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加州布瑞亞2019年5月2日 /美通社/ -- 世界臨床診斷領導者貝克曼庫爾特(Beckman Coulter)今天宣布，其市場領先的自動化產品組合再添新成員 -- DxA 5000實驗室自動化整體解決方案。DxA 5000已取得歐洲CE標志和中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批準。在當今的醫療保健環境下，實驗室高度專注于通過優化標本周轉時間、提供高檢驗結果質量和改善實驗室操作流程來提升服務質量。DxA 5000借助一系列專利的創新技術來幫助實驗室應對這些挑戰，例如實現快速，一致的標本周轉時間、提供更加先進且全面的分析前標本質量檢測，減少手動處理步驟，從而大大提高實驗室的工作效率。
臨床醫生越早獲取診斷報告就能越快對患者做出進一步的診療建議，這會對患者的治療結果產生積極的影響。在實驗室里，標本離心通常是一項最耗時的分析前操作。1,2 DxA 5000高效的離心方案，使得線上離心的多學科標本的分析前處理時間縮短了近73%的時間。3
此外，快速，高效，一致的標本周轉時間將極大地提升臨床醫生獲取檢驗結果的時效性。DxA5000利用其獨一無二的動態進樣系統，實現了標本路徑的智能規劃，將以患者為中心的自動化工作流程帶到實驗室。在明確了需要進行的測試項目、標本量和線上儀器的實時工作負載狀態之后，DxA 5000將持續為每個患者標本（急診和常規）計算出最優的運轉路徑。
貝克曼庫爾特產品與服務部高級副總裁約翰-布萊克伍德(John Blackwood)說道：“DxA 5000是一種突破性的實驗室自動化整體解決方案，側重于提升實驗室合作伙伴的工作效率，改善患者的診療結果。通過縮短標本周轉時間并提高一致性，實驗室可以更有效地為醫生提供關鍵信息，幫助他們在分秒必爭的環境中，以較有效的方式來服務患者。”
獨創的標本質量評估功能和更高的效率
研究表明，75%的錯誤測試結果都是由測試的分析前階段出現錯誤導致的，其中26%的錯誤結果可能對患者護理產生不利影響。4此外，導致錯誤結果的絕大多數因素發生在實驗室，包括上樣量不足、標本貼錯標簽和試管類型不正確等。5,6,7,8 DxA 5000其中一個突出的設計亮點就是標本質量評估功能，對每個標本進行多重信息篩查，幫助實驗室大大降低出現錯誤的風險。該系統在三秒內就能檢測出患者的標本管信息，例如采血量、血清量、待測項目、標本質量識別（是否離心，離心質量，測試所需標本量等）、試管類型、管蓋顏色和試管重量等。該系統還可以針對標本離心前、離心后和標本儲存前這三個不同的節點來檢查，以確保測試需要的標本量足夠。從而極大地降低了出現錯誤結果的可能性，并且在測試所需標本量不足的情況下，第一時間提醒實驗室聯系采血點進行補充采血，從而保障標本報告發放的時效性。
除了提高標本質量外，實驗室還需要利用高效的工作流程優化解決方案，來幫助他們管理大量的標本檢測需求，以及處理病房和急診部門的緊急請求。DxA 5000可以支持幾乎實驗室內所有常見尺寸的標本管類型，并且在不影響常規標本周轉時間的前提下，極大程度的提升了急診標本（含有優先測試項目的標本）的周轉時間，從容應對高通量，多學科的測試請求持續為實驗室提供高效，高質量的檢測結果。
布萊克伍德接著說道：“從我們與實驗室合作伙伴一同進行的研究和實際工作情況來看，標本處理步驟約占實驗室人工工時的70%。DxA 5000將標本處理中的手動操作步驟大幅減少到僅剩一步。從標本上線和質量評估，到附加測試管理和標本處理，DxA 5000幫助實驗室人員在保障高效，高質量的檢測結果的前提下，能夠有更多的時間和精力去關注異常標本。”
貝克曼庫爾特將持續打造DxA 5000全系列產品，以增強貝克曼庫爾特全面的可擴展的自動化解決方案，這也是貝克曼庫爾特致力于推動“將自動化工作流程帶入各種規模的實驗室”這一愿景的關鍵部分。多年來，貝克曼庫爾特公司一直專注于以客戶需求為導向的設計理念，并遵循嚴格的標準完成可靠性測試，DxA 5000的推出便是多年秉持所收獲的成果。DxA 5000讓貝克曼庫爾特能夠更好地與客戶攜手打造智慧實驗室整體解決方案，提供準確的結果、快速一致的標本周轉時間、一流的分析前標本質量檢測，以及更高效的工作流程，從而滿足各種類型實驗室的個性化需求。
貝克曼庫爾特已收到多個國家共計20多套DxA 5000系統的采購訂單，DxA 5000在這些國家已獲得監管批準。
有關DxA 5000的更多信息，請訪問BeckmanCoulter.com/DxA。貝克曼庫爾特將參展2019年5月19日至23日在西班牙巴塞羅那舉行的EuroMedLab展會，在188號展臺上展示DxA 5000。欲了解貝克曼庫爾特的更多參展信息，請登錄BeckmanCoulter.com/events并參考該公司的EuroMedLab大會頁面。
