杭州、紹興和美國圣馬特奧2019年5月1日 /美通社/ -- 3-V Biosciences公司（3-V Biosciences）和歌禮制藥有限公司（歌禮，1672.HK）共同宣布，3-V Biosciences脂肪酸合成酶（Fatty Acid Synthase, FASN）抑制劑TVB-2640（歌禮代號ASC40）二期臨床研究完成首例非酒精性脂肪性肝炎（Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH）患者給藥。
加利福尼亞大學圣地亞哥分校非酒精性脂肪肝病研究中心主任及TVB-2640二期臨床研究的協調研究員、醫學博士Rohit Loomba評論道，“肝內脂肪合成是導致NASH的重要因素。在本研究中通過影像技術，我們將對TVB-2640在影響肝臟脂肪合成這一導致NASH的關鍵因素有一個清楚的認識。”
在這項隨機、安慰劑對照的二期臨床研究中，研究者將評估TVB-2640在90名美國NASH患者和25-30名中國NASH患者中的作用。入試者基線滿足肝臟脂肪含量≥8%（由MRI-PDFF測定），且伴有肝纖維化F1-F3。主要終點是與基線相比，TVB-2640每日給藥持續12周后對肝臟脂肪合成的影響。研究者還將評估藥物對血漿甘油三酯、肝生化酶、炎癥和纖維化相關生物標志物的影響。
2019年2月，3-V Biosciences與歌禮簽訂獨家開發協議，協議中約定3-V Biosciences將ASC40（TVB-2640）及相關化合物大中華區開發、制造和商業化的獨家權益授予歌禮。在此次二期臨床研究中，歌禮與3-V Biosciences在中國共同進行注冊提交、臨床試驗選址和試驗監查工作。
“二期臨床研究的開始入組對于TVB-2640和3-V Biosciences來說是一個重大的進展。我們對一期臨床研究的數據感到非常振奮，二期臨床研究結果是驗證該藥物治療NASH患者是否有效的關鍵。” 3-V Biosciences首席醫學官、醫藥學院院士、皇家內科醫師學會會員、醫學學士和化學學士William McCulloch博士說。
歌禮創始人、董事長及首席執行官吳勁梓博士說：“我們很高興二期臨床研究首例患者完成入組。在中國，歌禮與3-V Biosciences團隊一起為開發這個全球首創的候選藥物共同努力。”
