上海2021年2月28日 /美通社/ -- 2021年國際罕見病日，北京病痛挑戰公益基金會攜手諾華制藥（中國）聯合發布我國首部多發性硬化患者紀錄片《讓愛可及》。短片講述了多發性硬化患者瑤瑤（化名）整個就診、確診、治療的歷程，確診前四處奔波，找不到病因的無奈；確診后的無助和絕望；以及在家人和病友的支持下重拾信心，積極投身患者組織，為更多病友呼吁吶喊。紀錄片真實展示了多發性硬化患者的未盡之需，以期獲得更多社會支持和認同，讓更多患者有能力接受規范治療，盡享自由人生，讓愛可及。

北京病痛挑戰公益基金會秘書長王奕鷗女士表示：“和其他罕見病患者一樣，多發性硬化患者從就診到治療都面臨了諸多困難。我們希望通過這部紀錄片，讓公眾走近多發性硬化患者這一特殊的群體，給予他們更多理解和支持。罹患罕見病是不幸的，而多發性硬化患者是幸運的，因為它是一種可以被治療和緩解的疾病，只要規范治療，他們完全可以像普通人一樣工作和生活。希望通過患者組織的不斷呼吁，進一步健全罕見病患者的救助和保障體系，減輕患者的治療負擔，幫助他們重拾生活的信心。”

確診難、治療難、費用高，生命不能承受之重

多發性硬化（MS）是一種慢性炎癥性自身免疫疾病，患者的自身免疫系統攻擊保護神經的髓鞘，導致神經功能的損傷，大多數患者在20-40歲之間出現首次癥狀，是造成青壯年神經功能殘疾最常見原因之一。如果未能得到有效治療，隨著患者年齡增加、病程進展、髓鞘再生和修復作用減弱，患者或出現不可逆的神經退行性變，殘疾逐漸加重，認知功能下降。

像短片中瑤瑤這樣的多發性硬化患者，在我國目前約有3萬多名，他們仍面臨著疾病認知不足、確診困難、經濟負擔重等困境。《2020中國多發性硬化患者綜合社會調查報告》顯示，近50%MS患者曾被誤診，平均確診時間長達1年，超過43%的患者生活不能完全自理，需要他人照顧，高達88.5%的人因患有多發性硬化而失業、失學。報告還顯示，2018年全年患者平均自費醫療支出超過46000元，占家庭年收入的45%以上，超出了災難性醫療支出的警戒線^[1]，患者和他們的家庭面臨疾病和經濟雙重負擔。

薪火聚力 打通罕見病患者用藥最后一公里

疾病修正治療（DMT）是國內外指南及共識推薦的多發性硬化緩解期標準治療藥物，堅持長期規范治療能有效減少復發，延緩殘疾進展。在歐美，DMT的使用率已超過86%，我國目前使用率僅10%左右。調查報告顯示，患者疾病意識的不足以及治療費用較高是制約DMT使用最重要的原因。我國MS患者渴望通過規范治療，讓人生重回掌控。

得益于國家對罕見病的重視以及不斷優化的醫保政策，兩款用于治療多發性硬化的創新藥物捷靈亞^®（通用名：鹽酸芬戈莫德膠囊）和萬立能^®（通用名：西尼莫德片）被納入《國家基本醫療保險、工商保險和生育保險藥品目錄（2020年）》，提高了創新藥物的可及性。自3月1日起，隨著醫保落地執行，除了全國均可住院報銷之外，患者可在北京、上海、福建、四川、遼寧、青海、吉林、重慶、黑龍江、貴州10個全省市及杭州、寧波、深圳、常州、蘇州、濟南、青島、連云港8個地市實現門診報銷，各地市具體報銷政策參見地方具體執行細則。此外，患者還可憑處方在全國15個省市超過200家藥房實現醫保購藥。

除了多發性硬化患者紀錄片《讓愛可及》，中國最大的多發性硬化患者組織“多發性硬化之家”還計劃推出MS關愛項目。項目包括線上疾病管理平臺——“MS關愛家園”，發布全國多發性硬化中心診療地圖，幫助患者“第一時間”找到對口的醫院和專家，縮短確診周期，開展規范治療；一站式提供各省市醫保及患者援助項目信息，切實降低患者經濟負擔；豐富的疾病自測、科普、康復內容也將陸續上線。此外，多發性硬化之家還計劃在全國開展多場線下病友交流會，通過病友間經歷分享，幫助他們汲取更多生活的動力和與疾病抗爭的信心。“MS關愛項目”力求為患者提供全程關愛及全病程管理，幫助MS患者通過早期高效治療，延緩‘輪椅時間’，提高生活質量，盡享自由人生。