上海2021年5月20日 /美通社/ -- 美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)是全球腫瘤領(lǐng)域最權(quán)威的學(xué)術(shù)交流盛會(huì)，江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司（以下簡稱“豪森藥業(yè)”）自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)III期臨床研究數(shù)據(jù)，將在2021年ASCO年會(huì)上公布。作為首個(gè)中國原創(chuàng)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥，阿美樂^®在肺癌一線治療領(lǐng)域取得重大突破，將為晚期肺癌患者帶來更多生存獲益。

一線肺癌治療重大突破

研究顯示，與現(xiàn)有的一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物吉非替尼相比：

1. 使用阿美樂^®作為一線治療的患者，無進(jìn)展生存期(PFS)顯著延長（中位PFS 19.3個(gè)月 vs 9.9 個(gè)月），持續(xù)緩解時(shí)間(DoR)也顯著延長（中位DoR 18.1個(gè)月 vs 8.3個(gè)月）。
2. 盡管阿美樂^®組用藥時(shí)間顯著延長（中位用藥時(shí)間 463天 vs 254天），其藥物相關(guān)的皮疹、腹瀉、AST/ALT 升高及藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)(SAEs)發(fā)生率更低（SAEs：阿美替尼 4.2% vs 吉非替尼 11.2%）。

研究結(jié)果已顯示出阿美樂^®用于一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC在安全性和有效性方面的優(yōu)勢，該適應(yīng)癥的上市許可申請已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理，同時(shí)被納入優(yōu)先審評品種公示名單。此為阿美樂^®第二個(gè)適應(yīng)癥，預(yù)計(jì)獲批以后，將普惠更多患者。

本研究結(jié)果將于6月4日，在 2021年ASCO 年會(huì)上以壁報(bào)討論形式展示（壁報(bào)摘要編號9013）。