德國殷格翰2023年8月1日 /美通社/ -- 以研發驅動的全球領先生物制藥企業勃林格殷格翰發布了2023年上半年業績。公司在人用藥品和動物保健領域進一步夯實研發管線，在關鍵治療領域取得突破。
得益于強勁的市場需求，2023年上半年公司凈銷售額增長9.7%至122億歐元（經匯率調整后）。其中，人用藥品業務的歐唐靜®和動物保健業務的尼可信®增長勢頭強勁。
勃林格殷格翰全球執行董事會主席馮保和（Hubertus von Baumbach）先生表示：“今年上半年，我們通過真正的創新惠及到更多患者，致力于滿足患者巨大的、未滿足的需求。過去幾年，我們持續以高于行業平均水平加大對研發管線的投入，有望在未來為患者帶來許多創新的治療選擇，踐行‘為生命變革，為世代相傳’的宗旨。”
勃林格殷格翰繼續通過內外部創新，不斷拓展自身的產品組合，并在腫瘤免疫、肺纖維化和視網膜疾病等領域達成了15項全新的創新合作。總體而言，公司承諾未來5年的研發投入將達250億歐元，同時還將投資70億歐元用于生產技術創新。
2023年上半年，勃林格殷格翰人用藥品業務凈銷售額同比增長11.3%（經匯率調整后），達96億歐元，主要得益于歐唐靜®家族（35億歐元）和呼吸系統疾病藥物維加特®（17億歐元）的強勁表現。
2023年上半年，歐唐靜®取得強勁增長。隨著慢性腎病新增適應癥的注冊進展，歐唐靜®的銷售額預計將進一步增長。全球慢性腎病患者人數已達8.5億[1]。加上此前已獲批的2型糖尿病和心力衰竭適應癥，歐唐靜®有望助力心腎代謝疾病管理。目前，全球有超過10億人患有心腎代謝疾病[2]。
在腫瘤領域，公司的MDM2-p53激動劑brigimadlin已進入關鍵臨床研究，用于治療去分化脂肪肉瘤——一種罕見的癌癥，迄今治療選擇有限。針對腫瘤研發管線的另外兩款在研療法（zongertinib，也稱為BI 1810631和BI 764532），公司也基于積極的早期臨床研究數據，加速其臨床開發進程。
PDE4b抑制劑BI 1015550目前正在開展兩項III期臨床試驗，用于治療特發性肺纖維化（IPF）和進展性肺纖維化。在 BI 1015550治療IPF的臨床試驗中，患者入組進度已遠超計劃。
勃林格殷格翰執行董事會成員、財務及集團職能部門負責人Michael Schmelmer先生表示：“我們非常成功地將研發管線轉化為新的產品，更快地滿足患者的需求。隨著臨床試驗進入后期階段，我們預計將進一步增加研發投入。”
在動物保健領域，寵物和家畜業務均取得增長。今年上半年，動物保健業務凈銷售額同比增長3.8%（經匯率調整后），至25億歐元。犬貓用抗寄生蟲藥物尼可信®凈銷售額同比增長9.2%（經匯率調整后），至6.44億歐元。2型豬圓環病毒疫苗圓福萊®凈銷售額同比增長8.7%，至1.27億歐元。
此外，公司的NexGard® PLUS和NexGard® COMBO也取得了FDA的批準，進一步增強了市場領先的尼可信®系列產品的實力。NexGard® PLUS是一款全新的犬用抗寄生蟲組合藥物，每月使用一次，可預防跳蚤、蜱蟲、心絲蟲病、蛔蟲和鉤蟲。NexGard® COMBO是目前首個且唯一獲批用于治療絳蟲的貓用廣譜抗寄生蟲藥物。
動物保健業務在寵物和家畜傳染病及非傳染性疾病的產品管線開發方面進一步取得突破。公司計劃推出一款高度創新的貓用糖尿病口服產品。
今年年內，勃林格殷格翰預計將在創新領域取得更多進展，包括一項針對恩格列凈治療心肌梗塞后患者的III期臨床試驗將公布研究結果，以及針對維加特®治療6-17歲青少年間質性肺病的注冊申請。
展望未來，人用藥品業務預計到2029年將收獲超過30項注冊審批成果，而動物保健業務預計到2025年將上市約20款新產品。
參考文獻
[1]Schechter, M. et al. Cardiovasc Diabetol. 2022:21;104.
[2] Schechter, M. et al. Cardiovasc Diabetol. 2022:21;104.
