上海2024年11月29日 /美通社/ -- 11月29日，復宏漢霖自主研發和生產的曲妥珠單抗生物類似藥漢曲優®（美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac®）正式從公司松江基地（一）發出，啟程運往美國市場。這標志著復宏漢霖首次商業化供貨至北美地區，是其全球化戰略布局的又一重要突破。至此，復宏漢霖商業化供貨網絡已成功拓展至中國、東南亞、北美、歐洲、中東及拉丁美洲等地區。
復宏漢霖總裁黃瑋女士表示，美國是全球最大的生物藥市場，對藥品的供應體系以及企業的綜合實力有著嚴格的要求。此次漢曲優®成功進入美國市場，不僅進一步拓展了復宏漢霖的國際版圖，也為公司其他產品的全球化奠定了堅實基礎。自漢曲優®2020年開啟商業發貨至今，我們已完成全球商業化發貨約650萬支，持續提升生產供應能力，為惠及更多患者不懈努力。"
復宏漢霖首席質量官兼副總裁葉峰博士表示，高質量是企業在國際舞臺上站穩腳跟的關鍵，是贏得客戶信任的底氣，是產品邁向全球市場的必備條件。藥品質量直接關系到每位患者的生命，高質量更是我們造福全球更多患者的堅實基礎。我們始終堅持以國際最高標準踐行漢霖質量，致力于為更多患者提供高品質的生物藥。"
漢曲優®是在中國、歐盟、美國獲批的"中國籍"單抗生物類似藥，現已成功于美國、英國、加拿大、法國、德國、瑞士、澳大利亞、芬蘭、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯、泰國等50個國家和地區獲批上市，并進入中國、英國、法國和德國等多個國家的醫保目錄。截至目前，漢曲優®已惠及全球超過22萬名HER2陽性乳腺癌和胃癌患者。漢曲優®深入的國際化布局，得益于復宏漢霖長期以來對產品質量的不懈追求。當前，復宏漢霖已建立一套符合國際質量標準的質量管理體系，徐匯基地、松江基地（一）及松江基地（二）三大生產基地及其質量管理體系已通過約100項各國藥監機構及國際商業合作伙伴實施的核查及審計，獲得中國、美國、歐盟、PIC/S成員印尼及巴西等國家和地區的GMP認證，為產品的全球化供應打下了堅實基礎。
此次漢曲優®成功發貨美國是基于公司與國際合作伙伴Intas及其子公司Accord達成的獨家商業化合作。圍繞漢曲優®，復宏漢霖攜手商業合作伙伴Accord、Abbott、Eurofarma和KGbio等國際一流的生物制藥企業，前瞻性地開展了全球商業化布局。未來，復宏漢霖將繼續深化與全球合作伙伴的協作，推進更多高品質藥物的全球上市進程，惠及更多患者。
關于復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負擔的高品質生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，已有6款產品在中國獲批上市，3款產品在國際獲批上市，24項適應癥獲批，4個上市申請分別獲中國藥監局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心，按照國際藥品生產質量管理規范（GMP）標準進行生產和質量管控，不斷夯實一體化綜合生產平臺，其中，公司商業化生產基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。
復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質量的產品管線，涵蓋50多個分子，并全面推進基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯合療法。截至目前，公司已獲批上市產品包括國內首個生物類似藥漢利康®（利妥昔單抗）、自主研發的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac®）、漢達遠®（阿達木單抗）、漢貝泰®（貝伐珠單抗）以及漢奈佳®（奈拉替尼），此外，創新產品漢斯狀®（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌，并成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產品在全球范圍內開展30多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。
