上海2025年4月17日 /美通社/ -- 2025年4月10日，美國FDA宣布取消單克隆抗體等藥物研發中動物實驗的強制要求，轉而采用類器官芯片、AI計算模型等替代技術。此舉基于2022年《FDA現代化法案2.0》，旨在解決動物實驗成本高、倫理爭議及轉化率低等問題。FDA的新政策旨在通過采用基于人工智能的計算模型、實驗室培養的人體類器官等方法，提高藥物安全性評估的準確性和效率，同時減少動物實驗，降低研發成本，最終降低藥品價格。

AI技術正深刻重塑全球醫藥研發格局。從1990年代的初步探索至今，AI制藥已進入技術爆發期，成為藥企降本增效的核心驅動力。全球制藥巨頭正加速AI戰略布局：賽諾菲斥資數億美元投資人工智能與數據科學，阿斯利康啟動專項AI新戰略，輝瑞應用AI技術加速研究目標篩選。據Precedence Research預測，AI制藥市場規模將從2023年的11.7億美元飆升至2032年的118億美元，年復合增長率將高達29.3%。在醫藥行業智能化轉型的關鍵時期，AI技術布局已成為藥企決勝未來的核心競爭力。

Al 技術已經在藥物發現、臨床前研究和臨床試驗等全流程中發揮重要作用。如何把握Al 技術的最新進展，如何將其有效融入制藥流程，如何構建基于 Al 的創新生態體系，將是所有制藥企業共同面臨的課題。

基于醫藥研發企業在AI技術轉型及落地和資源整合中面臨的諸多挑戰，百世傳媒計劃開展"PharmAI 線上系列研討會—AI賦能藥企開發智能醫藥解決方案"。

研討會將匯聚業界頂尖專家、領先企業及科研人員，深入探討AI在藥物發現、臨床前研究、臨床研究等環節的前沿技術和成功案例，通過交流分享，參會者將獲得最新技術趨勢和實戰經驗，共同探索解決行業痛點的創新方法，百世傳媒誠邀業內人士積極參與，攜手共進，共同探索AI在醫藥研發與應用領域中的無限可能，助力醫藥創新，讓生命健康豐盈。

百世傳媒聯合百世藥學院、藥方舟、佰仕問問推出 PharmAl 系列研討會

4月開播，解析 AI+大/小分子開發新范式

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