馬賽2017年4月3日電 /美通社/ -- 第43屆歐洲血液和骨髓移植學會年會（EBMT 2017）于3月26日-29日期間在法國馬賽召開，CAR-T細胞治療繼續成為今年會議的熱門話題。伴隨近年中國CAR-T臨床研究及應用的蓬勃開展，中國CAR-T研究的最新進展在本屆大會上受到歐洲同行及參會代表的空前關注。
CAR-T細胞治療將迎來收獲階段，中國躋身全球CAR-T研究第一梯隊
以CAR-T細胞治療為代表的免疫療法作為一種新興的精準醫學治療手段，近年來得到了快速發展，被普遍認為是人類最有希望攻克癌癥的創新療法之一。CAR-T療法利用病人自身細胞，通過提取血液里的免疫T細胞，在體外進行基因工程改造，令其能識別腫瘤細胞表面的抗原，然后把這些細胞輸回輸到病人體內，達到識別、殺死癌細胞的治療效果，就如同給病人T細胞裝上了GPS導航系統，能夠精準地識別并殺傷癌細胞。
“幾乎每個人都在談論細胞免疫治療，尤其是CAR-T細胞治療，”EBMT 2017大會聯合主席、Aix-Marseille 大學血液學院Didier Blaise教授在接受采訪時表示，“行業研究免疫療法已經有數十年的歷史，如今已經接近了收獲階段。”
根據Clinical Trials.gov 網站對“Chimeric receptor”的搜索結果，截止目前美國登記開展CAR-T臨床研究項目111項，歐洲23項，中國90項。中國在數量上已經超越歐洲，與美國同列為全球CAR-T研究的第一梯隊，中國醫院專家和研究機構也頻頻受邀出席相關國際學術會議，分享最新研究進展。
中國專家受邀解析中國CAR-T臨床研究成功關鍵
浙江大學醫學院附屬第一醫院（浙醫一院）骨髓移植中心主任黃河教授團隊，繼去年在EBMT報告浙醫一院CAR-T治療復發難治急淋白血病臨床研究進展后，今年再次受邀在大會細胞治療專場做了題為“CD19 CAR-T治療并發癥管理”的前沿學術報告，深入解析了代表中國先進水平的CAR-T臨床研究成果。
黃河教授介紹，浙醫一院目前完成了14例CAR-T治療復發難治急淋白血病臨床試驗，13位患者達到完全緩解及微小疾病殘留陰性（MRD-），完全緩解率及MRD-率達92%；其開展的CAR-T治療復發難治淋巴瘤也取得了良好效果。一位患病13年、多次復發的淋巴瘤患者和一位經歷8個療程、歷時12個月化療仍未緩解的淋巴瘤患者，在接受CAR-T治療后一個月內均得到完全緩解，治療速度和效果均優于國外同類報告。
黃河教授表示，管理好CAR-T治療中的并發癥是浙醫一院CAR-T臨床試驗取得成功的主要原因之一，這就需要完善的臨床治療處置，結合先進的CAR-T技術研發和嚴格的細胞制備。通過對照國際臨床研究數據，同時結合自身臨床研究病例，黃河教授對CAR-T治療中并發癥的發生情況，以及背后可能的發生機制進行了科學的梳理和解析，并對細胞因子風暴（CRS）、神經毒性、淋巴瘤治療的特異性器官損傷等并發癥所采取的成功臨床處置措施做了詳細介紹。浙醫一院在CAR-T療效保證和風險控制方面的優秀水平，給各國專家留下深刻的印象，報告會現場座無虛席。
中國CAR-T細胞治療企業在EBMT大會受到各方關注
浙醫一院黃河教授團隊使用的CAR-T技術及產品為斯丹賽生物技術有限公司提供。截止目前，斯丹賽已經與全國10家三甲醫院完成41例CAR-T治療急淋白血病臨床試驗，其中34位病人達到完全緩解，33位達到疾病微小殘留陰性（MRD-），完全緩解率和微小殘留陰性率分別為82.9%和80.4%，達到國際領先水平。憑借杰出的技術研發能力和CAR-T臨床試驗數據，斯丹賽公司目前已經被業界認為是與美國的諾華、Kite和Juno公司并列的CAR-T領域四大領軍企業之一。在本屆EBMT大會上，參會的斯丹賽公司即成為各方關注焦點，法國、德國、日本、俄羅斯、墨西哥、土耳其、愛爾蘭等多個國家的研究機構、醫院和患者組織均表示希望與斯丹賽在臨床研究、技術輸出、海外細胞制備、聯合治療等方面開展合作，中國CAR-T技術得到全面認可。
歐洲血液和骨髓移植學會年會是歐洲血液病治療領域規模較大的年度學術會議，有超過5000名來自世界各地的專家、學者和醫生參加了本屆年會，其中包括200多名中國醫生，參會人數達到歷屆之最。
