凈利潤上升33.8%至人民幣6億1,753萬元

- 內部經營整合成功，業務重回增長軌道

- 研發開始進入收獲期，重量級創新專利藥將于2015年起陸續上市

香港2013年8月26日電 /美通社/ -- 四環醫藥控股集團有限公司（港交所股份代號：0460）（“四環醫藥”或“本公司”），中國處方藥市場較大的心腦血管制藥公司，今天宣布其截至2013年6月30日止六個月之中期業績（“2013年上半年”或“回顧期”）。

財務摘要

憑借四環醫藥于二零一二年的一系列內部調整使整體經營效率提升，加上受惠于主要產品克林澳及歐迪美的銷售回升，以及源之久、也多佳及丹參川芎嗪等新潛力產品增長迅速，本公司的收益顯著增加67.3%至人民幣2,324.7百萬元。其中，于2010年上市后推出的產品的銷售貢獻持續擴大，占總收益近60%。毛利亦于回顧期內上升72.4%至人民幣1,847.1百萬元。本公司擁有人應占溢利則增加33.8%至人民幣617.5百萬元。

董事會宣派截至2013年6月30日止六個月中期股息每股人民幣4.3分(2012年：人民幣3.1分)。

本公司主席兼行政總裁車馮升醫生表示：“2013年上半年，四環醫藥進一步鞏固了在心腦血管處方藥市場的領導地位，并躍升為中國處方藥市場的第三大醫藥企業，公司經營亦重回增長的軌道，足證我們豐富的產品組合能為我們帶來均衡而持續增長貢獻，加上我們逐步積累形成的競爭優勢，讓我們有實力應對外部政策環境的變化和市場競爭的挑戰。更重要的是，通過近兩年的內部調整及經營的全面整合，以及外部政策環境變化及市場競爭的洗練，四環醫藥更加成熟穩健，綜合實力得到顯著提升。”

主要心腦血管產品銷售回升及新潛力產品迅速增長，帶動強勁銷售表現

心腦血管產品

于回顧期內，受惠于具市場潛力的多元化產品組合，心腦血管產品的銷售額增加73.4%至人民幣2,214.7百萬元，占總收益95.3%，繼續為本公司的主要收益來源。其中，主要獨家產品克林澳及歐迪美的銷售更錄得顯著改善。憑借本公司加強對克林澳的分銷商在學術推廣方面的支援，同時加深在三、四線城市的滲透，使其銷售額較去年同期增加32.1%；至于歐迪美，本公司透過穩定的價格水平在更多省份中標，及在延遲招標的省份補充投標，從而加強滲透現有市場并拓展至新市場，令歐迪美的銷售額于2013年上半年較去年同期躍升140.1%。

另外，源之久及也多佳兩個獨家產品的銷售額仍保持快速增長，產品銷售額在回顧期內分別激增120.8%及560.9%至人民幣202.0百萬元及人民幣129.4百萬元。其他新潛力產品如丹參川芎嗪注射液、谷紅注射液及益脈寧的銷售額亦分別顯著增加157.2%、109.6%及53.3%至人民幣57.1百萬元、人民幣151.2百萬元及人民幣92.7百萬元。本公司并加深低端市場的滲透，令川青、曲奧、清通及 GM1等成熟產品錄得穩定的銷售增長。

非心腦血管產品

盡管非獨家產品的價格競爭愈趨激烈，導致本公司的非心腦血管產品（主要是非獨家藥物）的銷情放緩，洛安命及卓澳于回顧期內仍取得較理想的成績，產品銷售額分別增長59.1%及21.8%。

清晰的銷售及市場推廣策略取得成效

于回顧期內，本公司加強學術推廣工作并增強了對克林澳及歐迪美分銷商的激勵，從而增加臨床使用及鼓勵推廣我們的產品;同時透過爭取在更多省份中標，以及于招標延遲省份的補標，以加快歐迪美的市場擴展，成功加快克林澳及歐迪美的銷售回升。另一方面，本公司因應每項產品在不同市場的競爭力及成熟程度，制定針對性的投標策略取得成效。對處于發展初期并且為獨家或競爭者少的產品，本公司透過在省份招標中標及于招標延遲的省份補充投標來擴大市場覆蓋；而對非獨家產品，本公司則透過在基本藥物目錄中標及參與農村合作醫療保險計劃（“農保”），策略性擴展該等產品在低端市場的滲透。

