上海2022年2月28日 /美通社/ -- 2月28日是“國際罕見病日”，今年的主題為“Share Your Colors”。翰森制藥引進的生物藥Inebilizumab 注射液已完成上市申報，預計近期將獲批上市。這是全球首個也是唯一一個治療罕見病視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）的CD19+B細胞耗竭藥物，被美國FDA授予治療NMOSD突破性療法資格。
世界衛生組織把發病率在0.65‰到1‰的疾病定義為罕見病，目前全球已確認的罕見病有7,000余種。中國對罕見病最新定義為新生兒發病率小于1?、患病率小于1?、患病人數小于14萬的疾病。源于龐大的人口基數，我國罕見病患者約有2,000萬人。由于臨床診斷認知有限，導致罕見病患者確診困難，誤診、漏診情況非常嚴重。在已確認的罕見病中，國內只有不到1%的患者擁有治療方案，而視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者將是這1%的“幸運兒”之一。
NMOSD是一種嚴重的罕見自身免疫疾病，全球總患病率為1.82/10萬，該病多見于亞洲患者，發病時平均年齡為32.6-45.7歲，且女性多發。患者時刻擔心疾病復發，每次復發都可能會讓他們喪失視覺、行動能力甚至生命，給患者及家庭帶來極大的經濟負擔和心理負擔。
翰森制藥是中國領先的創新驅動型制藥公司，致力于通過持續創新改善人類健康，同時將全球領先的創新診療技術和治療藥物帶給更多患者。2020年10月, 翰森制藥在中國申報Inebilizumab注射液上市，使其成為國內首款申報上市的CD19單抗。
