美國加利福尼亞州福斯特市和北京2021年4月29日 /美通社/ -- Mirum制藥有限公司（納斯達克：MIRM，以下簡稱“Mirum”）和北海康成制藥有限公司（以下簡稱“北海康成”）今日宣布，雙方已簽訂許可協議，授權北海康成在大中華區（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區）對Maralixibat進行開發和商業化。Maralixibat是一種在研的口服藥物，目前正在對其用于治療多種膽汁淤積性肝病進行評估，包括Alagille綜合癥（ALGS）、進行性家族性肝內膽汁淤積（PFIC）和膽管閉鎖（BA）。
Maralixibat 靶向納依賴性膽汁酸轉運蛋白（ASBT），最終可降低全身性膽汁酸水平，從而減少由此介導的肝臟損傷。美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受Maralixibat 用于治療ALGS患者的膽汁淤積瘙癢癥的新藥申請（NDA），并且在進行優先審評。歐洲藥品管理局正在審評Maralixibat 用于治療PFIC2的申請。Mirum 已經啟動其用于治療膽管閉鎖（BA）的全球2b期臨床研究（EMBARK）。
根據協議條款，北海康成已獲得在大中華區針對ALGS， PFIC和BA開發和商業Maralixibat的獨家授權。作為交換， Mirum有權獲得1100萬美元的預付款，研發資金，和在實現未來注冊和商業化Maralixibat后最高1.09億美元的里程碑款項，以及基于產品凈銷售額可觀的雙位數的梯度特許權使用費。
北海康成將與Mirum 合作，負責監督Mirum在中國的臨床研究基地，以加快近期在膽管閉鎖（BA）患者中啟動的全球2b期EMBARK研究入組。在一定條件下，北海康成也有權在大中華區生產Maralixibat。
“Maralixibat有可能成為治療某些膽汁淤積性肝病的革命性藥物。我們的目標是確保其在全球范圍內患者可及。”Mirum總裁兼首席執行官Chris Peetz指出， “北海康成是一家在中國領軍的罕見病公司，憑借其發展的業績和在商業上的成就，我們相信，如果獲批，他們將成為加速Maralixibat全球上市的戰略合作伙伴。”
“我們很高興能將Maralixibat 加入到北海康成的罕見病產品組合中，我們將罕見病的管線擴展到肝病領域，并通過這一具有多項適應癥的后期資產來強化我們的產品線，目前該領域尚無獲批藥物。”北海康成創始人、董事長兼首席執行官薛群博士說到，“我們也期待與Mirum合作，支持EMBARK全球研究的中國臨床基地。并希望雙方緊密合作，將這種療法帶給大中華地區有重大需求的患者其家人。
