美國麻省劍橋和中國北京2018年8月9日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼: BGNE；港交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日公布了近期的業(yè)務亮點及 2018 年第二季度和上半年的財務業(yè)績。

百濟神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長歐雷強先生表示：“我們繼續(xù)取得優(yōu)異的進展，公布了令人鼓舞的新臨床數(shù)據，包括從我們主要候選藥物 zanubrutinib 和 tislelizumab 的關鍵性臨床試驗中取得的初步主要數(shù)據。我們也繼續(xù)擴展我們的臨床研究項目，目前我們已在全球入組了超過3,000位患者參與我們50多項正在進行或計劃開展的臨床試驗，包括我們藥物候選物的17項關鍵性試驗或有可能用于注冊審批的試驗，其中兩項 tislelizumab 作為一線治療針對中國非小細胞肺癌的關鍵性臨床3期試驗已于近期啟動。我們仍按原計劃將于今年在中國就 zanubrutinib 和 tislelizumab 遞交新藥上市申請（NDA），并計劃通過尋求加速批準來加快 zanubrutinib 在美國申報NDA。”

百濟神州中國區(qū)總經理兼公司總裁吳曉濱博士評論道：“我們在中國的商業(yè)組織正在逐漸擴大其足跡，為我們潛在的新產品推出作準備。自去年九月過渡到百濟神州以來，我們已經看到我們在中國的商業(yè)化產品收入呈現(xiàn)良好增長。”

近期業(yè)務亮點和預計里程碑事件

臨床項目

Zanubrutinib (BGB-3111), 一款在研布魯頓酪氨酸激酶（ BTK ）小分子抑制劑

• 獲得美國食品及藥品管理局（FDA）授予快速通道資格用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者；
• 宣布計劃于2019年上半年向FDA提交新藥上市申請（NDA），基于正在進行的全球1期臨床試驗結果尋求對zanubrutinib用于治療WM的快速審批。有關提交NDA的最終決定將在今年秋季獲得本試驗成熟數(shù)據并與FDA召開新藥申報預會議后作出；
• 公布zanubrutinib治療中國復發(fā)或難治性（R/R）套細胞淋巴瘤（MCL）患者的單臂關鍵性2期試驗的初步主要數(shù)據。該數(shù)據為86位患者應答數(shù)據的獨立評審結果。截至數(shù)據截點為止，中位隨訪時間為8.3個月，總體緩解率為84%，包括59%的完全緩解率；
• 完成了zanubrutinib對比伊布替尼治療WM患者的全球臨床3期試驗的病人入組；且
• 在第23屆歐洲血液學協(xié)會（EHA）大會上展示臨床數(shù)據，包括治療WM患者的臨床1期更新數(shù)據和zanubrutinib單藥臨床試驗的安全性數(shù)據匯總分析。

預計2018里程碑事件

• 今年晚些時候在中國提交首個NDA用于治療MCL；
• 在即將召開的重大醫(yī)學會議上公布治療中國R/R MCL患者的關鍵性臨床2期試驗的完整結果；
• 啟動對比伊布替尼治療R/R慢性淋巴細胞白血病的全球頭對頭臨床3期試驗；且
• 在醫(yī)學會議上公布更新的臨床1期單藥或聯(lián)合治療數(shù)據。

Tislelizumab (BGB-A317) 一款在研免疫檢查點受體 PD-1人源化單克隆抗體

• 宣布了 tislelizumab 用于治療中國復發(fā)/難治性經典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者的關鍵性2期臨床試驗的初步主要結果。該數(shù)據為在70位中國患者應答數(shù)據的獨立評審結果。截至數(shù)據截點為止，隨訪時間為至少24周，中位隨訪時間為7.85個月。總體緩解率為85.7%，包括61.4%的完全緩解率。
• 完成了與 zanubrutinib 聯(lián)合用藥治療B細胞惡性腫瘤患者的臨床試驗劑量遞增階段，并啟動了在8位病人中的劑量擴展階段；且
• 啟動了以下臨床試驗：
• Tislelizumab 聯(lián)合化療作為針對中國IIIB期或IV期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的潛在一線治療的臨床3期試驗；及
• Tislelizumab 聯(lián)合化療作為針對中國IIIB期或IV期鱗狀NSCLC患者的潛在一線治療的臨床3期試驗。

