合肥2023年4月18日 /美通社/ -- 2023年4月18日，由合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫諾）獨立自主研發的抗PVRIG單克隆抗體注射液（項目代號TGI-2/NM1F）用于治療實體瘤的臨床試驗申請（IND）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，將于近期在中國開展I期臨床研究。該產品已于2022年12月17日獲得美國FDA默示許可。

PVRIG，又名CD112R，是一種免疫抑制性受體，主要表達在NK細胞和T細胞表面。腫瘤細胞通過表面高表達PVRL2與免疫細胞的PVRIG相結合，從而向免疫細胞傳遞抑制性信號，削弱抗癌免疫，實現免疫逃逸，促使腫瘤發生發展。

TGI-2為重組人源化IgG1單抗，能夠高親和力特異性地結合PVRIG，有效阻斷PVRIG與其配體PVRL2的結合，從而促進NK細胞和T細胞的抗腫瘤效應功能。臨床前體內藥效實驗顯示TGI-2單用就具有顯著的抗癌功能，與抗PD-1單抗聯用，能夠進一步增強抗癌免疫力。同時，與現有競品相比，TGI-2具有更高的親和力和更低的起效劑量，極具臨床應用前景。該產品由天港醫諾的兩位戰略合作伙伴康締亞（原dMed-Clinipace）和金斯瑞蓬勃生物分別提供了IND申報遞交服務和臨床前CMC服務。

NK細胞是重要的殺傷細胞，與T細胞一起構成了抗腫瘤免疫力的核心防線。天港醫諾創始人田志剛院士專注于NK細胞基礎及轉化研究三十余年，發現靶向PVRIG能夠顯著恢復NK細胞的抗癌功能，并且同時調動T細胞的抗癌效應。

"腫瘤免疫治療是天港醫諾戰略布局的重要方向。我們致力于開發基于NK細胞的抗體藥物，期待為腫瘤患者帶來全新的治療選擇。"中國工程院、歐洲科學院雙院士，天港醫諾創始人田志剛教授表示，"我們非常高興，TGI-2在中國獲批開展臨床試驗，我們將全力推進此項I期臨床研究。同時，TGI-2在美國的臨床試驗也即將迎來首例患者入組。"