上海2025年12月4日 /美通社/ -- 全球生物科技平臺公司新橋生物（NovaBridge Biosciences；納斯達克股票代碼：NBP，下稱"新橋生物"或"公司"）宣布， 其與韓國公司ABL Bio共同開發的4-1BB × PD-L1雙特異性抗體ragistomig，其擴展性1期給藥研究新數據將在2025年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會（ESMO-IO 2025）上以海報形式公布。該海報摘要編號#688，屆時將由HealthONE Denver旗下Sarah Cannon研究所（SCRI）主任Gerald Falchook博士進行展示。
新橋生物首席醫學官Phillip Dennis博士表示："本次擴展性1期給藥研究已達預期目標，即通過確定一種新的給藥方案，拓展ragistomig的治療窗口。該方案在保證臨床活性、強效抗腫瘤療效的同時，呈現出更可控的耐受性特征，包括更好的肝臟安全性。這些數據基于我們在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會公布的積極的1期數據，為推進ragistomig的聯合療法研究提供有力支持，有望顯著改善患者治療效果。"
新橋生物首席執行官傅希涌博士表示："Ragistomig的研發初衷，是為那些在接受檢查點抑制劑治療后出現耐藥或復發情況的患者提供新的治療選擇——這類抑制劑作為多種癌癥治療的基石，市場規模已達數百億美元。我們對ragistomig即將在ESMO-IO上公布的進展和數據感到振奮，也期待著與我們的合作伙伴ABL Bio繼續推進該項目。"
2025年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會Ragistomig海報相關信息：
海報主題： Ragistomig（ABL503/TJ-L14B：PD-L1×4-1BB雙特異性抗體）每六周一次的給藥方案的Ⅰ期臨床試驗，通過延長免疫記憶與重振CD8+ T細胞，實現安全性與持續療效間的平衡
摘要編號：#688
發布時間： 2025年12月10日，星期三，格林威治時間下午5點30分
關于Ragistomig
Ragistomig（亦稱ABL503）由新橋生物與ABL Bio聯合開發，是一款差異化的新型雙特異性抗體，其整合了作為腫瘤接合器的單鏈、Fc沉默的PD-L1片段和作為條件性T細胞激活劑的4-1BB片段。它采用ABL Bio的"Grabody-T"雙特異性抗體平臺技術開發，旨在克服PD-(L)1抑制劑的耐藥性，并僅在PD-L1表達陽性的腫瘤細胞存在時才刺激4-1BB激活，以最大限度地降低脫靶毒性風險。臨床前研究表明，該雙特異性抗體顯示出比其單一組分抗體更優的抗腫瘤活性。一項1期劑量擴展研究（NCT04762641）目前正在美國及韓國進行。該研究的主要終點是確定ragistomig的劑量限制性毒性和不良事件特征，并觀察客觀緩解率、藥物代謝動力學和免疫原性特征以及其他次要終點。
關于新橋生物
新橋生物是一家全球生物科技平臺公司，致力于加速創新藥物的可及性。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合，以發現、加速并推進突破性資產。通過銜接科學、戰略和執行，新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。
公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領銜。其中，givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑，靶向VEGF-A和ANG2。
Givastomig通過4-1BB信號通路，在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性激活T細胞。givastomig正開發用于治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作伙伴ABL Bio合作開發ragistomig，這是一款雙特異性抗體，在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞激活劑。此外，新橋生物擁有uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體，靶向腫瘤中由腺苷介導的免疫抑制。
VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG2，可為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更強有力且持久的療效。目前，VIS-101 正在開展一項針對濕性 AMD 的大型、隨機、劑量范圍的 II 期研究。新橋生物是 Visara 的控股股東，Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權利的獨家許可。
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前瞻性聲明
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