莫斯科2021年5月6日 /美通社/ -- 近日，應亞洲法規職業協會（Asia Regulatory Professional Association）的邀請, 總部位于俄羅斯圣彼得堡的合同研究組織OCT Clinical通過網絡與協會成員做了關于《如何在東歐獲得臨床測試許可》的主題分享。

OCT Clinical業務發展負責人Anna Yanaeva，與高級法規經理Natalya Eliseeva共同主持了此次分享環節，向與會者詳細介紹了如何在俄羅斯及東歐獲得臨床測試許可，當地道德委員會的批準標準及流程，進出口許可要求，藥物安全監視要求及注意事項等具體實操性事務內容。

OCT Clinical業務發展負責人Anna Yanaeva在發言中提到：“東歐地區一直以來都是全世界臨床研究的理想地區，這一地區對于臨床測試環境相當友好，歐盟國家法規與世界同標，而包括俄羅斯在內的非歐盟國家雖然有各自特點，但整體而言法規也很透明，并且正在向世界標準靠齊。”

根據Anna介紹，OCT Clinical在東歐及俄羅斯地區運營超過15年， 管理過300多個研究項目， “一些非歐盟國家對于藥品管理有自己的準入要求，雖然這些細節有時會給企業帶來一些挑戰，但如果對當地法規有專業了解后，事情會變得更簡單透明，OCT Clinical提交的臨床測試申請通過率就達到100%。”

近些年，中俄兩國醫藥貿易發展迅速。根據中國海關數據， 2020年1-7月，中國對俄羅斯醫藥出口高達10.3億美元， 同比增長73%。 新冠疫情爆發以來，中俄在醫藥領域也有了更多更深入的戰略性合作，包括中國新冠疫苗在俄羅斯的臨床測試合作。

OCT Clinical也一直關注亞洲市場的開發。在疫情環境下， 為大力支持亞洲市場，公司采取了更靈活務實的方式。除了此次通過網絡分享臨床測試實操，在今年3月， OCT Clinical對韓國創新驅動的制藥公司Handok進行了首次遠程檢查，并幫助其獲得俄羅斯藥品生產質量管理規范（GMP）證書。

Anna說：“我們致力于與每一位客戶建立可信賴的合作關系。”

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