成都2019年5月16日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物 (WuXi Biologics, 2269.HK) 今日宣布，公司在成都正式開建包括藥明生物十二廠的創新生物制藥研發生產一體化中心。
此次奠基的創新生物制藥研發生產一體化中心，位于中國西南地區特大城市成都，一期工程規劃建筑面積超過12萬平方米，初始規劃產能高達48000升，提供生物藥研發及商業化生產等服務。作為中國首家獲得美國FDA和歐盟EMA GMP雙重認證的生物制藥企業，藥明生物將應用符合國際最高標準的質量體系與創新生產技術打造該一體化生產中心，助力成都醫藥產業高質量、國際化發展。該基地未來也將進一步吸引更多本地人才，助推西南地區加快構建具有國際競爭力的醫藥生態圈。
“我們很高興在成都正式啟動建設這一創新生物制藥研發生產一體化中心，打造中國西南地區規模最大的生物制藥研發生產基地。”藥明生物首席執行官陳智勝博士表示，“目前，公司多個具有自主知識產權的開放式生物技術平臺，共計承載205個在研綜合項目。得益于‘藥明生物提供全球雙廠生產’策略的強勁支持，藥明生物將繼續擴大生物制藥產能，通過健全強大和國際質量標準的供應鏈網絡賦能全球合作伙伴，造福廣大病患。”
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發服務，幫助任何人、任何公司發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。截至2018年12月31日，在藥明生物平臺上研發的綜合項目達205個，包括97個處于臨床前研究階段，94個在臨床早期（I期，II期）階段，13個在后期臨床（III期）以及1個在商業化生產階段。預計到2022年，公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規劃的生物制藥生產基地合計產能約22萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網絡為客戶提供符合全球質量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn。