預計2018里程碑事件

• 于今年晚些時候在中國遞交cHL的新藥上市申請；
• 完成在中國針對尿路上皮癌的關鍵性2期臨床試驗的病人入組；
• 在醫(yī)學會議上展示更新的臨床1期數(shù)據及中國關鍵性臨床試驗數(shù)據；并
• 在2018年或2019年初啟動其他關鍵性試驗。

Pamiparib (BGB-290), 一款在研小分子PARP抑制劑

• 啟動了以下臨床試驗：
• 作為對鉑類一線化療響應的無法手術的局部晚期或轉移性胃癌患者維持治療的全球臨床3期試驗；
• 針對治療中國鉑敏感復發(fā)性卵巢癌患者維持治療的臨床3期試驗；以及
• 針對治療中國轉移性BRCA 突變的HER2陰性乳腺癌患者的臨床2期試驗。

預計里程碑事件

• 在醫(yī)學會議上展示更新的單藥和/或聯(lián)合治療的臨床1期數(shù)據。

Sitravatinib，一款在研酪氨酸激酶受體（RTKs）抑制劑，包括TAM家族受體（TYRO3，Axl，MER），分裂家族受體（VEGFR2，KIT）和RET；從Mirati Therapeutics獲得在亞洲（日本除外），澳大利亞和新西蘭的授權許可

預計2018里程碑事件

• 在2018年或2019年初于中國啟動與tislelizumab聯(lián)合用藥的臨床1期試驗

BGB-A425, 一款在研針對T細胞免疫球蛋白和黏蛋白結構域-3（TIM-3）的人源化單克隆抗體

• 在美國獲得新藥臨床試驗（IND）申請批準。

預計2018里程碑事件

• 啟動臨床1/2期試驗，研究與晚期實體瘤患者聯(lián)合使用tislelizumab的安全性，耐受性，藥代動力學和初步抗腫瘤活性。

已上市產品

• ABRAXANE^®, 瑞復美^®和維達莎^®在中國的銷售收入對比上一季度增長35%，與繼從Celgene獲得產品許可后的第一個完整季度，2017年第四季度，相比增長101%。
• 通過將ABRAXANE^®（納米白蛋白結合型紫杉醇）納入湖南省省級醫(yī)保目錄和山東省重大疾病保險，繼續(xù)進一步擴大潛在患者在中國對該藥的獲得。

公司發(fā)展

• 在香港聯(lián)合交易所主板作為雙重上市完成了首次公開發(fā)售及全球發(fā)售，融資總額約為9.03億美元；且
• 任命邊欣女士為中國區(qū)聯(lián)合首席商務官，戰(zhàn)略聚焦市場營銷、企業(yè)戰(zhàn)略、新產品引進及商業(yè)模式創(chuàng)新；且
• 繼續(xù)建造擁有由通用電氣提供的最先進KuBio?預制生物生產設備的廣州生物藥生產基地。該設施的第一階段預計將于2019年完工并投入運營。

2018年第二季度財務數(shù)據

現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資 截至 2018年6月30日，公司持有現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資額為 140,122萬美元，對比 2018年3月31日持有額為148,148萬美元，2017年12月31日持有額為83,752萬美元。截至 2018年6月30日，公司持有現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資包含我方持股95%的合資企業(yè)百濟神州生物藥業(yè)有限公司持有的現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資約 14,528 萬美元，用于正在建造的中國廣州商業(yè)化規(guī)模的生物藥生產基地，以及與百濟神州生物藥業(yè)有限公司的擔保按金有關的限制現(xiàn)金 3,159萬美元。在本季度，百濟神州生物藥業(yè)有限公司從中國建設銀行獲得4,232萬美元的新長期貸款，用于繼續(xù)建造生產基地。

