上海2021年11月7日 /美通社/ -- 在第四屆中國國際進口博覽會召開之際，全球領先的生物制藥公司賽諾菲舉辦了“多方聚力，共促血液腫瘤創新藥物加速可及”專題活動，國內多位知名血液腫瘤臨床專家及患者組織代表蒞臨現場，以患者需求為中心，從中國血液腫瘤患者治療現狀、血液腫瘤治療的變革及進展，創新藥物加速可及等多個角度進行深入探討。同時，中國首部《多發性骨髓瘤患者生存質量調查報告》項目也同步啟動，旨在挖掘患者真實需求，促進中國多發性骨髓瘤診療方案的提升。

聚焦老年血液腫瘤，臨床亟待擴充新治療方式

數據顯示，我國60歲及以上老年人口總量已達2.6億^[1]。60歲以上的老年人是腫瘤高發人群，隨著我國人口老齡化程度的加劇，癌癥防治負擔將逐年增加。由于血液腫瘤分型分類復雜，且診斷、治療存在很大的個體化差異，目前已成為威脅我國公眾健康的一大挑戰。

目前，多發性骨髓瘤是血液系統第二大常見惡性腫瘤^[2]，我國發病率約為 1.6/10 萬 ^[3]。在今年進博會期間，賽諾菲多發性骨髓瘤領域的重磅產品 -- 新一代CD38單抗Sarclisa^®受到多方關注。通過與骨髓瘤細胞表面高水平表達的免疫治療靶點CD38特異性結合，誘導骨髓瘤細胞死亡，從而發揮獨特的抗骨髓瘤效應，能夠使免疫調節劑和蛋白酶體抑制劑治療失敗的患者獲得更深層次的緩解，進一步提高患者獲得長期生存的可能。

北京大學人民醫院黃曉軍教授表示：“近幾年，多發性骨髓瘤領域有了非常大的治療進展，進而帶動了血液系統臨床醫生對疾病診療的重視。受益于多種變革性產品的不斷涌現，如CD38單抗、CAR-T等，以及檢測手段的發展，患者的生存期越來越長，生存質量越來越好，但其仍是一種難以治愈、高度異質性的疾病。” 

蘇州大學附屬第一醫院吳德沛教授表示：“多發性骨髓瘤患者的全程、全方位病程管理非常重要，需要長期持續治療或更換創新療法來預防并控制疾病的復發及進展。多一些創新藥物，患者也多一份治愈的希望。期待賽諾菲CD38單抗治療藥物Sarclisa^®能盡快上市，服務中國患者，讓患者有更多的治療選擇。”

患者生存報告啟動，加速創新藥落地中國

會議當天，由中國醫學科學院血液病醫院血液學研究所邱錄貴教授牽頭的中國首部《多發性骨髓瘤患者生存質量調查報告》項目正式啟動，將從疾病認知、診斷、治療等多方面深入了解患者真實治療現狀及需求，以促進中國多發性骨髓瘤患者的綜合診療管理和疾病教育，推動中國多發性骨髓瘤診療方案的不斷完善。

患者組織骨髓瘤之家創始人顧洪飛表示：“多發性骨髓瘤患者多數是老年人，本應該安度晚年卻被病痛折磨。今天啟動的調研項目，將有助于全面了解患者真實治療狀態，發現問題，解決問題，最終促進疾病防治及患者生活質量的提高。”

上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院侯健教授指出：“盡管患者通過多種藥物的聯合治療取得了疾病的暫時緩解，但仍有大量患者因疾病進展出現耐藥和復發。疾病進展快、后續治療反應率逐漸下降，患者生存預后就隨之下降，臨床亟待擴充新的藥物與治療方式。”

目前，受益于“港澳藥械通”政策，可將臨床急需、已在港澳上市的藥品，經批準后在大灣區內地符合條件的醫療機構使用。中山大學附屬第一醫院李娟教授表示：“針對多發性骨髓瘤患者的迫切治療需求，我們希望包括Sarclisa^®在內的多種創新藥品能被引入臨床使用。通過真實世界證據積累，創新藥也能早一步被引入內地惠及更多患者。” 

賽諾菲健贊中國區總經理謝麗娟表示：“作為連續四年積極參與進博會的跨國藥企，我們有幸見證了中國政府對醫療創新的大力推動，以及對加速新藥上市和提升藥物可及性的堅實舉措。賽諾菲在腫瘤領域有很多年的耕耘，擁有多個腫瘤藥物的研發平臺。未來，我們將以Sarclisa^®為新起點，致力于攻克多發性骨髓瘤、乳腺癌和消化道腫瘤等領域，以創新填補未被滿足的迫切需求，成為中國相關癌癥領域專家和患者首選的治療伙伴。助力‘健康中國2030’戰略目標的實現。”

目前，賽可益^®（Sarclisa^®）已被納入“北京普惠健康保”及海南博鰲“樂城全球特藥險”，符合治療條件的多發性骨髓瘤患者不用走出國門，赴海南即可使用上與國際同步上市的全球創新藥品并可獲得相應賠付。