北京2018年3月20日電 /美通社/ -- 2018年3月16-18日，由華大基因主辦的第十三屆國際基因組學大會（ICG13·RH）在深圳國家基因庫隆重召開。來自國內外近600位臨床專家、學者、業界相關人士就“基因組學技術在生育健康領域的臨床應用”展開了熱烈討論和深度交流。
作為國內領先 IT+BT 技術公司，北京榮之聯科技股份有限公司（002642.SZ）受邀出席此次大會，同期，榮之聯 Helicube 生物信息分析一體機亮相活動現場，備受關注。
共筑生命時代人類命運共同體
目前，在實現全民健康大目標的推動下，以高通量測序為基礎的新興技術得以迅速發展，基因科技在生育健康領域的臨床應用進一步規范和成熟。榮之聯針對生命科學數據的特性，打造了新一代的生物信息分析系統和生物數據平臺，為醫療機構、科研院所、疾控中心、體檢中心、基因測序公司等客戶提供了完整的基因數據的解決方案，從 IT 基礎設施到對生物信息數據存儲、分析、挖掘、解讀服務以及針對生物應用的不同場景提供專業的 IT 服務（例如：實驗室運營管理，生物電商平臺，公共管理等等）。同時，提供私有云、公有云、一體機三種交付方式，確保服務的靈活性和高適用性，較大化的滿足多類型客戶需求，從而利用基因科技造福人類，攜手共筑生命時代人類命運共同體。
助力生育健康 控制出生缺陷
榮之聯作為國內領先的 IT 技術公司，利用其自主研發的 Helicube 生物信息分析一體機可為非 IT 背景的用戶，提供一套完整的硬件/軟件整合式的解決方案，對于生育基因檢測，可借助生物信息分析一體機上傳部署相關的分析流程，實現網頁交互可視化界面，一鍵式得到分析結果。
Helicube 生物信息分析一體機配套的 database.bio 是一種變異注釋和解讀應用程序，同時整合了 MGB 基因組瀏覽器，集變異注釋、分類和可視化功能于一體，能提供個體遺傳特征的深入信息。該系統集成了四個重要領域（即：變異、基因、疾病、藥物），利用類 ACMG 分類規則為各種變異指定了不同的嚴重程度。
變異信息通過強大的嵌入式基因組瀏覽器（MGB）以 HTML 頁面方式提供，實現網頁交互可視化界面，一鍵式得到分析結果，其中包含變異注釋詳細信息，支持客戶（臨床醫護人員和科研人員）對基因序列數據進行分析，具有很高的可配置性，為科學研究提供了快速、方便、準確的分析及解讀服務，提供了方便和高效的科研平臺。
榮之聯醫療大健康業務專注于服務生命科學領域，推動生命科學的進步，讓基因科技普惠更多受眾，進而推動基因檢測、分析等新技術在臨床上的逐步落地，真正讓這些技術從實驗室走進可能受用的人群，從源頭上控制出生缺陷，助力生育健康。
