上海和臺(tái)北2025年12月12日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物醫(yī)藥科技公司英矽智能（Insilico Medicine），和以市場(chǎng)為導(dǎo)向的新藥研發(fā)公司太景，及其全資北京子公司太景醫(yī)藥研發(fā)（以下均簡(jiǎn)稱(chēng)為"太景"），今日宣布達(dá)成獨(dú)家管線對(duì)外授權(quán)合作。
根據(jù)協(xié)議條款，太景將獲得PHD抑制劑ISM4808在大中華地區(qū)（包括中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)和臺(tái)灣）的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和分許可權(quán)利，英矽智能則有資格獲得一次性首付款、基于開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售的里程碑付款，以及基于凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)等，交易總額達(dá)數(shù)千萬(wàn)美元。
CKD每年導(dǎo)致超150萬(wàn)例死亡，超過(guò)七分之一的腎病患者受貧血困擾，原因在于促紅細(xì)胞生成素（EPO）減少，以及紅細(xì)胞壽命縮短。然而，貧血無(wú)法完全治愈，目前療法主要關(guān)注對(duì)癥治療，旨在緩解疲勞、呼吸急促、身體疼痛、頭暈/昏厥等癥狀，期待改善患者生活質(zhì)量。
ISM4808于2022年被提名為PHD抑制劑候選藥物，具有"同類(lèi)最佳"潛力，靶向曾獲諾獎(jiǎng)?wù)J可的HIF?α通路，通過(guò)誘導(dǎo)EPO和改善鐵利用來(lái)強(qiáng)化紅細(xì)胞再生，用于慢性腎病相關(guān)貧血治療。值得注意的是，ISM4808的新穎結(jié)構(gòu)由英矽智能自有Chemistry42引擎賦能，在候選藥物提名之前的12個(gè)月內(nèi)完成了設(shè)計(jì)、合成和測(cè)試。2024年1月，ISM4808系列的發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)歷程發(fā)表于Journal of Medicinal Chemistry，突出了英矽智能AI驅(qū)動(dòng)藥物研發(fā)工作流程的新穎性和高效性。
在臨床前研究中，ISM4808在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的藥效，其更低的起效劑量在慢性腎病大鼠模型中得到驗(yàn)證。此外，ISM4808表現(xiàn)出良好的口服成藥性，特征包括優(yōu)良的體外ADME性質(zhì)、在動(dòng)物模型中的優(yōu)良藥代動(dòng)力學(xué)（PK）性質(zhì)，以及更高的最大耐受劑量和更大的安全窗。該項(xiàng)目于2023年獲得中國(guó)CDE臨床試驗(yàn)許可。
英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示，"我們很高興能與太景醫(yī)藥達(dá)成合作。此前，在 AI 平臺(tái)的賦能下英矽智能在 PHD 項(xiàng)目中高效提名了兩款用于不同適應(yīng)癥的新型小分子抑制劑。其中，用于治療炎癥性腸病的候選分子ISM5411，已在英矽智能主導(dǎo)下完成了兩項(xiàng) I 期臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示出良好的安全性，進(jìn)一步增強(qiáng)了我們對(duì)靶向PHD機(jī)制的信心。我們非常高興該靶點(diǎn)的另一候選藥物ISM4808將由研發(fā)經(jīng)驗(yàn)豐富且商業(yè)化能力強(qiáng)大的合作伙伴太景繼續(xù)推進(jìn)。我相信，太景強(qiáng)大的藥物研發(fā)能力和臨床資源，將助力加速項(xiàng)目進(jìn)程，使人工智能驅(qū)動(dòng)的療法早日惠及有臨床需求的患者。"
太景生技董事長(zhǎng)黃國(guó)龍指出，"我們很高興能與英矽智能建立此項(xiàng)策略合作伙伴關(guān)系，英矽智能以其生成式AI平臺(tái)所帶來(lái)的創(chuàng)新確實(shí)令人印象深刻。在中國(guó)大陸即有超過(guò)百萬(wàn)名透析患者，PHD抑制劑藥物市場(chǎng)呈現(xiàn)爆發(fā)式成長(zhǎng)，市場(chǎng)規(guī)模在短短五年間從5千萬(wàn)人民幣增長(zhǎng)至24.5億元，且口服藥物逐漸取代傳統(tǒng)注射型藥物，以符合用藥便利性及依從性的臨床需求。此項(xiàng)授權(quán)與我們?cè)趧?chuàng)新藥物的使命完美契合，太景將致力于推進(jìn)此項(xiàng)目的臨床開(kāi)發(fā)。"
