德國殷格翰和美國休斯頓2021年4月15日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和德克薩斯大學MD安德森癌癥中心近日宣布延長和擴大其聯合虛擬研發中心（VRDC），以探索勃林格殷格翰公司的KRAS（Kirsten大鼠肉瘤）和TRAILR2（TNF相關的凋亡誘導因子配體受體2）組合中的新分子，用于開發針對肺癌尤其是非小細胞肺癌的潛在療法。
這項合作于2019年啟動，成功地將MD安德森的創新性臨床研究基礎設施和治療發現部門的以患者為驅動的藥物開發能力與勃林格殷格翰的創新癌癥藥物管線和開發突破性療法的專業技術相結合。根據新協議，聯合研究將繼續進行五年。
“與MD安德森的合作加強了我們為最難治療的癌癥尋找解決方案的決心，這一最新合作標志著我們向前邁出了重要的一步，尤其對我們的KRAS整體開發計劃而言，”勃林格殷格翰全球癌癥研究負責人Norbert Kraut博士說。 “我們很高興擴展與MD安德森的合作。雙方都擁有為患者共同做貢獻的決心以及志同道合的創新方法，相信我們有潛力將藥物帶給那些亟需創新療法的肺癌和胃腸道癌癥患者。”
虛擬研發中心協議的靈活性使團隊可以擴展針對KRAS和TRAILR2的肺癌適應癥計劃，包括勃林格殷格翰的同類首創SOS1 :: 泛KRAS抑制劑（BI 1701963），KRAS G12C抑制劑（BI 1823911）和MEK（BI 3011441），以及尚未公開的新型雙特異性TRAILR2激動劑。
該項合作已經產出了許多共同發表的文章[1]、大會演講（包括在2021年AACR年度會議上[2]）和臨床試驗活動。勃林格殷格翰正在針對KRAS突變進行全面的研究，預計將有多個計劃進入與MD安德森合作的虛擬研發中心。
“我們很自豪，在一個非常激動人心的藥物開發領域擴大與勃林格殷格翰公司的合作–推進針對KRAS和TRAILR2的新型靶向療法，”MD安德森治療發現部門腫瘤研究負責人Timothy Heffernan博士說。 “我們的合作建立在牢固的工作關系和互補的專業知識的基礎上，展示了學術機構和制藥公司如何能夠戰略性地合作，共同為癌癥患者推進創新療法的開發。”
MD安德森的治療發現部門由一支經驗豐富的藥物開發專家團隊主導，致力于推動下一代癌癥治療的發展。由赫弗南（Heffernan）牽頭的“促進腫瘤學治療和創新的轉化研究”（TRACTION）平臺進行了前沿的轉化研究，以將新療法快速推向最有可能受益的患者。
KRAS是最常見的突變致癌基因。在所有人類轉移性癌癥中，有七分之一為KRAS突變，其中肺腺癌的突變率超過30%，大腸癌的突變率超過40%，胰腺癌的突變率超過90%。而目前，尚無針對KRAS驅動的癌癥的療法獲批，進一步說明繼續在這一領域進行研究和開發的重要性。TRAILR2的腫瘤細胞選擇性激活可以觸發多種適應癥中的癌細胞死亡，這些適應癥擁有高度未滿足的醫療需求，包括肺和胃腸道惡性腫瘤。
參考文獻
[1] Marco H. Hofmann, Michael Gmachl, Juergen Ramharter, et al. BI-3406, a Potent and Selective SOS1-KRAS Interaction Inhibitor, Is Effective in KRAS-Driven Cancers through Combined MEK Inhibition. Cancer Discovery 2021;11:1-16.
[2] Joint presentations at the 2021 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, held virtually April 10-15, 2021:
