上海2025年8月20日 /美通社/ -- 8月16日-21日，第十八屆健康產(chǎn)業(yè)（國際）生態(tài)大會——2025西普會，在海南博鰲隆重舉行。作為中國健康產(chǎn)業(yè)規(guī)格最高、規(guī)模最大、影響最廣的前瞻性產(chǎn)業(yè)會議之一，西普會始終以"責(zé)任與擔(dān)當(dāng)"的西普精神倡導(dǎo)中國健康產(chǎn)業(yè)主流價值觀，引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新與融合。本次大會主題"快蛻變，穿越新周期——增長元動力重構(gòu)與產(chǎn)業(yè)生態(tài)進(jìn)化"，旨在探討在傳統(tǒng)增長模式承壓、新興技術(shù)重塑產(chǎn)業(yè)格局的變革周期下，健康產(chǎn)業(yè)如何實現(xiàn)從"單點創(chuàng)新"到"全面蛻變"的跨越。8月18日，"2025健康中國品牌榜"隆重揭曉，其中，上海和黃藥業(yè)旗下拳頭產(chǎn)品"上藥牌"麝香保心丸榮膺上榜，獲頒行業(yè)最高榮譽之一"西普金獎"。

麝香保心丸：在傳承中創(chuàng)新，在創(chuàng)新中走向世界

麝香保心丸源于宋代《太平惠民和劑局方》中的"蘇合香丸"，后經(jīng)復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院戴瑞鴻教授團(tuán)隊與上海和黃藥業(yè)的不斷優(yōu)化，最終研制出現(xiàn)代的麝香保心丸，組方由人工麝香、人參提取物、人工牛黃、肉桂、蘇合香、蟾酥、冰片配伍而成。代謝組學(xué)等研究表明，麝香保心丸的藥效物質(zhì)清楚、作用機(jī)理明確，有助于擴(kuò)張冠狀動脈、保護(hù)血管內(nèi)皮、抑制血管壁炎癥、促進(jìn)治療性血管新生，同時臨床安全性和有效性良好、質(zhì)量穩(wěn)定可控，是我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的現(xiàn)代中成藥。

在臨床實踐中，循證研究是醫(yī)生選擇用藥的重要參考，也是評估治療效果的堅實基石。多年來，麝香保心丸始終秉持循證理念，不斷積累大量科學(xué)證據(jù)。借助上市后的持續(xù)創(chuàng)新研究，麝香保心丸搭建起一套立足于整體觀念的中藥方劑現(xiàn)代研究體系，清晰揭示了其藥效成分和作用原理，深刻詮釋了產(chǎn)品的科學(xué)本質(zhì)。其中，最具代表性的麝香保心丸MUST系列研究通過十年磨一劍的堅守，構(gòu)建了符合國際規(guī)范的多維度證據(jù)體系，贏得了國際醫(yī)學(xué)界的認(rèn)同。這不僅是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的必經(jīng)之路，更是打開國際學(xué)術(shù)話語權(quán)的金鑰匙。

麝香保心丸MUST研究及其亞組成果

2011年，由復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士及復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院范維琥教授牽頭開展了一項符合國際規(guī)范的麝香保心丸大型循證研究——MUST研究。該研究是一項多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照Ⅳ試驗，最終納入97家醫(yī)院2673例穩(wěn)定型冠心病（CAD）患者，評估了麝香保心丸聯(lián)合常規(guī)西藥治療CAD患者的臨床療效。研究結(jié)果顯示，麝香保心丸聯(lián)合常規(guī)西藥能夠顯著改善西雅圖心絞痛量表（SAQ）評分，降低主要不良心血管事件（MACE）發(fā)生率。基于MUST研究的基礎(chǔ)上，多個亞組分析進(jìn)一步探討了麝香保心丸在不同人群中的療效和安全性。

MUST-D亞組分析：聚焦合并糖尿病的CAD患者

MUST-D研究聚焦于合并糖尿病的CAD患者，納入了MUST研究中合并糖尿病病史或空腹血糖≥7mmol/L的患者，進(jìn)一步觀察麝香保心丸在這一特定人群中的療效及安全性。研究結(jié)果顯示，對于冠心病合并糖尿病患者，麝香保心丸組MACE發(fā)生率較安慰劑組降低45.8%，次要終點事件發(fā)生率較安慰劑組降低32.3%（P=0.017）；對于血糖控制不佳的患者（5次隨訪中至少4次空腹血糖測量≥7mmol/L），麝香保心丸組MACE發(fā)生率較安慰劑組降低45.5%，次要終點事件發(fā)生率較安慰劑組降低63.6%（P=0.04）；長期服用麝香保心丸各種不良事件發(fā)生率與安慰劑相當(dāng)。

