北京和馬德里2023年10月22日 /美通社/ -- 加科思藥業（1167.HK）以口頭報告形式在2023年歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO 2023）公布自主研發的格來雷塞與JAB-3312聯合療法臨床數據。
此次公布的是格來雷塞與JAB-3312聯合用藥的I/IIa期研究，該試驗共設7個劑量組，包括400毫克與800毫克格來雷塞與不同劑量及給藥間歇的JAB-3312聯用，旨在通過不同劑量組探索安全性、有效性及耐受性，為后續用于上市的注冊臨床試驗提供依據。截至2023年8月4日，共144例KRAS G12C突變患者入組，其中包括129位非小細胞肺癌患者，14位結直腸癌患者，及一位胰腺癌患者。
在129位非小細胞肺癌患者中，107位患者經歷過至少一次RECIST 1.1標準的腫瘤評估，其中有58位為一線治療的患者（包括7個劑量組），ORR為65.5%（38/58），DCR為100%。其中在800毫克格來雷塞及2毫克JAB-3312聯用的劑量組中【1】，ORR為86.7%（13/15）。由于患者還在治療中，中位無進展生存期（mPFS）和持續緩解時間還在觀察中。
在所有劑量組中，三級和四級TRAE（治療相關不良事件）的發生率為39.6%，而800毫克格來雷塞及2毫克JAB-3312聯用的劑量組中【1】，三級和四級TRAE的發生率為36.7%。
相關研究表明，SHP2抑制劑是KRAS G12C抑制劑在非小細胞肺癌中的最佳用藥搭檔之一，"在KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者中，格來雷塞與JAB-3312聯合用藥展現出積極的療效信號。與單藥相比，聯合療法可協同抑制腫瘤生長，加上兩藥均為口服給藥，病人無需住院治療。"此項試驗的主要研究者北京腫瘤醫院王潔教授表示，"我們期待通過后續研究，進一步驗證聯合療法的臨床有效性。"
"此次數據為格來雷塞與SHP2抑制劑聯用的注冊性臨床研究提供了依據，研究小組將根據此次試驗的最佳劑量組，在PFS數據成熟后確定下一步的注冊臨床試驗方案。”加科思首席醫學官王宜博士表示："SHP2是一個在全球范圍內未被開發成藥的靶點，我們希望通過此次研究，為SHP2抑制劑研究者帶來信心，并通過聯合療法提高KRAS G12C抑制劑的單藥響應率，同時延長患者的生存期并改善患者的生活質量。"
注：【1】給藥一周間歇一周
更多信息請訪問大會官網：https://www.esmo.org/
電話會議相關信息
加科思將于北京時間2023年10月23日14:00-15:00 舉辦電話會議。注冊鏈接：https://s.comein.cn/AfPTs
關于格來雷塞
格來雷塞（JAB-21822）是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括在中國非小細胞肺癌關鍵性臨床試驗, 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑 JAB-3312聯用治療非小細胞肺癌，格來雷塞與西妥昔單抗在結直腸癌的聯合用藥。
關于JAB-3312
JAB-3312是一種高選擇性的SHP2抑制劑，具有同類最佳潛力。加科思目前正在中國、美國和歐洲進行多項JAB-3312的臨床試驗，包括和格來雷塞等項目的聯合用藥試驗。
關于加科思
加科思藥業(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。
了解更多，請訪問: www.jacobiopharma.com
