訪更新數(shù)據(jù)在2022年CSCO年會(huì)上口頭報(bào)告，證明了持續(xù)的臨床獲益。
• 2022年12月，由合作伙伴TRACON Pharmaceuticals, Inc.在美國(guó)開展的KN035關(guān)鍵性試驗(yàn)ENVASARC的安全性及有效性期中分析取得陽(yáng)性結(jié)果

2023年預(yù)期里程碑

• KN035治療軟組織肉瘤美國(guó)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)完成患者入組。

JSKN003

一種利用康寧杰瑞特有的糖定點(diǎn)偶聯(lián)平臺(tái)研發(fā)的HER2雙抗ADC，較同類藥物具有更好的血清穩(wěn)定性、更強(qiáng)的旁觀者殺傷效應(yīng)和同等的腫瘤殺傷活性，有效地?cái)U(kuò)大了治療窗。

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

• 于澳大利亞正在進(jìn)行一項(xiàng)多中心、開放式標(biāo)簽及劑量遞增研究的Ⅰ期試驗(yàn)，以評(píng)估JSKN003在晚期或轉(zhuǎn)移性惡性實(shí)體瘤受試者中的安全性及耐受性，并確定最大耐受劑量/Ⅱ期推薦劑量(MTD/RP2D)，該試驗(yàn)已于2022年9月成功完成首例患者給藥。
• 2022年8月，JSKN003治療晚期實(shí)體瘤的中國(guó)Ⅰ期臨床研究申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，2022年10月獲得批準(zhǔn)，旨在評(píng)估JSKN003在中國(guó)晚期惡性實(shí)體瘤患者中的安全性和耐受性，并確定最大耐受劑量和/或Ⅱ期推薦劑量。

報(bào)告期后進(jìn)展及2023年預(yù)期里程碑

• 2023年3月，JSKN003的Ⅰ期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
• 預(yù)計(jì)啟動(dòng)兩項(xiàng)注冊(cè)臨床試驗(yàn)。

KN052

康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/OX40雙特異性抗體，能同時(shí)結(jié)合PD-L1與OX40，通過阻斷PD-L1/PD-1通路有效逆轉(zhuǎn)腫瘤誘導(dǎo)的免疫抑制，并通過激動(dòng)OX40促進(jìn)免疫反應(yīng)。

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

• 2022年2月，KN052的Ⅰ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
• 2022年6月，KN052在中國(guó)晚期實(shí)體瘤患者中開展的Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥，研究旨在評(píng)估KN052的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和抗腫瘤活性，并確定后續(xù)研究推薦劑量。

報(bào)告期后進(jìn)展

• 2023年2月，公司與斯微（上海）生物科技股份有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作，將探索KN052與個(gè)體化mRNA腫瘤疫苗SWP1001聯(lián)合療法。
• 2023年3月，KN052的臨床前研究結(jié)果入選最新突破研究，將在2023年AACR年會(huì)上以壁報(bào)形式展示，數(shù)據(jù)顯示出可接受的藥代動(dòng)力學(xué)特性及安全性。

KN019

一種基于CTLA-4的免疫抑制劑融合蛋白，在自身免疫性疾病及腫瘤免疫治療引起的免疫失調(diào)中具有潛在的廣泛應(yīng)用。

• 2022年9月，KN019治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的Ⅱ期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)。

二、生產(chǎn)基地

公司研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化基地占地75畝，生產(chǎn)線配備符合中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局、FDA及歐洲藥品管理局有關(guān)GMP監(jiān)管規(guī)定的世界一流的設(shè)備。原液總規(guī)劃產(chǎn)能42000L；制劑年產(chǎn)能超過500萬支；成品車間、中試車間和研發(fā)中心已投入使用，3條新的2000L規(guī)模生產(chǎn)線已經(jīng)竣工。

三、其他摘要

• 2022年1月，公司獲頒第6屆金港股最具價(jià)值醫(yī)藥及醫(yī)療公司獎(jiǎng)。
• 2022年9月，公司入選2022年中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)，位列第一梯級(jí)。公司已連續(xù)四年入選榜單。
• 2022年10月，江蘇康寧杰瑞獲高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定。
• 2022年12月，公司獲頒第7屆金港股“最具價(jià)值醫(yī)藥及醫(yī)療公司”大獎(jiǎng)，這是康寧杰瑞連續(xù)3年獲“金港股”認(rèn)可。

財(cái)務(wù)摘要

• 截至2022年12月31日，本集團(tuán)錄得營(yíng)業(yè)收入為人民幣166.85百萬元，同比增加14.3%。其中產(chǎn)品收入147.54百萬元，同比增加11.7倍。
• 截至2022年12月31日，本集團(tuán)錄得總虧損為人民幣325.72百萬元，同比降低21.0%。
• 截至2022年12月31日，本集團(tuán)研發(fā)開支為人民幣468.24百萬元，與2021年同期基本持平。

有關(guān)上述內(nèi)容的更多信息，請(qǐng)參閱康寧杰瑞在香港聯(lián)交所及公司官網(wǎng)上發(fā)布的2022年度業(yè)績(jī)公告。

關(guān)于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥成立于2015年，公司以“讓腫瘤成為可控、可治的疾病”為使命，專注于創(chuàng)新腫瘤大分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。2019年12月12日，康寧杰瑞生物制藥在香港聯(lián)交所主板上市，股票代碼：9966.HK。

公司匯聚了一支由歸國(guó)頂尖科學(xué)家領(lǐng)銜的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，擁有從創(chuàng)新藥的早期研發(fā)、工藝開發(fā)、商業(yè)生產(chǎn)到臨床研究的完整產(chǎn)業(yè)鏈，自主開發(fā)了蛋白質(zhì)/抗體工程、抗體篩選和多功能抗體平臺(tái)。公司已申報(bào)發(fā)明專利80項(xiàng)，授權(quán)26項(xiàng)。

康寧杰瑞的產(chǎn)品管線由具備全球競(jìng)爭(zhēng)力和差異化優(yōu)勢(shì)的單域抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤新藥組成，其中2個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)，3個(gè)品種獲美國(guó)FDA授予4項(xiàng)孤兒藥資格。全球首個(gè)皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗注射液（研發(fā)代號(hào)：KN035，商品名：恩維達(dá)®）已獲批上市，6個(gè)品種在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞開展30多項(xiàng)臨床研究，其中3個(gè)品種8項(xiàng)研究在中美進(jìn)入關(guān)鍵性臨床研究階段。

“康達(dá)病患，瑞濟(jì)萬家”，康寧杰瑞始終以臨床價(jià)值和患者需求為導(dǎo)向，堅(jiān)持國(guó)際化和差異化戰(zhàn)略，聚焦創(chuàng)新、安全、可負(fù)擔(dān)的抗腫瘤藥開發(fā)，惠及中國(guó)和全球患者。

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