新產品研發進入收獲期

自山東軒竹醫藥科技有限公司于2012年成為本公司的全資附屬公司后，憑借本公司有效的資源整合，研發方面取得多項突破，至今已有五個1類創新藥獲得中國藥監局批批準的臨床試驗批件，其中包括百納培南、鹽酸依格列汀及安納拉唑鈉等。此外，I類創新藥左旋鹽酸苯環壬酯及IV類獨家新藥甲磺酸桂哌齊特的進度也如期。至于本公司與 NeuroVive 合作開發的項目，包括心腦血管創新藥 CicloMulsion 及 Neurostat 亦按計劃推進，CicloMulsion 現正進行在中國臨床試驗的申請。

在仿制藥開發方面，繼用獨家首仿新藥羅沙替丁及3.1類仿制藥鹽酸納美芬分別取得生產批件后，這兩款產品已成功通過最后生產檢查并正式推出。其他在研的3.1類仿制藥，包括左乙拉西坦注射液、拉克醯胺、及阿瑞吡坦等，亦如期進行。計及該三款藥物，本公司共有17項正在開發的3.1類首仿新藥項目。此外，本公司在期內亦為另外兩款仿制藥提交生產批件申請，預期藥監局的批件將于2013年底發出。

生產及質量管理

為符合良好生產規范（“GMP”）的新標準，本公司位于北京、吉林和遼寧的生產基地的升級已接近完成，并計劃于2013年9月申請新 GMP 標準證書。另外，本公司的原料藥生產基地 -- 廊坊高博京邦于回顧期內與著名的加拿大制藥公司 Apotex Inc.建立合作關系，更重要的時，廊坊高博京邦已于2013年7月通過美國食品及藥物管理局（“FDA”）的現場檢查，預期于本年第三季取得現場審查報告 (EIR)，證明該廠 GMP 營運系統獲 FDA 認可，其產品可出口到美國市場。

未來展望

展望未來，隨著全國醫療保險覆蓋范圍擴大、醫療保險人均補貼標準提高，以及醫療較高賠付比率增加，加上國內城市化加速及人口老化等，將繼續推動中國醫藥市場于2013年下半年的持續增長。鑒于醫療改革的推進、收緊醫院醫療預算總額、價格競爭不斷增加，及實施新 GMP 標準，預期行業整合將因而加劇。盡管如此，面對這些轉變，如本公司般具備強大研發實力、擁有平衡的產品組合、出色的營銷及市場推廣能力，以及有效率的生產系統的企業將更有能力把握發展機遇。

憑借卓越的產品組合，包括六款主要及具備龐大市場增長潛力的獨家產品，逾10款具備獨家配方或規格的其他產品，以及近期加入廣東基本藥物目錄的既有產品，預期這些產品將于未來五年為本公司持續增長提供保障。此外，本公司在開發的一系列創新專利藥物及首仿新藥，預期較早可于二零一五年開始陸續推出，為本集團帶來長遠及持續增長的動力。

有見及此，本公司將繼續提升其全國分銷網絡以及營銷能力，同時，本公司將繼續投入資源以強化研發能力，并不斷物色優質產品資源的機遇，以保持本公司健康及可持續增長。

車主席總結：“盡管醫藥市場的剛性需求不斷增長，但醫藥行業的發展仍將面臨政策環境變化和市場競爭壓力的挑戰。在這樣的市場背景下，作為以獨家專利產品經營為主的創新型企業，四環的產品資源優勢更加突顯，而強大的行銷能力、雄厚的研發實力以及對資源的整合能力，使四環能夠在行業的洗牌整合中獲取發展機遇，成為可持續發展的優勝者。為此，本人對四環2013年全年的經營及未來發展充滿信心，并堅信四環將迎來又一個嶄新的發展時期，步入更加穩健的增長軌道，向著成為最具競爭實力的中國本土知名品牌制藥企業的戰略目標大步邁進。”