上海2025年8月12日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號(hào)：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 ADC 經(jīng)治三陰性乳腺癌患者的臨床試驗(yàn)在美國(guó)完成首例患者給藥。這是 9MW2821 在海外開(kāi)展的首個(gè)臨床試驗(yàn)，也是邁威生物在 ADC 領(lǐng)域品種全球化的重要一步。

該項(xiàng)多中心臨床試驗(yàn)（NCT06908928）旨在評(píng)估 9MW2821 在經(jīng)紫杉醇化療和以拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑為載荷的 ADC（TOPi-ADC）治療的三陰性乳腺癌（TNBC）患者中的療效與安全性。首例受試者已于斯隆-凱特林癌癥研究所（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）順利完成給藥。

目前，TNBC 治療手段仍然有限。TOPi-ADC 已成為 TNBC 標(biāo)準(zhǔn)療法之后的主要治療手段，然而 TOPi-ADC 經(jīng)治后進(jìn)展的患者人群比例較高、缺乏更多治療選擇，有較大未被滿(mǎn)足的臨床需求。

9MW2821 是邁威生物基于新一代定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥，由新穎的抗體分子、特殊設(shè)計(jì)的連接子以及細(xì)胞毒性藥物 MMAE 共同組成，具有良好的腫瘤結(jié)合能力及靶向特異性。9MW2821 擁有多項(xiàng) PCT/中國(guó)專(zhuān)利，研究證實(shí)其具備更均一的組分、更低的血漿中毒素脫落率、更強(qiáng)的毒素傳遞效能并顯著提升瘤內(nèi)藥物濃度。

此外，基于 Nectin-4 在 TNBC 中的高表達(dá)，9MW2821 針對(duì) TNBC 開(kāi)展的臨床試驗(yàn)均未設(shè)置生物標(biāo)志物篩選門(mén)檻，具備全人群覆蓋潛力，有望為 TNBC 患者群體提供全新的治療選擇。

關(guān)于三陰性乳腺癌 

三陰性乳腺癌約占全球所有乳癌病例的 15% 至 20%，由于缺乏特定的治療靶點(diǎn)，通常被認(rèn)為是惡性程度最高的一種亞型。其全球發(fā)病數(shù)量從 2019 年的 320,100 例增至 2023 年的 361,200 例，預(yù)計(jì) 2032 年將進(jìn)一步增至 479,400 例。在中國(guó)，三陰性乳腺癌的發(fā)病數(shù)量從 2019 年的 49,500 例增至 2023 年的 54,800 例，預(yù)計(jì) 2032 年將進(jìn)一步增至 65,400 例。

關(guān)于 9MW2821

9MW2821 是邁威生物基于新一代定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái)（IDDC? 平臺(tái)）自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥，是國(guó)內(nèi)同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的品種，也是全球同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)在宮頸癌、食管癌以及乳腺癌適應(yīng)癥披露臨床有效性數(shù)據(jù)的品種，已布局多項(xiàng) ADC+免疫治療。尿路上皮癌適應(yīng)癥單藥、聯(lián)合 PD-1 單抗治療均已進(jìn)入 III 期臨床，為國(guó)內(nèi)企業(yè)首個(gè)、全球第二，并獲 CDE 納入突破性治療品種名單；宮頸癌適應(yīng)癥為全球同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)進(jìn)入 III 期臨床的品種。該品種已獲 FDA 多項(xiàng)快速通道認(rèn)定（包括局部晚期或轉(zhuǎn)移性 Nectin-4 陽(yáng)性三陰性乳腺癌）和孤兒藥認(rèn)定。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過(guò)源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿(mǎn)足全球未被滿(mǎn)足的臨床需求。2017 年成立以來(lái)，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專(zhuān)注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治療領(lǐng)域，憑借國(guó)際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線(xiàn)。現(xiàn)有 16 個(gè)品種處于不同階段，包括 12 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類(lèi)似藥，其中 4 個(gè)品種上市，1 個(gè)品種已提交上市許可申請(qǐng)前溝通（pre-NDA）會(huì)議申請(qǐng)，2 個(gè)品種處于 III 期關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專(zhuān)項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過(guò)歐盟 QP 審計(jì)，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.mabwell.com。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類(lèi)似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù);及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。