截至2018年6月30日的第二季度，經營活動所用現(xiàn)金為11,714萬美元，對比2017年同期為5,189萬美元。現(xiàn)金使用的增加主要歸因于運營費用的持續(xù)增長，用以支持我們正在進行及新啟動的后期關鍵性臨床項目、新藥備案申請和臨床后期候選藥物的商業(yè)化準備，以及公司組織增長。截至2018年6月30日的季度資本性支出為1,061萬美元，2017年同期金額為1,362萬美元。該減少主要歸因于去年在廣州購買土地使用權。

收入 截至 2018年6月30日的第二季度收入為5,280萬美元，2017年同期無收入。該收入主要來源于與新基公司合作帶來的產品收入和合作收入。

• 產品收入來自ABRAXANE^®、瑞復美^®及維達莎^®在中國的銷售，2018 年第二季度銷售收入為3,143萬美元。
• 2018年第二季度合作收入為2,138萬美元，其中1,818萬美元來自新基確認的研發(fā)報銷收入，170萬美元的研發(fā)服務收入來自于攤銷確認遞延收入，150萬美元來自于確認與德國默克公司關于pamiparib的合作協(xié)議中約定的研發(fā)里程碑收入。

費用 截至 2018年6月30日第二季度費用為 21,585萬美元，2017年同期為 5,802萬美元，主要包括以下：

• 銷售成本 第二季度銷售成本為626萬美元，2017年第二季度為零。銷售成本與收購ABRAXANE^®、瑞復美^®及維達莎^®用于中國分銷的成本有關。  
• 研發(fā)（R&D）費用 截至 2018年6月30日，第二季度研發(fā)費用為16,425萬美元，2017年同期為 4,725 萬美元。研發(fā)費用的增加主要是由于正在進行和新啟動的后期關鍵性臨床試驗支出增加，新藥備案申請以及臨床后期藥物候選物的商業(yè)化的準備，產品上市前活動和供應相關的生產成本，以及臨床前項目支出的增加。總研發(fā)費用的增加還包括臨床項目相關人員數(shù)量增加導致員工報酬支出增加。截至 2018年6月30日，第二季度與研發(fā)相關的股票期權費用支出為1,072萬美元，2017年同期為475萬美元。該增加主要由于員工人數(shù)增加和股票價格的上漲。
• 銷售、一般及行政管理（SG&A）費用 截至 2018年6月30日第二季度的銷售、一般及行政管理費用為4,516萬美元，2017年同期為1,078萬美元。銷售、一般及行政管理費用的增加主要是由于員工人數(shù)增加，包括擴大我們的商業(yè)團隊以支持現(xiàn)有已上市產品銷售及自主研發(fā)臨床后期候選產品的潛在上市。此外，銷售、一般及行政管理費用的增加還由于更高的專業(yè)服務費用和我們運營活動日益發(fā)展所需成本的增加，以及銷售、一般及行政管理相關的股票期權費用增加。截至 2018年6月30日，第二季度銷售、一般及行政管理費用相關的股票期權費用為792萬美元，2017 年同期為233萬美元。該增加主要由于員工人數(shù)增加和股票價格的上漲.
• 凈虧損 2018年第二季度的凈虧損為15,689萬美元，或每股美國存托股份（ADS）（2.92）美元，2017年同期凈虧損為6,055萬美元，或每股 ADS（1.52）美元。2018年第二季度，每股普通股凈虧損為（0.22）美元，2017年同期為（0.12）美元。

財務摘要

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,300名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿扎胞苷）^[i]。

前瞻性聲明

根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關百濟神州的藥物和藥物候選物的進展、預期的臨床開發(fā)計劃、藥政注冊里程碑和商業(yè)化進程、公司藥物和藥物候選物的潛力以及“近期業(yè)務亮點和預計里程碑事件”標題下的預期的里程碑事件。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。