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亞太肝臟研究協(xié)會2023年年會口頭報告顯示皮下注射PD-L1抗體ASC22可以實現(xiàn)慢乙肝功能性治愈

2023-02-16 17:10 7133

中國杭州和紹興2023年2月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布在亞太肝臟研究協(xié)會2023年年會的口頭報告顯示皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)可以實現(xiàn)慢性乙型肝炎(慢乙肝)功能性治愈。

1.0毫克/公斤ASC22(每兩周皮下注射一次)對照安慰劑隊列(ClinicalTrials.gov: NCT04465890)的最終數(shù)據(jù)今天在亞太肝臟研究協(xié)會2023年年會上公布。在該隊列中,48例患者完成了24周1.0毫克/公斤ASC22的治療和24周或更長時間的隨訪;15例患者完成了24周安慰劑的治療和24周的隨訪。經(jīng)過ASC22治療24周后HBsAg顯著下降。在基線HBsAg≤100 IU/mL的患者亞組中,42.9%(3/7)的患者在治療期間實現(xiàn)了HBsAg清除(HBsAg低于檢測下限,即LLOQ < 0.05 IU/mL),并在24周或41周隨訪結(jié)束時保持HBsAg清除,表明ASC22在這些患者中實現(xiàn)了慢乙肝功能性治愈。慢乙肝功能性治愈一般定義為:經(jīng)過有限的療程(通常為24周至48周)實現(xiàn)了HBsAg清除,并在至少24周隨訪結(jié)束時,仍然保持HBsAg清除。

數(shù)據(jù)進(jìn)一步表明,經(jīng)過ASC22治療后的HBsAg的降低與患者基線(治療前)HBsAg水平有統(tǒng)計學(xué)意義的相關(guān)性。與基線HBsAg為101-1000 IU/mL (n=18)和基線HBsAg>1000 IU/mL (n=23)的患者亞組相比,基線HBsAg≤100 IU/mL (n=7)的患者亞組在24周治療結(jié)束時和24周隨訪結(jié)束時均觀察到統(tǒng)計學(xué)顯著的HBsAg降低(P <0.001)。其他基線特征,如既往干擾素治療和既往核苷(酸)類似物(NAs)治療時間,對HBsAg的降低沒有影響。

ASC22在慢乙肝患者中安全性、耐受性良好。大多數(shù)不良事件(AEs)(97.5%)的嚴(yán)重程度為1-2級。1.0毫克/公斤ASC22隊列中,沒有與研究藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件(SAE)。

中國和美國的多項研究表明[1,2,3],HBsAg≤100 IU/mL的慢乙肝患者占全部慢乙肝患者的15%-22%。

北京大學(xué)第一醫(yī)院感染疾病科主任及肝病中心主任王貴強(qiáng)教授今天在亞太肝臟研究協(xié)會2023年年會上報告了1.0毫克/公斤的ASC22對照安慰劑隊列的最終數(shù)據(jù)。 

[1] 江海洋, 顧生旺, 劉歡,等. 基于1783例慢性乙型肝炎患者長期隨訪的結(jié)果對大幅度提高其臨床治愈的思考[J]. 肝臟, 2020, 25(2):4.
[2] O'Neil CR, Congly SE, Rose MS, et al. Long-Term Follow up and Quantitative Hepatitis B Surface Antigen Monitoring in North American Chronic HBV Carriers. Ann Hepatol. 2018;17(2):232-241.
[3] Xie Y, Li M, Ou X, et al. HBeAg-positive patients with HBsAg < 100 IU/mL and negative HBV RNA have lower risk of virological relapse after nucleos(t)ide analogues cessation. J Gastroenterol. 2021;56(9):856-867.

關(guān)于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮的管理團(tuán)隊具備深厚的專業(yè)知識及優(yōu)秀的過往成就,在團(tuán)隊的帶領(lǐng)下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領(lǐng)域:病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤,并以全球化的視野進(jìn)行布局。憑借卓越的執(zhí)行力,歌禮快速推進(jìn)藥物管線開發(fā),爭取在國際競爭中占據(jù)領(lǐng)先地位。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品,即利托那韋片、戈諾衛(wèi)®和新力萊®,以及23款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治愈)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)、ASC42(原發(fā)性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。

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消息來源:歌禮制藥有限公司
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