杭州2019年3月11日 /美通社/ -- 2019年3月10日，由浙江艾森藥業有限公司（以下簡稱“艾森”）發起的“第一屆艾森中美肺癌西湖峰會”成功舉行，500多位來自國內外肺癌領域的專家學者匯聚一堂，深入探討了全球肺癌靶向治療的現狀與未來。

第一屆艾森中美肺癌西湖峰會

本次峰會是艾森首次主辦的專業學術論壇，以“同呼吸共命運”為主題，旨在構建癌癥防治的命運共同體，共同提升我國肺癌靶向治療水平，讓患者真正受益于創新成果。香港中文大學醫學院臨床腫瘤學系主任、前國際肺癌研究協會（IASLC）主席Tony Mok教授，廣東省人民醫院終身主任、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授，美國德克薩斯大學安德森癌癥中心Papadimitrakopoulou教授等頂級專家出席并演講。

首屆峰會上，艾森正式宣布每年將定期舉行國際化腫瘤峰會，搭建專家交流平臺，為我國創新藥的基礎研究和轉化發展作出積極努力。

艾森創始人徐曉博士表示：“在腫瘤創新藥自主研發路上，我們也剛剛起步，盼望得到專家、政府和患者等社會各界的支持和幫助。希望今后與大家一起共同構建命運共同體，努力為克服肺癌出一份力量，讓創新成果更好地惠及患者。”

肺癌靶向治療發展迅速 國產新藥帶來希望

肺癌是我國癌癥中的“頭號殺手”。2019年1月，國家癌癥中心發布的最新統計數據顯示，肺癌發病率和死亡率位居我國惡性腫瘤首位，2015年我國新發肺癌病例約為78.7萬例。

隨著全球精準醫療的發展，肺癌治療從傳統化療時代邁入以靶向治療為主的新階段，為患者帶來了新的生存希望。其中，很多晚期肺癌患者中會出現一種EGFR耐藥突變，他們服用靶向藥后獲得生存，但是經過1-2年治療后，大量患者又產生新的T790M耐藥突變，急需新一代靶向藥治療。

峰會上，被譽為肺癌治療史上代表“中國貢獻”的吳一龍教授指出：“癌細胞是十分持久的，40-50%患者出現T790M耐藥突變，需要我們再把這個基因抑制住，這個就是第三代藥。”近10年來，該領域沒有第三代的國產新藥上市，很多患者等待著全新作用機制的靶向藥。

近幾年，國家加大對生物醫藥行業的支持，尤其在國家重大專項10年以來的持續支持下，以及我國藥品審評機構的全程指導下，國內抗癌藥創新的代表藥企日益涌現，誕生了療效顯著的國產抗癌新藥，其中包括艾森與國際同步研發的首個第三代EGFR抗肺癌靶向新藥艾維替尼。它是國家“十二五”重大新藥專項的重要成果之一，去年也獲得國家“十三五”重大新藥專項立項。

作為艾維替尼臨床項目的主要研究者，吳一龍教授在峰會上指出：“國際上藥物是面向全球的，而到了中國后，很多進口藥物價格非常昂貴，而一個進口新藥出現要讓它降價非常困難。因此，我們希望國家鼓勵本土能夠研發出第三代的藥物，而今天的主角產生了。”

目前，艾維替尼新藥上市申請已于2018年8月被國家藥品監督管理局納入優先審批程序。

滿足患者急需 助力癌癥防治

“實施癌癥防治行動”寫入了政府工作報告。作為國內最早做第三代小分子靶向抗肺癌新藥的企業之一，艾森也一直關注癌癥防治行動。

峰會中，徐曉博士回顧了艾維替尼的整個研發歷程。2011年，全球三代藥研發剛起步，艾森鎖定開發第三代EGFR抗肺癌靶向新藥。

最終，艾森潛心攻關，篩選出了全新化學結構。2014年9月，艾維替尼同時獲中國CFDA和美國FDA臨床試驗批準，2016年8月獲中國Ⅱ/Ⅲ期臨床批件，2018年初艾森完成艾維替尼中國注冊臨床研究。

“抗癌就是與時間賽跑，當前國家高度重視癌癥防治工作，艾森也一直努力探索，我們還將建立轉化研究中心，與廣大肺癌專家共同研究艾維替尼在治療中的優勢和特點，早日給患者帶去生存的希望。”徐曉博士表示。

與國外同步研發 融入全球創新體系

值得一提的是，過去，我國藥企普遍追隨國外已上市藥物進行仿制，如今，以艾森為代表的創新藥企實現了與國外同步的自主研發。縱觀全球第三代EGFR靶向藥研發格局，艾維替尼是全球唯一處于新藥上市審批階段的新藥，這一國產創新藥得到了Tony Mok、Papadimitrakopoulou等國際肺癌專家的肯定。

美國德克薩斯大學安德森癌癥中心醫學教授Papadimitrakopoulou指出：“前期的艾維替尼研究提示了不同的耐藥機制，這說明了不同的三代藥之間耐藥機制不同，艾維替尼可以成為EGFR靶向治療的有力選擇，值得研究者們持續關注。”

目前，艾維替尼在美國啟動包括安德森癌癥中心在內的7個臨床中心的研究，以及法國西班牙等歐洲國家的臨床研究，這標志著中國肺癌靶向治療的臨床研究和創新藥研發正融入全球創新體系，未來，這一創新成果有望惠及國內乃至全球患者。