北京2019年2月25日電 /美通社/ -- 在2月28日國際罕見病日到來之際，中華醫學會神經病學分會、中國醫療保健國際交流促進會于2月24日在京共同發布了中國《多發性硬化患者生存報告（2018）》。這是中國首個覆蓋全國范圍、以患者角度出發的多發性硬化患者調研，涵蓋患者基本特征、疾病特征、診療情況、心理負擔及經濟負擔五大方面，多維度揭示中國多發性硬化患者生存現狀，并呼吁提高中國多發性硬化疾病認知、診療水平、社會保障等，以幫助患者提升生活質量、重返正常生活。
2月剛剛舉行的國務院常務會議中強調，要加強罕見病、癌癥等重大疾病的防治工作。多發性硬化（Multiple sclerosis, MS）作為罕見病的一種，是嚴重、終身、進行性、致殘性的中樞神經系統疾病，好發于青壯年。我國預計約有3萬名多發性硬化患者。2018年5月，中華醫學會神經病學分會牽頭對全國49家醫院、56位權威專家和1362名患者進行調研，患者分布全國31個省、直轄市和自治區（港澳臺除外）。
“此次調研幫助我們更好地了解了多發性硬化患者的生存現狀，為推進標準治療，提高患者生存質量，完善保障政策提供了很好的依據。”中華醫學會神經病學分會主任委員、北京協和醫院神經病學系主任崔麗英教授指出，“我們也希望進一步提高全社會對多發性硬化這一罕見疾病的認知，及早確診并進行積極有規范的治療”。
患者特征：中青年為主要發病人群，女性為男性的2倍
我國患者的發病高峰年齡為20-40歲即青壯年時期。多發性硬化患者因神經功能受損臨床表現多樣，較常見的臨床表現依次為感覺障礙、肢體運動障礙、疲勞和平衡障礙，其他癥狀還包括：視力下降、頭暈、復視、疼痛、認知障礙、共濟失調、膀胱或直腸功能障礙等。
中國免疫學會神經免疫分會主任委員、中山大學附屬第三醫院神經病學科胡學強教授表示：“中青年群體是社會發展的主力軍，也是整個家庭的未來。女性群體更是家里的半邊天，她們患病對家庭來說可能是致命的打擊。”
疾病特征：多數為復發緩解型多發性硬化患者
多發性硬化是進展性、致殘性疾病。調研顯示，我國多發性硬化的患者中83%的患者為復發緩解型患者，58%的患者每年發作≥1次。這些患者平均至少有一個神經功能殘疾，并隨著病程殘疾程度逐漸加重。50%復發緩解型患者可能進展為繼發進展型，疾病進展平均只需6.6年。繼發進展型患者的行動能力嚴重受損，平均行走能力不到100米距離。
中華醫學會神經病學分會神經免疫學組組長、河北醫科大學第二醫院副院長郭力教授指出：“我國多發性硬化患者進入進展階段時間較歐美患者較早，這可能與我國患者在復發期認為輕微癥狀可不吃藥，以及缺乏規范治療有關。因此，我們需要對更多的醫生及患者進行教育，幫助患者更清楚的了解自己的疾病及進程。及早規范治療才能使患者獲得更好的預后，防止復發。”
診療現狀：半數患者不能被立即確診，標準治療率遠低歐美
我國多發性硬化患者的確診周期長，47%的患者不能被立即確診，38%的患者被誤診為其他疾病，較常被誤診的疾病為視神經脊髓炎、焦慮、血管病、眼科疾病等。
疾病修正治療（DMT）是國內外指南及共識推薦的緩解期標準治療藥物，可以有效降低復發、延緩殘疾進展。在歐美，DMT使用率已超過86%。調研揭示中國的DMT使用率僅有10%，高達60%的患者在緩解期選擇不接受治療。對比其他地區，歐美多發性硬化的DMT治療藥物超過16種，而我國治療率較低，藥物選擇少，目前僅有2種。31%患者由于藥費太貴而選擇放棄治療。學科專家呼吁中國多發性硬化需要規范診療方案、樹立標準治療觀念，并進一步推動新藥可及性，改善疾病預后。
“多發性硬化是終身性疾病，其緩解期疾病修正治療對很多患者至關重要，可有效降低患者年復發率，延緩殘疾進展[1]。中國患者的緩解期治療率與歐美差距巨大，必須要提高起來。”胡學強教授強調：“最新出爐的《多發性硬化診斷和治療中國專家共識(2018版)》推薦特立氟胺片為DMT的一線口服治療藥物，能有效降低疾病復發率，控制疾病進展。”
疾病負擔：嚴重影響患者的工作和生活
95%的受訪患者在確診前沒聽過MS這種疾病。由于缺乏足夠的疾病意識和認知，一旦確診，患者的精神負擔極大。84%的患者有負面情緒，15%-18%的患者患病后與家人和朋友的關系變差，13%的患者有自殺想法。
同時，多發性硬化嚴重影響了患者及其家庭的工作和生活，帶來了巨大的經濟負擔和社會負擔。僅有不到一半的患者還在工作，約25%的患者喪失了工作能力；因疾病會導致患者行動不便或殘疾，約80%的患者在住院及門診時需要家人陪護，18%的患者家人因照顧患者而放棄工作；61%的多發性硬化患者每次因復發住院產生的醫療費用在10000元以上。
崔麗英教授提出：“多發性硬化每次發作產生的住院治療費用較高，患者家庭的經濟壓力也比較大，而使用標準治療藥物可以顯著降低患者發作次數，但這些藥物需要長期服用。因此，我們也呼吁各方一起努力，使標準治療藥物早日進入醫保，讓更多患者能接受治療。”
賽諾菲中國副總裁、特藥事業部總經理吳清漪表示：“作為全球領先的醫藥健康企業和罕見病領域的領導者，我們始終致力于為中國患者帶來高質量的創新藥品，并與多方攜手提升罕見病的診療水平。今天國內多發性硬化患者調研報告的發布，對于了解我國多發性硬化的診療現狀具有重大意義，有助于提高社會對疾病的關注度、推動規范化診療、并為完善社會保障提供依據。未來，我們將繼續與政府、學會等各方合作伙伴共同努力，改善中國多發性硬化及其他罕見病用藥的可及性，使更多患者 ‘病有所醫’、‘醫有所藥’ ，真正回歸生活，擁抱燦爛的人生！”
（本報告由中華醫學會神經病學分會、中國醫療保健國際交流促進會、賽諾菲中國合作發布）
| [1] Miller AE. Teriflunomide in multiple sclcerosis : an update. Neurodegener Dis Manag. 2017 ;7(1) :9-29 |
