上海和舊金山2021年8月25日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯交所代碼：9688）今日宣布，香港衛生署已經批準則樂®（尼拉帕利）的更改注冊藥劑制品的注冊申請，用于晚期高級別漿液性上皮性卵巢癌成人患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。則樂®是一種一天一次的口服聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑。與香港地區已獲批的其他PARP抑制劑不同，則樂®在用藥之前無需進行BRCA突變或其他生物標記物檢測。
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再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯交所代碼：9688）是一家處于商業化階段的以研發為基礎的創新型生物制藥公司，致力于通過創新療法的開發和商業化，解決腫瘤、自身免疫和感染性疾病領域未被滿足的醫療需求。為達到這一目標，公司經驗豐富的團隊已與全球領先的生物制藥公司建立了戰略合作，打造起由創新藥物組成的廣泛產品管線。再鼎醫藥已建立起具有強大藥物研發和轉化研究能力的內部團隊，正在打造擁有國際知識產權的候選藥物管線。我們的遠景是成為一家領先的全球生物制藥公司，研發、生產并銷售創新產品，為促進全世界人類的健康福祉而努力。
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