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中國天津2021年8月19日 /美通社/ -- 賽諾醫療宣布公司旗下HT Supreme支架與愛爾蘭國立高威大學（NUI Galway）合作，首次在高威大學醫院完成商業植入。這標志著賽諾醫療科學技術股份有限公司這款“以血管內皮功能愈合為導向”的中國原創高端藥物支架正式布局全球市場。
手術由愛爾蘭高威大學心血管介入醫學、創新領域的資深教授和高威大學醫院介入心臟病顧問Faisal Sharif教授成功實施。
Sharif教授表示：“我們很高興在高威大學醫院與愛爾蘭國立高威大學合作，植入這款中國原創的HT Supreme支架。這款器械輸送性良好，創新的支架設計可以幫助患者加速血管內皮愈合，從而有效減少患者對抗血小板治療的需求。而減少對多種抗血小板治療對于植入支架的患者來說尤為重要。
這款愈合導向的HT Supreme DES已獲歐盟批準，可用于治療冠狀動脈狹窄或阻塞的患者。 HT Supreme為臨床醫生提供了更優化的器械選擇，其精準的藥物釋放周期以及獲得專利的eG涂層技術，幫助患者加快血管內皮愈合過程，從而使患者在經過支架手術后的血管內皮功能得以恢復。
銷售、營銷和臨床事務首席商務官Alain Aimonetti表示：“HT Supreme提供了一種專門旨在促進DES植入后血管內皮快速愈合的解決方案，在心臟介入領域內開啟了一種創新的DES技術。隨著我們開始商業化運營階段，這次產品發布是賽諾歐洲市場的一個重要里程碑。此外，我們將繼續我們的臨床承諾，促進并加大對HT Supreme臨床計劃的投資。”
賽諾醫療董事長兼首席執行官孫箭華博士表示：“我們很榮幸能成為中國第一家與CORRIB實驗室（CORRIB Research Centre for Advanced Imaging and Core laboratory）合作進行PIONEER IV研究的公司。根據以往的臨床經驗，HT Supreme已被證明安全有效。PIONEER IV研究會將所有患者的雙聯抗血小板治療（簡稱DAPT）的治療期從6-12個月降至1個月。 這會在很大程度上降低支架植入患者的出血風險。”
Sharif 教授是PIONEER IV試驗的四位主要研究者之一，這項試驗是一項前瞻性隨機臨床試驗，將在歐洲的30家醫院開展，有2540名患者參與，涉及患有各種類型冠狀動脈疾病（包括急性心臟病、慢性心臟病或血管狹窄）的患者。 符合條件的患者將接受非侵入性生理血管篩選流程，以確定哪些血管需要置入支架。 所有招募參加試驗的患者都將使用HT Supreme DES，并需要在完成支架置入后接受一個月的雙聯抗血小板治療。
PIONEER IV是一項研究者推動的試驗，由愛爾蘭國立高威大學申辦，由該大學的CORRIB實驗室進行集中協調，并由介入醫學和創新領域的資深教授Patrick W. Serruys以及介入心臟病學愛爾蘭科學基金會教授William Wijns領導。
有關PIONEER IV研究的更多信息，請訪問www.clinicaltrials.gov，標識符：NCT04923191。