MUST-E研究：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析

MUST-E研究從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度分析了麝香保心丸聯(lián)合常規(guī)西藥治療的成本效益。研究發(fā)現(xiàn)，相比安慰劑聯(lián)合常規(guī)西藥，麝香保心丸聯(lián)合常規(guī)西藥治療冠心病的長期成本更低、健康產(chǎn)出更高，是具有藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢的治療方案。這一結(jié)果表明，麝香保心丸不僅在臨床療效上表現(xiàn)出色，還在經(jīng)濟(jì)性上具有顯著優(yōu)勢，為臨床治療提供了更具性價比的選擇。

MUST-F亞組分析：聚焦女性CAD患者

MUST-F亞組分析關(guān)注女性CAD患者，發(fā)現(xiàn)麝香保心丸能夠顯著降低主要終點MACE發(fā)生率。研究結(jié)果顯示，在第24個月時，麝香保心丸組主要終點MACE發(fā)生率為0.5%，較安慰劑組（2.6%）顯著下降（P=0.02），表明麝香保心丸在女性冠心病患者中具有顯著的保護(hù)作用。

MUST-W亞組分析：聚焦不同體重CAD患者

MUST-W亞組分析了麝香保心丸在不同體重亞組患者中的療效和安全性。研究結(jié)果顯示，在體重<65kg亞組中，麝香保心丸組 MACE 發(fā)生率相比安慰劑組顯著降低了75.4%（P=0.018）。而在體重≥65kg亞組中，麝香保心丸組與安慰劑組的MACE發(fā)生率相當(dāng)。在安全性方面，兩組的不良事件發(fā)生率相當(dāng)。研究結(jié)果提示，對于體重<65kg 的患者，服用麝香保心丸（2粒/次，tid）可顯著減少MACE發(fā)生率；而對于體重≥65kg的患者，其治療需秉持個性化原則，必要時調(diào)整治療劑量，以優(yōu)化療效。

LESS研究：聚焦心絞痛伴非阻塞性冠狀動脈疾病（ANOCA）患者

LESS研究是一項多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的Ⅳ期臨床試驗，旨在評估麝香保心丸在ANOCA患者中的療效和安全性。研究納入了來自11個中心的236例ANOCA患者，按照1:1的比例隨機(jī)接受常規(guī)西藥聯(lián)合麝香保心丸或安慰劑治療。結(jié)果顯示，治療12周后，麝香保心丸組患者的西雅圖心絞痛量表（SAQ）各項評分較基線變化情況均顯著優(yōu)于安慰劑組，表明麝香保心丸有助于改善患者心絞痛癥狀、提高生活質(zhì)量。同時，麝香保心丸組患者心絞痛發(fā)作頻率明顯降低，硝酸甘油使用量也顯著減少，12周內(nèi)未使用硝酸甘油的人數(shù)較安慰劑組更多。在安全性方面，麝香保心丸組與安慰劑組的不良事件發(fā)生率相當(dāng)，不引起出血，對肝腎功能影響小，表明麝香保心丸具有良好的安全性。

隨著這些研究成果的不斷發(fā)布，麝香保心丸在全球范圍內(nèi)的知名度和影響力不斷提升。這一傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化研究不僅為心血管疾病患者帶來了新的希望，也為中醫(yī)藥的現(xiàn)代化和國際化發(fā)展樹立了典范。未來，麝香保心丸還將持續(xù)進(jìn)行更多循證研究，如DEEP研究、MUST-Ⅱ研究等，為全世界冠心病患者提供更多安全、有效且個性化的治療選擇。

小結(jié)

在2025年西普會上，麝香保心丸憑借其卓越的現(xiàn)代化研究成果和廣泛的臨床應(yīng)用價值，榮獲"西普金獎"，這一榮譽不僅是對上海和黃藥業(yè)多年來堅持創(chuàng)新與發(fā)展的高度認(rèn)可，也彰顯了中醫(yī)藥現(xiàn)代化的輝煌成就。多年來，麝香保心丸始終堅持循證醫(yī)學(xué)研究，積累了大量高質(zhì)量的循證證據(jù)。其研究成果不僅為心血管疾病患者帶來了新的希望，也為中醫(yī)藥的科學(xué)研究和國際認(rèn)可鋪平了道路。隨著這些研究成果的不斷發(fā)布，麝香保心丸在全球范圍內(nèi)的知名度和影響力不斷提升，成為中醫(yī)藥現(xiàn)代化和國際化發(fā)展的典范。我們期待未來有更多中醫(yī)藥瑰寶能夠以現(xiàn)代科學(xué)的嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度，繼續(xù)在國際醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)光發(fā)熱，為全球健康事業(yè)貢獻(xiàn)中國智慧和力量。