瑞士洛桑和巴黎2019年6月12日 /美通社/ -- Debiopharm（www.debiopharm.com）和益普生（Ipsen）（www.ipsen.com）今日宣布續(xù)簽有關(guān)達菲林®（曲普瑞林）的協(xié)議，借此將雙方在歐洲和一些亞洲、非洲市場開發(fā)、生產(chǎn)和分銷達菲林®（曲普瑞林）的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系延長至2034年，進一步加強了合作關(guān)系。自20世紀80年代確立合作關(guān)系以來，此次續(xù)簽代表了雙方對患者的長久承諾。
根據(jù)續(xù)簽的協(xié)議，雙方將共同開發(fā)新型制劑，并在需求遠未得到滿足的其他患者人群中探索額外的適應癥。
Debiopharm總裁及集團董事會代表Thierry Mauvernay表示：“我們的持續(xù)合作對于確保患者獲得達菲林®（曲普瑞林）用于治療各類疾病具有至關(guān)重要的意義。此外，此次續(xù)簽協(xié)議為我們雙方都提供了一次機會來推進和重新聚焦合作開發(fā)的能力，以便了解達菲林®（曲普瑞林）如何作用于更多需求未被滿足的患者人群。”
益普生集團執(zhí)行副總裁、首席商務官Ivana Magovcevic-Liebisch表示：“我們很高興與Debiopharm 續(xù)簽并擴展我們的合作關(guān)系。此次合作是我們對患者的承諾以及我們與戰(zhàn)略伙伴共同發(fā)展的最好證明。”
關(guān)于達菲林®
達菲林®（曲普瑞林）目前在中國市場有3個月緩釋劑型（雙羥萘酸曲普瑞林）、1個月緩釋劑型以及日劑型（醋酸曲普瑞林）可用，是一種天然促性腺激素釋放激素 (GnRH) 的激動劑類似物。自1986年在法國首次注冊，曲普瑞林目前已在80多個國家上市，在全球許多地區(qū)表現(xiàn)優(yōu)異。Debiopharm和益普生 (Ipsen) 就達菲林®（曲普瑞林）所達成的合作，成功地實現(xiàn)了在全球范圍內(nèi)的持續(xù)市場增長。
關(guān)于益普生 (Ipsen)
益普生 (Ipsen) 是一家全球?qū)I(yè)生物制藥集團，專注于藥物創(chuàng)新和專科治療領(lǐng)域。集團在三個關(guān)鍵的治療領(lǐng)域（即腫瘤、神經(jīng)科學和罕見病）開發(fā)并商業(yè)化創(chuàng)新藥物。其在腫瘤學領(lǐng)域的承諾表現(xiàn)為不斷擴展的前列腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、腎細胞癌和胰腺癌的關(guān)鍵治療組合。益普生 (Ipsen) 亦擁有完善的多元健康產(chǎn)品領(lǐng)域。益普生 (Ipsen) 在超過115個國家銷售20多種藥物，直接在30多個國家開展業(yè)務。益普生 (Ipsen) 的研發(fā)部門專注于在領(lǐng)先的生物技術(shù)和生命科學中心（法國巴黎-薩克雷；英國牛津；美國劍橋）推進創(chuàng)新和差異化技術(shù)平臺。集團在全球擁有約5700名員工。益普生 (Ipsen) 在巴黎上市（泛歐交易所：IPN）并通過贊助的I級美國存托憑證項目 (ADR: IPSEY) 在美國上市交易。有關(guān)益普生 (Ipsen) 的更多詳情，訪問www.ipsen.com。
關(guān)于Debiopharm
Debiopharm集團致力于開發(fā)創(chuàng)新的治療方法，用于解決腫瘤和細菌感染領(lǐng)域遠未得到滿足的醫(yī)療需求。通過彌補顛覆性發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品與現(xiàn)實世界患者使用之間的距離，公司致力于確定高潛在化合物，引入許可，并在臨床上證實其安全性和療效，繼而選擇大型制藥商業(yè)化合作伙伴，在全球最大限度地擴大患者的使用率。有關(guān)Debiopharm的更多信息，請訪問www.debiopharm.com/，并關(guān)注http://twitter.com/DebiopharmNews了解@DebiopharmNews。
