上海2023年11月23日 /美通社/ -- 根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)官網顯示，星漢德生物（一家總部位于新加坡，專注于開發(fā)治療感染及其相關癌癥的新型免疫療法的公司）SCG101細胞注射液獲得中國國家藥監(jiān)局臨床試驗默示許可，為全球首個針對膽管癌的細胞療法。
SCG101注射液是一款全球首創(chuàng)（First in class）針對乙型肝炎表面抗原特異性的自體TCR-T細胞治療產品, 該療法于2022～2023年已分別獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、新加坡藥監(jiān)局（HSA）和香港衛(wèi)生署（DOH）的臨床試驗批準，用于治療乙型肝炎病毒（HBV）相關的肝細胞癌，本次許可進一步拓展SCG101適應癥用于治療HBV相關的肝內膽管癌。
肝內膽管細胞癌（intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC）發(fā)病隱匿，惡性程度高，缺乏有效治療方法。 其發(fā)病率近年來呈現(xiàn)逐年上升的趨勢，尤其在亞洲國家發(fā)病率高，中國患者占全球患者的55%[1]。研究表明，超過50%的肝內膽管細胞癌與HBV感染相關[2]。
據(jù)SCG101臨床研究顯示，SCG101在治療晚期HBV相關肝細胞癌（HCC）患者中表現(xiàn)出顯著的抗病毒和抗腫瘤活性，并顯著延長了患者的無進展生存期，該研究于2023年11月入選美國肝病協(xié)會(AASLD)最新突破研究。根據(jù)公布內容，6例晚期HBV相關肝癌患者接受了單次SCG101細胞輸注, 其中2例患者達到部分緩解(PR)–其中1例患者肝病灶達到病理完全緩解（pCR），另外2例患者疾病穩(wěn)定(SD)并觀察到腫瘤縮小。研究分析顯示，患者的腫瘤應答與SCG101的抗病毒活性高度相關。研究中全部患者(100%)接受SCG101治療后均觀察到血清HBsAg下降，其中有4例患者更觀察到 1～3 log的血清HBsAg顯著降低，并維持在低水平長達90周（至數(shù)據(jù)截止日），沒有反彈。同時，該4例患者均觀察到腫瘤縮小，且無進展生存期（PFS)顯著延長至25.8周（至數(shù)據(jù)截止日）。
星漢德生物首席執(zhí)行官王樹立表示：“SCG101細胞治療在肝癌臨床研究中展示出非常喜人的抗腫瘤療效和持久的抗病毒反應，這為產品適應癥的拓展奠定了堅實的基礎。我們很高興SCG101獲得國家藥監(jiān)局批準開展肝內膽管癌的1/2a期臨床試驗，這是全球首個針對肝內膽管癌的細胞治療產品，持續(xù)的創(chuàng)新和突破必將為更多患者帶來獲益和希望。我們期待通過公司自主創(chuàng)新的GianTTM TCR技術平臺，開發(fā)出更多的TCR-T細胞治療產品,在攻克實體瘤的進程中發(fā)揮更大作用。”
