北京2019年5月20日 /美通社/ -- 近日，由百濟神州（納斯達克代碼:BGNE；香港聯交所代碼：06160）發起的“第二屆百濟神州實體腫瘤高峰論壇”在北京舉辦。數位中國工程院院士、中國科學院院士，與國內500余位實體腫瘤領域權威專家、臨床醫生及專業人士共同出席本次論壇，探討我國乳腺癌、肺癌、肝癌、胰腺癌及泌尿腫瘤等高發實體瘤的治療現狀與未來趨勢，以期進一步提升國內實體瘤防治水平，攜手共促“健康中國2030”戰略規劃的落實。

國家癌癥中心最新統計數據顯示，惡性腫瘤已成為嚴重威脅國人健康的主要公共衛生問題之一，惡性腫瘤致死因素占居民全部死因的23.91%，每年所致的醫療花費超過2200億，且發病率、死亡率均呈持續上升態勢，防控形勢嚴峻。其中，肺癌、肝癌、乳腺癌等依然是我國主要的惡性腫瘤。^[1]

產、學、研、醫多方攜手，共筑健康中國美好未來

中國腫瘤內科治療創始人之一，中國工程院院士、中國醫學科學院腫瘤醫院孫燕院士作為本次大會榮譽主席，全面回顧了我國實體腫瘤治療的發展歷程。他指出：“國內臨床腫瘤學在發展之初即確立了以綜合治療為主的發展方針，在此基礎上，外科治療、放療、化療等治療手段在后續得到了長足發展，帶動腫瘤防治水平不斷提升。近年來，靶向治療、免疫療法等創新療法為實體腫瘤的治療開辟了新的探索領域。我相信傳承積累與創新探索是推動腫瘤治療水平發展的兩大關鍵要素，期待在未來能繼續發揚光大，將偶然性的創新成果轉化為必然性的治療策略，為更多患者帶來福祉。”

孫燕院士在大會上回顧我國實體腫瘤治療發展歷程

百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士在發言中強調：“作為植根中國的全球性創新生物制藥企業，百濟神州始終將中國腫瘤患者未被滿足的治療需求放在首位。希望我們的全球化研發資源與布局，能夠幫助越來越多的我國優秀臨床專家融入全球抗腫瘤新藥研發體系中，進而推動我國腫瘤治療水平與全球接軌。同時，我們并希望通過創新的商業化實踐，提升抗癌新藥的可及性與可負擔性，為中國乃至全球的癌癥患者帶去更多希望。”

百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士致辭

近年來隨著臨床研究的深入，我國腫瘤治療水平已取得顯著進步，新藥研發碩果累累。中國工程院院士、北京大學第一醫院名譽院長郭應祿院士在訪談中指出，學科發展需要學科帶頭人的領導。如今，國內培養醫生的水平已經可以與國際比肩，我們應該充分利用國內外資源開展廣泛培訓和學習，展開“亞專科培訓”，全面提升醫生的綜合水平和細化專業能力，為我國整體醫療管理儲備人才。中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉院士表示，創新藥企要通過與臨床醫生加強合作，整體提升我國抗癌新藥的自主研發水平，才能產生一加一大于二的效果，實現健康中國提升總癌癥五年生存率15%的目標，進一步改善我國實體腫瘤防治水平。

吳曉濱博士主持大會“院士訪談”環節

創新靶點與聯合療法探索，開啟實體腫瘤治療新篇章

百濟神州高級副總裁，全球研究，臨床運營與生物統計暨亞太臨床開發負責人汪來博士介紹了百濟神州在實體腫瘤領域的管線布局，他指出：“國內抗癌新藥的研發正蓬勃發展，憑借差異化的靶點選擇和開發策略、在全球與中國同步開展臨床試驗的優勢，百濟神州在實體瘤領域已經建立起廣泛的布局與藥物管線。我們希望通過與國內眾多優秀臨床專家的合作，共同加速中國抗癌新藥的開發進程，推動腫瘤臨床研究以及聯合療法的前沿探索。”

百濟神州高級副總裁，全球研究，臨床運營與生物統計暨亞太臨床開發負責人 汪來博士致辭

目前，百濟神州擁有3款已上市抗癌藥物在中國的商業化權益，以及10款臨床階段藥物，其中包含3款已進入臨床后期的自主研發管線藥物抗PD-1抗體替雷利珠單抗、BTK抑制劑澤布替尼、PARP抑制劑Pamiparib，在中國和全球范圍內公司正在進行或計劃開展的臨床試驗共有50余項，其中包括23項關鍵性試驗或有望實現注冊的臨床試驗。在自主研發的基礎上，百濟神州還通過全球合作，豐富現有產品組合，加速與優化新藥研發進程，探索更多創新療法。

此外，百濟神州在中國的商業化產品凱素Abraxane^®（注射用紫杉醇，納米白蛋白顆粒結合型，簡稱白蛋白紫杉醇）自2009年在中國獲批，治療患者累計超過25,000名，在其進入中國十周年之際，收獲了來自臨床專家與患者的廣泛贊譽。作為明確有循證醫學證據支持的白蛋白結合型紫杉醇、唯一不需要激素預處理的紫杉醇，凱素Abraxane^®已被美國食品藥品監督管理局(FDA)批準用于治療乳腺癌、胰腺癌和非小細胞肺癌三個適應癥，在全球超過50個國家銷售，超過71萬患者從中獲益。

中國臨床腫瘤學會(CSCO)秘書長江澤飛教授在大會發言中介紹：“化療仍是包括乳腺癌在內的中國高發實體瘤治療的基礎治療手段，白蛋白紫杉醇作為基石藥物既體現了臨床治療的傳承，又將創新產品特性帶給患者，相比前一代治療藥物實現了療效更高、過敏反應發生率更低的治療獲益，同時其所展現的更出色的‘腫瘤靶向性’也為其在與腫瘤免疫等創新療法的聯合治療研究中開辟了廣闊的探索空間，輔之以由大數據、人工智能技術所推動的‘智能醫療’創新方案，相信國內實體瘤治療將迎來嶄新篇章。”

中國臨床腫瘤學會(CSCO)秘書長江澤飛教授致辭

本次論壇是百濟神州繼去年在中國舉辦首屆實體腫瘤高峰論壇后的第二屆論壇，將與百濟神州血液腫瘤高峰論壇一起，成為每年例行舉辦的學術會議，為國內外腫瘤專家搭建起深度交流的專業平臺，促進國內腫瘤治療水平與國際接軌。未來，百濟神州還將借助自身在實體腫瘤與血液腫瘤領域的全面布局與前沿探索，攜手更多企業、研究機構與臨床醫生，共同推進中國抗腫瘤領域的科學研究與臨床轉化，為患者帶來更豐富的治療選擇。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有超過2,400名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售凱素Abraxane^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美^®（來那度胺膠囊）和維達莎^®（注射用阿扎胞苷）。^[i]

^[i] Abraxane^®、瑞復美^®和維達莎^®是新基公司的注冊商標。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明。包括有關本公司的藥物和藥物候選物的進展以及預期的臨床開發計劃。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。