德國殷格翰2025年4月2日 /美通社/ -- 今天，研發驅動的全球領先生物制藥企業勃林格殷格翰發布了2024年全年業績報告。2024年，勃林格殷格翰惠及患者人數達6,600萬，同比增長8.0%。公司現有產品管線研發進展順利，正積極籌備多款新藥上市，自2025年起陸續推出。研發投資增至62億歐元，占集團凈銷售額的23.2%。集團凈銷售額同比增長6.1%*，達268億歐元。
勃林格殷格翰全球執行董事會主席馮保和（Hubertus von Baumbach）先生表示："隨著現有管線不斷成熟，更多產品臨近上市，我們已進入一個高投入的關鍵時期，公司正全力加速創新療法以惠及患者。我們必須把握每一個機會，將這些創新療法盡快帶給患者——這始終是我們的首要任務。"
人用藥品：加大投入現有產品和新藥上市
人用藥品業務業績同比增長7.0%*，達219億歐元，主要得益于歐唐靜®和維加特®的強勢表現。用于治療2型糖尿病、心力衰竭和慢性腎病的藥物歐唐靜®凈銷售額同比增長14.6%*，達84億歐元。用于治療特發性肺纖維化和特定類型的纖維化性間質性肺疾病的藥物維加特®凈銷售額同比增長8.9%*，達38億歐元。
人用藥品研發管線將在未來12至18個月內開展超過10項新的II期和III期臨床試驗，有望在未來五年內將一系列重要產品推向市場。人用藥品研發投資增至57億歐元，占人用藥品業務凈銷售額的27.6%。
勃林格殷格翰全球執行董事會成員、財務負責人Frank Hübler先生表示："回顧過去五年，勃林格殷格翰研發投資近250億歐元。未來我們將進一步加大研發投入，持續推進創新產品管線。"
基于多項關鍵性臨床研究取得的積極結果，公司正全力籌備多款新藥上市，預計今年將推出zongertinib和nerandomilast。
Nerandomilast有望改善特發性肺纖維化（FIBRONEER?-IPF臨床試驗）和進展性肺纖維化（FIBRONEER?-ILD臨床試驗）患者的治療。未來幾個月，兩項III期FIBRONEER?系列臨床試驗的完整數據即將發布，這兩項試驗均達到了主要終點。
如果獲批，zongertinib將成為首個用于治療攜帶人表皮生長因子受體-2（HER2）突變陽性經治肺癌患者的口服靶向藥物。Zongertinib的研發進展不斷加速，Beamion LUNG-1臨床試驗1b期數據顯示，受試患者的緩解率達71%（95% CI，60–80），p<0.0001**，疾病控制率達93%。該藥物整體耐受性良好，毒性相關的停藥率低（3%）。目前，公司正開展更多針對HER2突變陽性實體瘤的臨床研究。
Zongertinib和nerandomilast的新藥上市申請已提交全球各地監管機構審批，預計將于今年下半年在美國上市。在中國，今年年初，zongertinib 和nerandomilast用于治療成人特發性肺纖維化（IPF）的擬定適應癥均獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心授予的優先審評審批資格，并與全球同步遞交了上市申請。
動物保健：快速應對跨境動物疫病
2024年，動物保健業務銷售收入同比增長1.9%*，達47億歐元，主要得益于寵物抗寄生蟲藥物、寵物治療藥物、家禽和反芻動物產品的業績增長。抗寄生蟲藥物尼可信®家族凈銷售額同比增長14.0%*至14億歐元，進一步鞏固其作為行業領先品牌的地位。
去年，勃林格殷格翰通過迅速提供疫苗和技術支持，協助畜牧生產者和政府應對禽流感、藍舌病毒和口蹄疫等跨境動物疫病（TADs）的暴發。這些疾病對動物健康構成重大威脅，阻礙全球貿易，并制約食品供應。
可持續發展
勃林格殷格翰正穩步邁向2030年達成公司運營碳中和（范圍1和2）的目標。2024年，公司全球可再生電力采購比例提高至近75%，多個生產基地（包括日本和中國）轉型尋求可再生能源解決方案。此外，公司還在德國殷格翰基地啟用了新的生物質發電廠，進一步提升該基地可再生能源的生產能力，可滿足自身95%的能源需求。
作為公司全球"消除狂犬病"項目的一部分，勃林格殷格翰為疫區國家提供了4,600萬劑狂犬病疫苗，并支持當地開展疫苗接種。此外，公司的"天使"（Angels）項目旨在優化現有卒中中心治療質量，目前已吸引超過1,000個組織加入，成為全球規模最大的卒中社區，覆蓋158個國家的9,000多家醫院共計23.7萬名醫護人員，惠及1,900萬名卒中患者。
展望
過去一年，公司的整體趨勢和發展勢頭預計將持續影響2025年。勃林格殷格翰觸達患者人數預計將持續增長，且在剔除匯率波動和非經常性因素后，凈銷售額同比將略有增長。
*業績增長數據經匯率調整后
**單邊p值來自z檢驗（零假設客觀緩解率 ≤30%）
