中國北京和美國麻省劍橋2020年6月19日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼： BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今日宣布國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）聯合化療用于治療一線晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的新適應癥上市申請（sNDA）。
百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示：“我們很高興在中國遞交了第二項針對一線晚期NSCLC的新適應癥上市申請，它有望成為百澤安®在中國的第四個適應癥。百澤安®的臨床開發項目能夠保持良好的發展勢頭，離不開我們專業的團隊以及參與臨床試驗的臨床專家和患者予以的支持。同時，另有三項百澤安®針對肺癌的3期臨床試驗正在進行，我們希望能持續推進百澤安®在肺癌和其他領域的適應癥獲批。此前，百澤安®用于治療鱗狀NSCLC患者的上市申請也已被受理，我們期待與藥品審評中心保持溝通交流，讓這項創新療法給每年數十萬名飽受這項重大疾病困擾的中國患者及其家庭帶來希望。”
此項針對非鱗狀NSCLC的sNDA是基于一項3期臨床試驗結果，即百澤安®聯合培美曲塞及由研究者決定選用的鉑類化療藥物（卡鉑或順鉑），用于治療未經治療且不攜帶EGFR突變或ALK易位的IIIB期或IV期非鱗狀NSCLC患者（clinicaltrials.gov登記號：NCT03663205）。在該項試驗中，共有334位患者按2：1的比例隨機接受了百澤安®聯合化療或是僅用化療的治療。正如2020年4月所報道，該項試驗在計劃的中期分析中，經獨立評審委員會（IRC）評估， 達到主要終點，即無進展生存期（PFS）具有統計學顯著性的提高。百澤安®聯合培美曲塞及鉑類化療藥物的組合的安全性數據與各組已知風險相符，未出現新的安全警示。完整的臨床試驗數據將于近期召開的學術會議上公布。
關于非小細胞肺癌
對比多數西方國家不斷降低的肺癌死亡率，在中國，肺癌發病率持續增長[1],[2]。2018 年，中國約有770000 新增肺癌病例。肺癌在男性和女性癌癥患者中均為癌癥相關死亡的主要原因，2018 年在中國約有690500 死亡案例[3]。非小細胞肺癌（NSCLC）占中國肺癌的大多數[4]。
關于百澤安®（替雷利珠單抗注射液）
百澤安®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受體 1（PD-1）單克隆抗體，設計目的是為最大限度地減少與巨噬細胞中的 FcγR 受體結合。臨床前數據表明，巨噬細胞中的 FcγR 受體結合之后會激活抗體依賴細胞介導殺傷 T 細胞，從而降低了 PD-1 抗體的抗腫瘤活性。替雷利珠單抗是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發的藥物，目前正進行單藥及聯合療法臨床試驗，開發一系列針對實體瘤和血液腫瘤的廣泛適應癥。
百澤安®已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準用于治療至少經過二線系統化療的復發 或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者，以及獲批用于治療 PD-L1 高表達的含鉑化療失敗包括新輔助 或輔助化療 12 個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。
此外，NMPA藥品審評中心（CDE）已受理百澤安®聯合化療的兩項新適應癥上市申請，一項用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者、另一項用于治療一線晚期非鱗狀NSCLC患者。
目前共有 16 項百澤安®的注冊性臨床試驗在中國和全球范圍內開展，其中包括 12項 3 期臨床試驗，四項關鍵性 2 期臨床試驗。
百澤安®在中國以外國家地區尚未獲批。
關于替雷利珠單抗的臨床項目
替雷利珠單抗的臨床試驗包括:
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性、商業階段的生物科技公司，專注于研究、開發、生產以及商業化創新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有 3800 多名員工，正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前，百濟神州兩款自主研發的藥物，BTK 抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）正在美國和中國進行銷售、抗PD-1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）在中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.cn。
前瞻性聲明
該新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關百濟神州有關百澤安®的進展計劃、預期的臨床開發計劃、藥政里程碑及商業化，以及計劃中在近期學術會議上公布百澤安®聯合培美曲塞及由研究者決定選用的鉑類化療藥物（卡鉑或順鉑）治療未經治療且不攜帶EGFR突變或ALK易位的IIIB期或IV期非鱗狀NSCLC患者的3期臨床試驗結果。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；新冠肺炎全球大流行對公司臨床開發、商業以及其他業務運營帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告10-Q 表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。
[1] Jemal A, Bray F, Center MM, et al. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin 2011;61:69-90.
[2] She J, Yang P, Hong Q, et al. Lung cancer in China: challenges and interventions. Chest 2013;143:1117-26.
[3] Feng et al. Cancer Communications (2019) 39:22 https://doi.org/10.1186/s40880-019-0368-6.
[4] Siegel R, DeSantis C, Virgo K, et al. Cancer treatment and survivorship statistics, 2012. CA Cancer J Clin 2012;62:220-41.
