拓展創新腫瘤管線
香港2023年12月28日 /美通社/ -- 今天，臨床階段生成式人工智能（AI）驅動的新藥研發公司英矽智能宣布提名ISM8001，一款靶向FGFR2/3的新穎雙靶點小分子臨床前候選化合物（PCC）用于"不限癌種"實體腫瘤治療，使英矽智能在2023年內提名的PCC總數達到六個。
成纖維細胞生長因子受體2/3（FGFR2/3）隸屬FGFR家族，通過對細胞信號轉導的調控作用，在細胞增殖與存活、血管生成等生物過程中發揮關鍵作用。研究已經揭示FGFR2/3畸變對尿道上皮癌、肝內膽管癌、非小細胞肺癌、胃食管癌、結直腸癌、胰腺癌、子宮內膜癌等多種實體瘤的驅動作用，使其成為多種癌癥的潛在治療靶點。然而，目前已經獲批的泛FGFR抑制劑在臨床使用上仍存在一些局限性，如不良反應比例高、療效不理想以及獲得性耐藥等。
英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示，"Clinical Cancer Research的研究表明，7.1%的腫瘤患者群體內存在FGFR畸變，目前獲批的泛FGFR抑制劑主要是針對尿路上皮癌和肝內膽管癌適應癥。英矽智能利用前沿生成式人工智能平臺，開創了差異化的分子設計策略，在保留所需特性的同時，克服泛FGFR抑制劑遇到的挑戰，有望惠及更廣泛的FGFR畸變患者群體。"
在Chemistry42生成化學平臺支持下，英矽智能研發團隊生成一系列具有所需特性的新穎分子，并最終提名新一代共價FGFR抑制劑。ISM8001是一款口服高選擇性雙靶點抑制劑，靶向FGFR2/3，同時不影響同家族的FGFR1/4。該候選藥物在多個FGFR2/3驅動的藥效模型，以及高頻突變耐藥模型中展現出優越的療效。此外，ISM8001還表現出良好的藥代動力學性質、低起效劑量和理想的安全窗，有望支持更高的人體安全用藥劑量。
英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示，"我們期待與經驗豐富的合作伙伴建立合作關系，推動這個項目進入下一個里程碑。ISM8001的提名無疑驗證了英矽智能一體化生成式人工智能平臺的能力。我們致力于不斷升級和擴展Pharma.AI平臺，進而為加速藥物發現賦能，滿足未竟臨床需求。"
在生成人工智能的驅動下，英矽智能持續探索人工智能與前沿科技交叉領域。2023年，英矽智能通過Pharma.AI藥物研發平臺的賦能，發現了6款自主研發的臨床前候選化合物（PCC），使2021年來公司提名的PCC總數達到17個。此外，公司已將5條自研管線推進到臨床階段，包括4個處于臨床1期的創新項目，及進展最快的、目前正在臨床2期試驗階段的抗纖維化項目。
